Trim16-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Trim16-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-17228

品系全称

C57BL/6JCya-Trim16em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-94092-Trim16-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Trim16-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-17228) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
tripartite motif-containing 16
基因别称
9130006M08Rik,EBBP
染色体号
Chr 11 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_053169 | Ensembl: ENSMUST00000055006
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 4~5
敲除长度
~2.4 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
Trim16,也称为Tripartite motif-containing protein 16,是一种具有E3泛素连接酶活性的蛋白质。它属于TRIM家族,TRIM蛋白是一类包含B-box和环状卷曲结构域的蛋白质,这些结构域与多种生物学过程有关,包括细胞生长、分化和病理发生。Trim16在多种组织中都有表达,其在肿瘤抑制中的作用逐渐受到关注。

Trim16在多种癌症中发挥肿瘤抑制的作用。研究表明,在乳腺癌患者中,Trim16的表达显著降低,与肿瘤的侵袭性相关[1]。在结直肠癌中,Trim16的表达与更好的预后相关,其过表达可以抑制肿瘤的转移[2]。此外,在前列腺癌中,Trim16的表达也显著降低,与肿瘤的进展和转移相关[3]。这些研究表明,Trim16可能是一种重要的肿瘤抑制因子。

Trim16通过多种机制发挥其肿瘤抑制的作用。研究表明,Trim16可以直接结合并泛素化Snail家族转录因子,抑制上皮-间质转化过程,从而抑制肿瘤的转移[2,3]。此外,Trim16还可以通过调节干扰素β1的表达抑制细胞增殖和迁移[4]。此外,Trim16还可以通过与细胞质波形蛋白和核E2F1蛋白相互作用,减少细胞迁移和复制[5]。这些研究表明,Trim16通过多种机制发挥其肿瘤抑制的作用。

Trim16在抗病毒感染中也发挥重要作用。研究表明,Trim16的过表达可以降低H5N1高致病性禽流感病毒在细胞中的滴度,并促进抗氧化基因的表达,表明Trim16可以通过调节SQSTM1-NRF2-KEAP1轴发挥抗氧化应激的作用[6]。

综上所述,Trim16是一种重要的肿瘤抑制因子,通过多种机制抑制肿瘤的发生和发展。Trim16的研究有助于深入理解肿瘤发生的机制,为肿瘤的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Roshanazadeh, Mohammad Reza, Adelipour, Maryam, Sanaei, Arash, Chenane, Hadi, Rashidi, Mojtaba. 2022. TRIM3 and TRIM16 as potential tumor suppressors in breast cancer patients. In BMC research notes, 15, 312. doi:10.1186/s13104-022-06193-y. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36180926/
2. Ruan, Longhui, Liu, Weifeng, Yang, Yanhui, Yang, Tianbao, Sun, Junjun. 2021. TRIM16 overexpression inhibits the metastasis of colorectal cancer through mediating Snail degradation. In Experimental cell research, 406, 112735. doi:10.1016/j.yexcr.2021.112735. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34265287/
3. Qi, Li, Lu, Zhong, Sun, Yong-Hong, Song, Hai-Tao, Xu, Wei-Kang. 2016. TRIM16 suppresses the progression of prostate tumors by inhibiting the Snail signaling pathway. In International journal of molecular medicine, 38, 1734-1742. doi:10.3892/ijmm.2016.2774. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27748839/
4. Sutton, Selina K, Koach, Jessica, Tan, Owen, Cheung, Belamy B, Marshall, Glenn M. . TRIM16 inhibits proliferation and migration through regulation of interferon beta 1 in melanoma cells. In Oncotarget, 5, 10127-39. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25333256/
5. Kim, Patrick Y, Rahmanto, Aldwin Suryo, Tan, Owen, Marshall, Glenn M, Cheung, Belamy B. . TRIM16 overexpression induces apoptosis through activation of caspase-2 in cancer cells. In Apoptosis : an international journal on programmed cell death, 18, 639-51. doi:10.1007/s10495-013-0813-y. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23404198/
6. Liu, Yanwei, Wei, Yifan, Zhou, Ziwei, Liao, Ming, Sun, Hailiang. 2023. Overexpression of TRIM16 Reduces the Titer of H5N1 Highly Pathogenic Avian Influenza Virus and Promotes the Expression of Antioxidant Genes through Regulating the SQSTM1-NRF2-KEAP1 Axis. In Viruses, 15, . doi:10.3390/v15020391. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36851605/