Camsap2-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Camsap2-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-13940

品系全称

C57BL/6JCya-Camsap2em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-67886-Camsap2-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Camsap2-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-13940) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
calmodulin regulated spectrin-associated protein family, member 2
基因别称
1600013L13Rik,4930541M15Rik,Camsap1l1,mKIAA1078
染色体号
Chr 1 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_001347109 | Ensembl: ENSMUST00000192314
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 2
敲除长度
~1.3 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:1922434Mice homozygous for a knockout allele exhibit postnatal growth retardation, decreased body and brain size, and abnormal dendrite morphology.
CAMSAP2,全称calmodulin-regulated spectrin-associated protein family member 2,是一种钙调蛋白调节的光谱相关蛋白家族成员。CAMSAP2在细胞中主要与微管结合,稳定微管的负端,对神经元发育和功能至关重要。微管是细胞骨架的重要组成部分,参与细胞分裂、细胞运动、细胞内物质运输和细胞形态维持等过程。CAMSAP2通过稳定微管的负端,调控微管的长度和稳定性,进而影响细胞的生物学行为。

CAMSAP2在多种癌症中发挥重要作用。研究发现,CAMSAP2在结直肠癌、肺癌和胃癌组织中高表达,并与肿瘤的侵袭、转移和不良预后相关。在结直肠癌中,CAMSAP2通过激活JNK/c-Jun/MMP-1信号通路促进肿瘤细胞的迁移和侵袭[1]。在肺癌中,CAMSAP2通过介导RASAL2降解,促进肿瘤细胞的迁移和侵袭[2]。在胃癌中,CAMSAP2通过上调TGF-β信号通路,促进肿瘤细胞的侵袭和转移[3]。

除了在癌症中的作用,CAMSAP2还与精神疾病有关。研究发现,CAMSAP2与双相情感障碍的发病年龄相关。在韩国人群中,CAMSAP2基因的SNP与双相情感障碍的发病年龄存在显著相关性[4]。

CAMSAP2还参与神经元微管网络的稳定。研究发现,WDR47与CAMSAP2相互作用,保护神经元微管负端免受katanin介导的切割,从而维持神经元微管网络的稳定性[5]。此外,CAMSAP2还参与纤毛中心微管的生成。研究发现,WDR47、CAMSAPs和katanin协同作用,生成纤毛中心微管[6]。

综上所述,CAMSAP2是一种重要的微管相关蛋白,在细胞骨架稳定、细胞运动、肿瘤发生、精神疾病和神经元发育等方面发挥重要作用。CAMSAP2的研究有助于深入理解细胞骨架的生物学功能和疾病发生机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Wang, Xiaojuan, Liu, Yumin, Ding, Yawen, Feng, Gang. 2022. CAMSAP2 promotes colorectal cancer cell migration and invasion through activation of JNK/c-Jun/MMP-1 signaling pathway. In Scientific reports, 12, 16899. doi:10.1038/s41598-022-21345-7. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36207462/
2. Singharajkomron, Natsaranyatron, Yodsurang, Varalee, Limprasutr, Vudhiporn, Hayakawa, Yoshihiro, Pongrakhananon, Varisa. 2023. CAMSAP2 enhances lung cancer cell metastasis by mediating RASAL2 degradation. In Life sciences, 338, 122391. doi:10.1016/j.lfs.2023.122391. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38159595/
3. Zuo, L, Wang, L, Yang, Z, Zhnag, X, Geng, Z. . [High expression of CAMSAP2 promotes invasion and metastasis of gastric cancer cells by upregulating TGF-β signaling]. In Nan fang yi ke da xue xue bao = Journal of Southern Medical University, 43, 1460-1468. doi:10.12122/j.issn.1673-4254.2023.09.02. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37814859/
4. Park, Mira, Shin, Ji-Eun, Yee, Jaeyong, Ahn, Yong Min, Joo, Eun-Jeong. 2024. Gene-gene interaction analysis for age at onset of bipolar disorder in a Korean population. In Journal of affective disorders, 361, 97-103. doi:10.1016/j.jad.2024.05.152. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38834091/
5. Buijs, Robin R, Hummel, Jessica J A, Burute, Mithila, Kapitein, Lukas C, Hoogenraad, Casper C. . WDR47 protects neuronal microtubule minus ends from katanin-mediated severing. In Cell reports, 36, 109371. doi:10.1016/j.celrep.2021.109371. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34260930/
6. Hu, Xiaoge, Jiang, Jiahong, Ni, Chao, Huang, Dongsheng, Yang, Liu. 2019. HBV Integration-mediated Cell Apoptosis in HepG2.2.15. In Journal of Cancer, 10, 4142-4150. doi:10.7150/jca.30493. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31417659/