Aggf1-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Aggf1-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-13154

品系全称

C57BL/6JCya-Aggf1em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-66549-Aggf1-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Aggf1-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-13154) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
angiogenic factor with G patch and FHA domains 1
基因别称
2010009L17Rik,2310029P06Rik,Peg3,VG5Q
染色体号
Chr 13 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_025630 | Ensembl: ENSMUST00000022189
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 6
敲除长度
~1.2 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:1913799Homozygous null embryos die before E8.5. Heterozygotes exhibit defective angiogenesis in yolk sacs and embryos and partial lethality. Surviving adults show hemorrhages, increased vascular permeability, and reduced tumor growth of implanted melanoma cell lines.

发表文献

Nature Communications
2025-02-03
Endothelial AGGF1 promotes retinal angiogenesis by coordinating TNFSF12/FN14 signalling
Nature Communications
2023-04-19
AGGF1 therapy inhibits thoracic aortic aneurysms by enhancing integrin α7-mediated inhibition of TGF-β1 maturation and ERK1/2 signaling
1
Aggf1,也称为angiogenic factor with G-patch and FHA domain 1,是一种重要的血管生成因子。Aggf1在多种生物学过程中发挥作用,包括血管生成、细胞分化、发育和疾病发生。Aggf1编码一种蛋白质,该蛋白质具有G-patch和FHA结构域,这些结构域使其能够与多种蛋白质相互作用,从而调节细胞信号通路和基因表达。

Aggf1在胚胎发育过程中发挥重要作用。研究表明,Aggf1在血管生成和血管分化中起关键作用。例如,参考文献[2]发现,Aggf1在胚胎发育过程中参与建立静脉身份。Aggf1的表达上调导致血管生成增加,静脉管腔直径增大。相反,Aggf1表达下调导致血管生成和血管生成缺陷。此外,Aggf1还通过激活AKT信号通路来调节静脉细胞命运。

Aggf1在多种疾病中发挥重要作用。例如,参考文献[1]发现,Aggf1在Klippel-Trenaunay综合征(KTS)中起关键作用。KTS是一种先天性血管疾病,与毛细血管和静脉畸形相关。研究表明,Aggf1的表达上调与KTS相关。Aggf1的缺失导致胚胎死亡和血管生成缺陷。此外,Aggf1的缺失还导致血管完整性受损,血管渗透性增加。

Aggf1还在癌症中发挥重要作用。参考文献[3]发现,Aggf1在结直肠癌中表达上调,与预后不良相关。Aggf1的表达上调与TNM分期、AJCC分期、血管侵犯和分化相关。此外,Aggf1还促进结直肠癌细胞的迁移和侵袭。

此外,Aggf1还具有抗炎作用。参考文献[4]发现,Aggf1在TNF-α诱导的内皮细胞激活中发挥重要作用。Aggf1的表达上调抑制了促炎分子的表达,如E-选择素、ICAM-1和IL-8,并抑制了TNF-α激活的内皮细胞上单核细胞的粘附。此外,Aggf1还抑制了TNF-α触发的NF-κB通路,降低了NF-κB p65亚基的磷酸化和核分布,并增加了IκBα的蛋白水平。

综上所述,Aggf1是一种重要的血管生成因子,在胚胎发育、疾病发生和肿瘤发生中发挥重要作用。Aggf1通过调节细胞信号通路和基因表达来影响多种生物学过程。此外,Aggf1还具有抗炎作用。因此,Aggf1的研究有助于深入理解血管生成、疾病发生和肿瘤发生机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Zhang, Teng, Yao, Yufeng, Wang, Jingjing, Chen, Qiuyun, Wang, Qing Kenneth. . Haploinsufficiency of Klippel-Trenaunay syndrome gene Aggf1 inhibits developmental and pathological angiogenesis by inactivating PI3K and AKT and disrupts vascular integrity by activating VE-cadherin. In Human molecular genetics, 25, 5094-5110. doi:10.1093/hmg/ddw273. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27522498/
2. Chen, Di, Li, Lei, Tu, Xin, Yin, Zhan, Wang, Qing. 2012. Functional characterization of Klippel-Trenaunay syndrome gene AGGF1 identifies a novel angiogenic signaling pathway for specification of vein differentiation and angiogenesis during embryogenesis. In Human molecular genetics, 22, 963-76. doi:10.1093/hmg/dds501. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23197652/
3. Zhang, Xin, Sun, Huimin, Chen, Wanyuan, He, Xianglei. 2019. Elevated expression of AGGF1 predicts poor prognosis and promotes the metastasis of colorectal cancer. In BMC cancer, 19, 1252. doi:10.1186/s12885-019-6474-7. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31881864/
4. Hu, Fang-Yuan, Wu, Chong, Li, Yang, Cao, Huiqing, Tian, Xiao-Li. 2013. AGGF1 is a novel anti-inflammatory factor associated with TNF-α-induced endothelial activation. In Cellular signalling, 25, 1645-53. doi:10.1016/j.cellsig.2013.04.007. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23628701/

发表文献

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