Chst11-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Chst11-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-12431

品系全称

C57BL/6JCya-Chst11em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-58250-Chst11-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Chst11-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-12431) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
carbohydrate sulfotransferase 11
基因别称
1110020P09Rik,C4ST,C4ST-1,C4ST1,C4s
染色体号
Chr 10 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_021439 | Ensembl: ENSMUST00000040110
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 2
敲除长度
~1.1 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:1927166Mice homozygous for a null allele exhibit neonatal lethality associated with respiratory distress, dwarfism, and abnormal skeletal structures.
CHST11,也称为糖基转移酶11或软骨素4-O-硫酸转移酶1,是一种重要的糖基转移酶。它在软骨素硫酸的生物合成中发挥关键作用,负责将硫酸基团转移到软骨素分子上,从而调节其结构和功能。软骨素硫酸是一种重要的糖胺聚糖,广泛存在于细胞表面和细胞外基质中,参与多种生物学过程,包括细胞粘附、迁移、信号转导和细胞生长。

近年来,越来越多的研究表明CHST11与多种疾病的发生和发展密切相关。例如,研究发现CHST11的表达水平与乳腺癌的侵袭性和转移性呈正相关,提示CHST11可能参与了乳腺癌的恶性进展[2]。此外,CHST11还与肺纤维化和肺癌的发生和发展相关,其表达水平在肺纤维化和肺癌组织中显著升高,且与患者的预后不良相关[1,6,7]。此外,CHST11还与胰腺癌、胶质母细胞瘤和弥漫性大B细胞淋巴瘤的发生和发展相关,其表达水平与患者的预后不良相关[3,4,5]。

除了在肿瘤发生和发展中的作用外,CHST11还与肥胖和糖尿病等代谢性疾病的发生和发展相关。研究发现,CHST11的表达受到转录因子PPARγ的调控,PPARγ可以促进CHST11的表达,进而影响脂蛋白脂肪酶(LPL)在脂肪细胞表面的结合和活性,从而影响脂肪细胞的脂质积累和胰岛素敏感性[8]。

综上所述,CHST11是一种重要的糖基转移酶,参与软骨素硫酸的生物合成和功能调控,与多种疾病的发生和发展密切相关。深入研究CHST11的生物学功能和调控机制,有助于揭示疾病的发生和发展机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Li, Chien-Hsiu, Chan, Ming-Hsien, Chang, Yu-Chan, Hsiao, Michael. 2022. The CHST11 gene is linked to lung cancer and pulmonary fibrosis. In The journal of gene medicine, 24, e3451. doi:10.1002/jgm.3451. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36181245/
2. Herman, Damir, Leakey, Tatiana I, Behrens, Alice, Kieber-Emmons, Thomas, Monzavi-Karbassi, Behjatolah. 2015. CHST11 gene expression and DNA methylation in breast cancer. In International journal of oncology, 46, 1243-51. doi:10.3892/ijo.2015.2828. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25586191/
3. Zhang, Pan, Chen, Dan, Cui, Haimeng, Luo, Qingfeng. . High Expression of CHST11 Correlates with Poor Prognosis and Tumor Immune Infiltration of Pancreatic Cancer. In Clinical laboratory, 68, . doi:10.7754/Clin.Lab.2022.211239. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36546737/
4. Lin, You-Cheng, Chu, Yin-Hung, Liao, Wen-Chieh, Yang, Meng-Yin, Liu, Chiung-Hui. 2023. CHST11-modified chondroitin 4-sulfate as a potential therapeutic target for glioblastoma. In American journal of cancer research, 13, 2998-3012. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37559985/
5. Chen, Xiaomin, Lu, Tiange, Cai, Yiqing, Zhou, Xiangxiang, Wang, Xin. 2023. KIAA1429-mediated m6A modification of CHST11 promotes progression of diffuse large B-cell lymphoma by regulating Hippo-YAP pathway. In Cellular & molecular biology letters, 28, 32. doi:10.1186/s11658-023-00445-w. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37076815/
6. Behrens, Alice, Jousheghany, Fariba, Yao-Borengasser, Aiwei, Kieber-Emmons, Thomas, Monzavi-Karbassi, Behjatolah. 2020. Carbohydrate (Chondroitin 4) Sulfotransferase-11-Mediated Induction of Epithelial-Mesenchymal Transition and Generation of Cancer Stem Cells. In Pharmacology, 105, 246-259. doi:10.1159/000506710. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32344408/
7. Xiong, Dan-Dan, Li, Jian-di, He, Rong-Quan, Dang, Yi-Wu, Chen, Gang. 2022. Highly expressed carbohydrate sulfotransferase 11 correlates with unfavorable prognosis and immune evasion of hepatocellular carcinoma. In Cancer medicine, 12, 4938-4950. doi:10.1002/cam4.5186. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36062845/
8. Tasdelen, Ismayil, Berger, Ruud, Kalkhoven, Eric. 2013. PPARγ regulates expression of carbohydrate sulfotransferase 11 (CHST11/C4ST1), a regulator of LPL cell surface binding. In PloS one, 8, e64284. doi:10.1371/journal.pone.0064284. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23696875/