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Adissp-flox 基因敲除小鼠

Adissp-flox 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Adissp-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-13629

品系全称

C57BL/6NCya-Adisspem1flox/Cya

品系背景

C57BL/6NCya

品系编号

CKOCMP-67326-Adissp-B6N-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明： Adissp-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-13629) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
adipose secreted signaling protein
基因别称
1700037H04Rik
染色体号
Chr 2 (Mouse)
NCBI ID
转录本 ID
NCBI: NM_026091 | Ensembl: ENSMUST00000103188
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 3
敲除长度
~0.6 kb
下载方案
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成，建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献，以获取最准确的表型信息。
表型提示
更多信息
ADISSP，全称为Adipocyte-derived secreted protein，是一种在脂肪细胞中分泌的蛋白质。ADISSP在脂肪细胞的生物学功能中发挥着重要作用，尤其是在脂肪细胞的能量代谢和热生成方面。脂肪细胞的热生成是指脂肪细胞将储存的能量转化为热能的过程，这一过程对于维持体温和能量平衡至关重要。脂肪细胞热生成功能的失调与肥胖、2型糖尿病和心血管疾病等代谢性疾病的发生发展密切相关。

在脂肪细胞热生成过程中，UCP1（uncoupling protein1）是一种关键的蛋白质，它在棕色脂肪细胞和米色脂肪细胞中高度表达。UCP1能够将线粒体内的质子动势转化为热能，而不生成ATP，从而增加能量消耗，有助于减少体内脂肪的积累，预防肥胖。因此，UCP1被认为是治疗肥胖和相关代谢性疾病的重要靶点。

近年来，研究人员发现了一些新的基因，这些基因能够调节脂肪细胞的热生成功能，其中包括ADISSP和EMC10等分泌蛋白，以及酶类SSU72等。这些基因的发现为激活脂肪细胞热生成功能，抵抗肥胖和相关代谢性疾病提供了新的思路和策略。

Nie等人在2023年发表的一篇综述文章中，总结了近年来关于脂肪细胞热生成调节的最新研究成果。文章指出，脂肪细胞热生成功能失调是肥胖和相关代谢性疾病的重要原因之一。UCP1是脂肪细胞热生成过程中的关键蛋白质，而ADISSP等基因的发现为激活脂肪细胞热生成功能，抵抗肥胖和相关代谢性疾病提供了新的思路和策略。该研究为深入理解脂肪细胞热生成功能的生物学机制和疾病发生机制提供了重要的参考价值[1]。

综上所述，ADISSP是一种在脂肪细胞中分泌的蛋白质，它在脂肪细胞的能量代谢和热生成方面发挥着重要作用。近年来，研究人员发现了一些新的基因，这些基因能够调节脂肪细胞的热生成功能，为激活脂肪细胞热生成功能，抵抗肥胖和相关代谢性疾病提供了新的思路和策略。这些研究成果对于深入理解脂肪细胞热生成功能的生物学机制和疾病发生机制具有重要的参考价值。

参考文献：
1. Nie, Tao, Lu, Jinli, Zhang, Hua, Mao, Liufeng. 2023. Latest advances in the regulatory genes of adipocyte thermogenesis. In Frontiers in endocrinology, 14, 1250487. doi:10.3389/fendo.2023.1250487. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37680891/

资料下载

S-CKO-13629_6N_67326_Adissp_Exon 3_strategy.pdf
S-CKO-13629_6N_67326_Adissp_Exon 3_strategy.pdf
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