Ube2r2-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Ube2r2-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-13786

品系全称

C57BL/6JCya-Ube2r2em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-67615-Ube2r2-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Ube2r2-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-13786) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
ubiquitin-conjugating enzyme E2R 2
基因别称
1200003M11Rik,Cdc34b,Ubc3b
染色体号
Chr 4 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_026275 | Ensembl: ENSMUST00000040008
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 3
敲除长度
~1.2 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
UBE2R2,也称为UBE2R2,是一种编码泛素结合酶E2R2的基因。泛素结合酶E2R2是一种重要的泛素化酶,参与泛素化途径,这是一种关键的蛋白质降解途径。UBE2R2在细胞周期调控、细胞凋亡、DNA损伤修复和肿瘤发生等多种生物学过程中发挥重要作用。UBE2R2通过与其他蛋白质相互作用,如UBE2R2-AS1,来调控其功能。UBE2R2-AS1是一种长链非编码RNA(lncRNA),与UBE2R2基因相关,并可能影响UBE2R2的表达和功能。

在前列腺癌中,UBE2R2-AS1的表达水平显著升高,并且与高Gleason评分、晚期临床T分期、淋巴结转移和不良预后相关[1]。下调UBE2R2-AS1的表达可以抑制前列腺癌细胞增殖、迁移和侵袭,并诱导细胞周期G0/G1阻滞和细胞凋亡。此外,UBE2R2-AS1的表达水平与胶质瘤患者的总体生存率呈正相关,UBE2R2-AS1的表达水平与胶质瘤的临床分期和癫痫的发生相关[2]。在裸鼠胶质瘤异种移植模型中,UBE2R2-AS1的过表达抑制了肿瘤的生长,而UBE2R2-AS1的抑制或miR-877-3p的表达抑制也具有相似的效果[2]。

UBE2R2-AS1在脑肿瘤相关的癫痫中发挥重要作用,UBE2R2-AS1可以抑制胶质瘤细胞的生长和侵袭,并促进细胞凋亡[3]。此外,UBE2R2-AS1的表达水平与胃癌患者的预后相关,UBE2R2-AS1的高表达预示着不良预后,并且UBE2R2-AS1可以促进胃癌细胞的恶性表型[4]。UBE2R2-AS1的表达水平与卵巢癌患者的预后相关,UBE2R2-AS1的高表达预示着不良预后,并且UBE2R2-AS1可以促进上皮卵巢癌的转移[5,6]。此外,UBE2R2-AS1的表达水平与高原适应能力相关,UBE2R2-AS1的表达水平与山羊的毛色和毛发生长相关[7]。UBE2R2-AS1的表达水平与胶质母细胞瘤患者的预后相关,UBE2R2-AS1的表达水平可以预测胶质母细胞瘤患者的预后[8]。

综上所述,UBE2R2和UBE2R2-AS1在多种疾病中发挥重要作用,包括前列腺癌、胶质瘤、胃癌、卵巢癌和脑肿瘤相关的癫痫。UBE2R2-AS1可以作为多种癌症的潜在诊断和/或治疗靶点。此外,UBE2R2-AS1的表达水平与高原适应能力和胶质母细胞瘤患者的预后相关。UBE2R2和UBE2R2-AS1的研究有助于深入理解UBE2R2和UBE2R2-AS1的生物学功能和疾病发生机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Wang, Feng, Zhao, Miao, Jiang, Yuehong, Zhou, Dahong, Dong, Zipu. 2022. LncRNA UBE2R2-AS1, as prognostic marker, promotes cell proliferation and EMT in prostate cancer. In Histology and histopathology, 38, 637-645. doi:10.14670/HH-18-505. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35916204/
2. Xu, Wu, Che, Dan-Dan, Chen, Liang, Liu, Qing, Pan, Ya-Wen. 2021. UBE2R2-AS1 Inhibits Xenograft Growth in Nude Mice and Correlates with a Positive Prognosis in Glioma. In Journal of molecular neuroscience : MN, 71, 1605-1613. doi:10.1007/s12031-021-01793-y. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33528791/
3. Du, Yaoqiang, Li, Rusong, Fu, Danqing, Zhang, Wei, Chu, Lisheng. . Multi-omics technologies and molecular biomarkers in brain tumor-related epilepsy. In CNS neuroscience & therapeutics, 30, e14717. doi:10.1111/cns.14717. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38641945/
4. Xu, Jie, Xiao, Meiqin, Huang, Zhijun, Chen, Zhiyao, Lin, Jianqing. 2023. UBE2R2-AS1, as a prognostic marker of gastric cancer, promotes the malignant phenotype of gastric cancer cells. In Histology and histopathology, 39, 739-745. doi:10.14670/HH-18-677. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38009743/
5. Zhang, Yang, Li, Leyan, Tu, Yi, Cao, Yi, Li, Yong. . A DCS-related lncRNA signature predicts the prognosis and chemotherapeutic response of patients with gastric cancer. In Bioscience reports, 42, . doi:10.1042/BSR20220989. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35993308/
6. Liu, Jie, Zhu, Guoguo, Xu, Siya, Lu, Qiping, Tang, Zhongzhi. 2017. Analysis of miRNA expression profiling in human umbilical vein endothelial cells affected by heat stress. In International journal of molecular medicine, 40, 1719-1730. doi:10.3892/ijmm.2017.3174. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29039486/
7. Zou, Ruoyao, Xu, Haoya, Li, Feifei, Wang, Shengke, Zhu, Liancheng. 2020. Increased Expression of UBE2T Predicting Poor Survival of Epithelial Ovarian Cancer: Based on Comprehensive Analysis of UBE2s, Clinical Samples, and the GEO Database. In DNA and cell biology, 40, 36-60. doi:10.1089/dna.2020.5823. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33180631/
8. Zhang, Liwei, Jin, Yue, Yang, Hao, Shi, Yongheng, Wang, Yu. . SMYD3 promotes epithelial ovarian cancer metastasis by downregulating p53 protein stability and promoting p53 ubiquitination. In Carcinogenesis, 40, 1492-1503. doi:10.1093/carcin/bgz078. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31002112/