Nmrk2-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Nmrk2-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-14571

品系全称

C57BL/6JCya-Nmrk2em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-69564-Nmrk2-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Nmrk2-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-14571) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
nicotinamide riboside kinase 2
基因别称
2310015C21Rik,Itgb1bp3,Mibp
染色体号
Chr 10 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_027120 | Ensembl: ENSMUST00000005069
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 2~7
敲除长度
~3.1 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:1916814Mice homozygous for a knock-out allele exhibit normal protection from FK866-induced neurodegeneration.
Nmrk2,也称为Nicotinamide riboside kinase 2,是一种在NAD+生物合成途径中起关键作用的酶。NAD+作为一种重要的辅酶,在细胞的能量代谢、DNA修复、基因表达调控等方面发挥着重要作用。Nmrk2通过催化NR转化为NRP,从而促进NAD+的合成。NR是NAD+的一种前体,可以通过口服补充来提高体内NAD+的水平。Nmrk2在心脏、骨骼肌等组织中表达较高,并参与调节这些组织的能量代谢和功能。

在心脏疾病中,Nmrk2的表达水平发生改变。例如,在扩张型心肌病(DCM)患者的心脏中,Nmrk2的表达水平升高,而NAD+的水平下降。Nmrk2基因敲除小鼠表现出与DCM相似的心脏表型,包括左心室扩张和射血分数下降。这些研究结果表明,Nmrk2在维持心脏结构和功能方面发挥重要作用,并且与NAD+的生物合成途径密切相关。

Nmrk2的表达水平还受到其他因素的影响。例如,TFE3融合蛋白可以激活Nmrk2基因的表达,导致Xp11.2易位肾细胞癌(Xp11.2 tRCC)的发生。TFE3融合蛋白是Xp11.2 tRCC的主要致癌驱动因子,它通过转录激活Nmrk2基因的表达来调节Xp11.2 tRCC的代谢途径,包括糖脂代谢、嘌呤代谢、氨基酸代谢、脂肪酸代谢和能量代谢。这些研究表明,Nmrk2在Xp11.2 tRCC的发生和发展中发挥着重要作用。

在骨骼肌中,Nmrk2的表达水平也受到运动的影响。例如,在老龄Nmrk2基因敲除小鼠中,耐力训练后心脏和骨骼肌的代谢反应发生改变。这些研究结果表明,Nmrk2在维持骨骼肌的能量代谢和功能方面发挥重要作用。

此外,Nmrk2的表达水平还与一些疾病的发生和发展有关。例如,Nmrk2基因多态性与金黄色葡萄球菌感染的易感性相关。这些研究表明,Nmrk2在多种疾病的发生和发展中发挥着重要作用。

综上所述,Nmrk2是一种重要的酶,参与调节NAD+的生物合成和能量代谢。Nmrk2在心脏、骨骼肌等组织中表达较高,并参与调节这些组织的能量代谢和功能。Nmrk2的表达水平受到多种因素的影响,包括疾病、运动和基因多态性等。Nmrk2的研究有助于深入理解NAD+的生物合成和能量代谢的机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略[1][2][3][4][5][6][7][8][9][10]。

参考文献:
1. Tannous, Cynthia, Deloux, Robin, Karoui, Ahmed, Li, Zhenlin, Mericskay, Mathias. 2021. NMRK2 Gene Is Upregulated in Dilated Cardiomyopathy and Required for Cardiac Function and NAD Levels during Aging. In International journal of molecular sciences, 22, . doi:10.3390/ijms22073534. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33805532/
2. Diguet, Nicolas, Trammell, Samuel A J, Tannous, Cynthia, Brenner, Charles, Mericskay, Mathias. 2017. Nicotinamide Riboside Preserves Cardiac Function in a Mouse Model of Dilated Cardiomyopathy. In Circulation, 137, 2256-2273. doi:10.1161/CIRCULATIONAHA.116.026099. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29217642/
3. Feng, Huayi, Cao, Shouqing, Fu, Shihui, Ma, Xin, Li, Xiubin. 2024. NMRK2 is an efficient diagnostic indicator for Xp11.2 translocation renal cell carcinoma. In The Journal of pathology, 264, 228-240. doi:10.1002/path.6340. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39092712/
4. Chen, Yi, Yang, Lei, Lu, Yanwen, Gan, Weidong, Li, Dongmei. 2022. Up-regulation of NMRK2 mediated by TFE3 fusions is the key for energy metabolism adaption of Xp11.2 translocation renal cell carcinoma. In Cancer letters, 538, 215689. doi:10.1016/j.canlet.2022.215689. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35447281/
5. Deloux, Robin, Tannous, Cynthia, Ferry, Arnaud, Li, Zhenlin, Mericskay, Mathias. 2018. Aged Nicotinamide Riboside Kinase 2 Deficient Mice Present an Altered Response to Endurance Exercise Training. In Frontiers in physiology, 9, 1290. doi:10.3389/fphys.2018.01290. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30283350/
6. Ye, Zhan, Vasco, Daniel A, Carter, Tonia C, Schrodi, Steven J, Shukla, Sanjay K. 2014. Genome wide association study of SNP-, gene-, and pathway-based approaches to identify genes influencing susceptibility to Staphylococcus aureus infections. In Frontiers in genetics, 5, 125. doi:10.3389/fgene.2014.00125. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/24847357/
7. Mahmassani, Ziad S, McKenzie, Alec I, Petrocelli, Jonathan J, Howard, Michael T, Drummond, Micah J. . Reduced Physical Activity Alters the Leucine-Stimulated Translatome in Aged Skeletal Muscle. In The journals of gerontology. Series A, Biological sciences and medical sciences, 76, 2112-2121. doi:10.1093/gerona/glab077. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33705535/
8. Yeh, Ching-Chuan, Liu, Hsuan-Miao, Lee, Ming-Chung, Chang, Hen-Hong, Lee, Tzung-Yan. 2021. Phytochemical‑rich herbal formula ATG‑125 protects against sucrose‑induced gastrocnemius muscle atrophy by rescuing Akt signaling and improving mitochondrial dysfunction in young adult mice. In Molecular medicine reports, 25, . doi:10.3892/mmr.2021.12572. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34913071/
9. Marzook, Hezlin, Gupta, Anamika, Tomar, Dhanendra, Qaisar, Rizwan, Ahmad, Firdos. 2023. Nicotinamide riboside kinase-2 regulates metabolic adaptation in the ischemic heart. In Journal of molecular medicine (Berlin, Germany), 101, 311-326. doi:10.1007/s00109-023-02296-6. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36808555/
10. Du, Junwei, Sudlow, Leland C, Shahverdi, Kiana, Mollah, Shamim, Berezin, Mikhail Y. 2023. Oxaliplatin-induced cardiotoxicity in mice is connected to the changes in energy metabolism in the heart tissue. In bioRxiv : the preprint server for biology, , . doi:10.1101/2023.05.24.542198. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37292714/