Plvap-flox 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Plvap-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-17104

品系全称

C57BL/6JCya-Plvapem1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-84094-Plvap-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Plvap-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-17104) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
plasmalemma vesicle associated protein
基因别称
MECA32,Pv1
染色体号
Chr 8 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_032398 | Ensembl: ENSMUST00000048452
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 2~5
敲除长度
~3.2 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:1890497Mice homozygous for a null mutation display background sensitive lethality, absence of diaphragms from fenestrated endothelia, increased vascular permeability, hypoproteinemia, ascites, edema, xanthoma and increased plasma triglyceride levels.
PLVAP,也称为质膜囊泡相关蛋白,是一种在血管内皮细胞中表达的蛋白质。它在细胞膜上的定位与细胞内囊泡的形成和转运有关,特别是在细胞膜上的小窝和窗孔等结构中发挥作用。PLVAP被认为在血管内皮细胞的生物学功能中起着重要作用,包括血管发生、血管通透性和血管稳态。

PLVAP的表达和功能与多种疾病的发生和发展密切相关。在肝脏疾病中,PLVAP在肝窦内皮细胞中的表达和分布受到调节。一项研究发现,PLVAP在肝窦内皮细胞中的表达受到发育的调节,在胎儿时期表达较高,而在出生后逐渐下降[5]。此外,PLVAP在肝脏损伤后的纤维化过程中也发挥重要作用。研究发现,PLVAP在肝星状细胞中的表达受到损伤的抑制,可能与肝脏微循环交换的调节和慢性肝病中微循环交换的破坏有关[1]。

PLVAP在心脏发育和损伤中也起着重要作用。研究发现,PLVAP在心脏发育过程中在心内膜内皮细胞、心外膜间皮细胞和少量冠状动脉血管内皮细胞中表达。在心脏损伤模型中,PLVAP在心内膜细胞和冠状动脉血管内皮细胞中表达,表明其在心脏修复和损伤中的潜在作用[2]。

PLVAP在肿瘤发生和发展中也发挥着重要作用。研究发现,PLVAP在多种肿瘤组织中表达升高,与肿瘤的恶性行为和免疫抑制细胞浸润程度相关。例如,PLVAP在胃腺癌中表达升高,与微生物组成、临床病理特征和患者预后相关[3]。此外,PLVAP在胶质瘤中表达升高,与不良预后和肿瘤相关恶性过程相关[4]。

PLVAP作为一种重要的血管内皮细胞标记物,在多种疾病中发挥着重要作用。它参与调节血管发生、血管通透性和血管稳态,与肝脏疾病、心脏疾病和肿瘤的发生和发展密切相关。PLVAP的研究有助于深入理解血管内皮细胞的生物学功能和疾病发生机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Terkelsen, Mike K, Bendixen, Sofie M, Hansen, Daniel, Dimke, Henrik, Ravnskjaer, Kim. 2020. Transcriptional Dynamics of Hepatic Sinusoid-Associated Cells After Liver Injury. In Hepatology (Baltimore, Md.), 72, 2119-2133. doi:10.1002/hep.31215. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32145072/
2. Sui, Yu, Kou, Shan, Ge, Kaixin, Liu, Chen, Zhang, Hui. 2023. Expression analysis of plvap in mouse heart development, homeostasis and injury. In Gene expression patterns : GEP, 50, 119343. doi:10.1016/j.gep.2023.119343. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37774966/
3. Wen, Yuting, Wang, Yi, Huang, Yao, Liu, Zhe, Hui, Chan. 2023. PLVAP protein expression correlated with microbial composition, clinicopathological features, and prognosis of patients with stomach adenocarcinoma. In Journal of cancer research and clinical oncology, 149, 7139-7153. doi:10.1007/s00432-023-04607-3. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36884119/
4. Ma, Kaiming, Chen, Xin, Zhao, Xiaofang, Chen, Suhua, Yang, Jun. 2022. PLVAP is associated with glioma-associated malignant processes and immunosuppressive cell infiltration as a promising marker for prognosis. In Heliyon, 8, e10298. doi:10.1016/j.heliyon.2022.e10298. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36033326/
5. Auvinen, Kaisa, Lokka, Emmi, Mokkala, Elias, Rantakari, Pia, Salmi, Marko. 2019. Fenestral diaphragms and PLVAP associations in liver sinusoidal endothelial cells are developmentally regulated. In Scientific reports, 9, 15698. doi:10.1038/s41598-019-52068-x. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31666588/