Mrps28-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Mrps28-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-12957

品系全称

C57BL/6JCya-Mrps28em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-66230-Mrps28-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Mrps28-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-12957) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
mitochondrial ribosomal protein S28
基因别称
1500012D08Rik
染色体号
Chr 3 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_025434 | Ensembl: ENSMUST00000042148
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 2
敲除长度
~2.3 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
Mrps28,也称为线粒体核糖体蛋白S28,是一种重要的线粒体核糖体蛋白。线粒体核糖体是线粒体内负责蛋白质合成的机器,它参与氧化磷酸化(OXPHOS)复合物I和III-V的生物合成。Mrps28作为线粒体核糖体小亚基(mtSSU)蛋白bS1m,在维持线粒体核糖体的结构和功能完整性中起着关键作用。Mrps28的突变可能导致线粒体疾病,如生长迟缓、颅面部畸形和发育迟缓等[1]。

研究表明,Mrps28基因在哺乳动物中的表达模式具有一致性,在早期胚胎发生过程中广泛表达,且没有明显的阶段或组织特异性。这表明Mrps28基因在哺乳动物的发育过程中发挥着重要的作用。此外,Mrps28基因的氨基酸序列分析显示,其与其他线粒体核糖体蛋白相似性较低,说明Mrps28在维持线粒体核糖体的结构和功能完整性中具有独特的作用[2]。

Mrps28基因的突变和表达异常与多种疾病的发生和发展有关。例如,在宫颈癌SiHa细胞中,Mrps28基因的剪接变体kDec03在辐射处理后表达升高,提示Mrps28可能参与了宫颈癌的发生和发展[3]。此外,研究发现,在膀胱癌中,中心体蛋白U(CENPU)通过促进Mrps28的表达,进而影响细胞活力、迁移和侵袭能力,从而促进膀胱癌的进展[4]。此外,Mrps28基因的表达异常还与抑郁症的发生和发展有关,研究表明Mrps28基因的表达变化可以作为抑郁症的潜在诊断标志物[5]。

综上所述,Mrps28基因是一种重要的线粒体核糖体蛋白,在维持线粒体核糖体的结构和功能完整性中起着关键作用。Mrps28基因的突变和表达异常与多种疾病的发生和发展有关,包括线粒体疾病、宫颈癌、膀胱癌和抑郁症等。深入研究Mrps28基因的功能和机制,有助于揭示相关疾病的发病机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Pulman, Juliette, Ruzzenente, Benedetta, Bianchi, Lucas, Rötig, Agnès, Metodiev, Metodi D. . Mutations in the MRPS28 gene encoding the small mitoribosomal subunit protein bS1m in a patient with intrauterine growth retardation, craniofacial dysmorphism and multisystemic involvement. In Human molecular genetics, 28, 1445-1462. doi:10.1093/hmg/ddy441. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30566640/
2. Cheong, Agnes, Lingutla, Ranjana, Mager, Jesse. 2020. Expression analysis of mammalian mitochondrial ribosomal protein genes. In Gene expression patterns : GEP, 38, 119147. doi:10.1016/j.gep.2020.119147. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32987154/
3. Gopal, G, Rajkumar, T. . Variant of mitochondrial ribosomal protein s28 (mrps28) gene is differentially expressed in response to radiation in a cervical carcinoma derived cell line. In Indian journal of biochemistry & biophysics, 42, 81-6. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23923566/
4. Liu, Bei-Bei, Ma, Tao, Sun, Wei, Wang, Sheng, Guo, Yuan-Yuan. . Centromere protein U enhances the progression of bladder cancer by promoting mitochondrial ribosomal protein s28 expression. In The Korean journal of physiology & pharmacology : official journal of the Korean Physiological Society and the Korean Society of Pharmacology, 25, 119-129. doi:10.4196/kjpp.2021.25.2.119. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33602882/
5. Liu, Xiaolan, Wu, Yong, Li, Mingxing. 2024. Identification of 7 mitochondria-related genes as diagnostic biomarkers of MDD and their correlation with immune infiltration: New insights from bioinformatics analysis. In Journal of affective disorders, 349, 86-100. doi:10.1016/j.jad.2024.01.011. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38199392/