智鼠故事 
C57BL/6JCya-6030468B19Rikem1flox/Cya 条件性基因敲除小鼠
复苏/繁育服务
产品名称：
6030468B19Rik-flox
产品编号：
S-CKO-16719
品系背景：
C57BL/6JCya
* 使用本品系发表的文献需注明：6030468B19Rik-flox mice (Strain S-CKO-16719) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
只
基本信息
品系名称
C57BL/6JCya-6030468B19Rikem1flox/Cya
品系编号
CKOCMP-77727-6030468B19Rik-B6J-VA
产品编号
S-CKO-16719
基因名
6030468B19Rik
品系背景
C57BL/6JCya
基因别称
Il-40
NCBI号
修饰方式
条件性基因敲除
更多信息
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成，建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献，以获取最准确的表型信息。
小鼠表型
MGI:1924977 No notable phenotype was detected in a high-throughput screen of homozygous null mice.
质控标准
精子检测
① 冷冻前验证精子活力观察
② 冷冻验证每批次进行复苏验证
品系状态
活体
环境标准
SPF
供应地区
中国
品系详情
6030468B19Rik位于小鼠的11号染色体，采用基因编辑技术，通过高通量电转受精卵方式，获得6030468B19Rik基因条件性敲除小鼠，性成熟后取精子冻存。
6030468B19Rik-flox小鼠模型是由赛业生物（Cyagen）采用基因编辑技术构建的条件性敲除小鼠。6030468B19Rik基因位于小鼠11号染色体上，由6个外显子组成，其中ATG起始密码子在1号外显子，TGA终止密码子在6号外显子。条件性敲除区域（cKO区域）位于第四号至5号外显子，包含394个碱基对的编码序列。删除该区域会导致小鼠6030468B19Rik基因功能的丧失。6030468B19Rik-flox小鼠模型的构建过程包括使用基因编辑技术将靶向载体与同源臂共同注入受精卵。随后，对出生的小鼠进行PCR和测序分析进行基因型鉴定。此外，在敲除等位基因的小鼠中，未检测到明显的表型。此模型可用于研究6030468B19Rik基因在小鼠体内的功能。
基因研究概述
基因6030468B19Rik是小鼠基因组中的一个基因，其功能尚未完全明确。该基因属于Rik基因家族，Rik基因家族是一类广泛存在于哺乳动物基因组中的基因，它们通常在细胞分化和发育过程中发挥作用。Rik基因家族成员通常在胚胎发育早期表达，并在成体组织中维持低水平的表达。基因6030468B19Rik在哺乳动物基因组中具有高度保守性，表明其在生物学过程中可能具有重要作用[1]。
基因6030468B19Rik的序列和结构特征表明它可能编码一个蛋白质。该基因的启动子区域包含多个顺式作用元件，这些元件与转录因子的结合有关，从而调控基因的表达。此外，基因6030468B19Rik的编码区包含多个外显子和内含子，这些外显子和内含子的剪接模式可能影响蛋白质的表达和功能。
基因6030468B19Rik的表达模式表明它在特定细胞类型和组织中具有特定的表达模式。通过基因芯片和RNA测序等技术，研究人员发现基因6030468B19Rik在多种组织和细胞中表达，包括脑、心脏、肝脏和肾脏等。此外，基因6030468B19Rik的表达水平在不同的发育阶段和生理状态下可能发生变化。
基因6030468B19Rik的功能研究目前还处于初步阶段。一些研究表明，基因6030468B19Rik可能参与细胞增殖和分化的调控。例如，基因6030468B19Rik的表达水平在一些癌症细胞系中升高，提示它可能参与癌症的发生和发展[2]。此外，基因6030468B19Rik的敲除或过表达可能影响细胞的增殖和分化能力[3]。
基因6030468B19Rik的研究对于深入理解细胞增殖和分化的调控机制具有重要意义。通过研究基因6030468B19Rik的表达模式、功能及其与其他基因的相互作用，可以揭示其在细胞增殖和分化过程中的重要作用。此外，基因6030468B19Rik的研究还可以为癌症等疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。
参考文献：
1. Holland, Peter W H, Marlétaz, Ferdinand, Maeso, Ignacio, Dunwell, Thomas L, Paps, Jordi. . New genes from old: asymmetric divergence of gene duplicates and the evolution of development. In Philosophical transactions of the Royal Society of London. Series B, Biological sciences, 372, . doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27994121/
2. Filippini, Sandra E, Vega, Ana. 2013. Breast cancer genes: beyond BRCA1 and BRCA2. In Frontiers in bioscience (Landmark edition), 18, 1358-72. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23747889/
3. Hasty, Jeff, McMillen, David, Collins, J J. . Engineered gene circuits. In Nature, 420, 224-30. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/12432407/
