Ppp1r1a-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Ppp1r1a-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-12401

品系全称

C57BL/6JCya-Ppp1r1aem1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-58200-Ppp1r1a-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Ppp1r1a-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-12401) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
protein phosphatase 1, regulatory inhibitor subunit 1A
基因别称
0610038N18Rik,I-1
染色体号
Chr 15 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_021391 | Ensembl: ENSMUST00000023133
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 2~5
敲除长度
~3.0 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:1889595Homozygous mutant mice show decreased long term poteniation, but normal performance in water maze tests.
Ppp1r1a,也称为蛋白磷酸酶1调节亚基1A,是一种重要的蛋白质磷酸酶1(PP1)调节亚基。PP1是一种广泛存在于细胞中的丝氨酸/苏氨酸蛋白磷酸酶,参与调控多种细胞过程,包括细胞周期、细胞增殖、细胞凋亡、信号转导和能量代谢等。Ppp1r1a通过结合PP1,调节其活性,从而影响这些细胞过程的进行。

Ppp1r1a在多种细胞类型和器官中表达,包括胰岛β细胞、肾脏、肝脏和肌肉组织。在胰岛β细胞中,Ppp1r1a的表达与胰岛素分泌和葡萄糖稳态密切相关。Ppp1r1a的表达和活性受到多种因素的调控,包括胰岛素、糖皮质激素、生长激素和细胞因子等。此外,Ppp1r1a还参与调控细胞周期和细胞增殖,在肿瘤发生和发展中发挥重要作用。

在胰岛β细胞中,Ppp1r1a的表达与胰岛素分泌和葡萄糖稳态密切相关。研究表明,Ppp1r1a的表达和活性受到多种因素的调控,包括胰岛素、糖皮质激素、生长激素和细胞因子等。此外,Ppp1r1a还参与调控细胞周期和细胞增殖,在肿瘤发生和发展中发挥重要作用[1]。

在肾脏中,Ppp1r1a的表达与肾脏离子转运和血压调节密切相关。研究表明,Ppp1r1a的表达受到细胞外钾离子浓度的调节,当细胞外钾离子浓度升高时,Ppp1r1a的表达下调,从而激活PP1的活性,促进肾脏钠/氯转运蛋白(NCC)的去磷酸化,降低血压[2]。此外,Ppp1r1a还参与调控肾脏离子转运和血压调节,在肾脏疾病和高血压的发生和发展中发挥重要作用[5]。

在肝脏中,Ppp1r1a的表达与肝细胞癌的发生和发展密切相关。研究表明,Ppp1r1a的表达在肝细胞癌组织中下调,且与患者的预后不良相关。此外,Ppp1r1a还参与调控肝细胞癌的发生和发展,影响肝细胞癌的治疗和预后[3][4]。

综上所述,Ppp1r1a是一种重要的蛋白质磷酸酶1(PP1)调节亚基,参与调控多种细胞过程,包括细胞周期、细胞增殖、细胞凋亡、信号转导和能量代谢等。Ppp1r1a在多种细胞类型和器官中表达,包括胰岛β细胞、肾脏、肝脏和肌肉组织。Ppp1r1a的表达和活性受到多种因素的调控,包括胰岛素、糖皮质激素、生长激素和细胞因子等。此外,Ppp1r1a还参与调控细胞周期和细胞增殖,在肿瘤发生和发展中发挥重要作用。深入研究Ppp1r1a的生物学功能和调控机制,有助于理解多种疾病的发病机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Taneera, Jalal, Mohammed, Abdul Khader, Khalique, Anila, Abu-Gharbieh, Eman, El-Huneidi, Waseem. 2024. Unraveling the significance of PPP1R1A gene in pancreatic β-cell function: A study in INS-1 cells and human pancreatic islets. In Life sciences, 345, 122608. doi:10.1016/j.lfs.2024.122608. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38574885/
2. Grimm, P Richard, Tatomir, Anamaria, Rosenbaek, Lena L, Fenton, Robert A, Welling, Paul A. 2023. Dietary potassium stimulates Ppp1Ca-Ppp1r1a dephosphorylation of kidney NaCl cotransporter and reduces blood pressure. In The Journal of clinical investigation, 133, . doi:10.1172/JCI158498. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37676724/
3. Wu, Xixi, Wang, Yin, Yang, Mi, Guan, Jian, Ye, Feng. 2022. Exploring prognostic value and regulation network of PPP1R1A in hepatocellular carcinoma. In Human cell, 35, 1856-1868. doi:10.1007/s13577-022-00771-9. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36018458/
4. Wang, Junli, Zhang, Qi, Shi, Fukang, Liang, Tingbo, Bai, Xueli. 2021. A Seven-Gene Signature to Predict Prognosis of Patients With Hepatocellular Carcinoma. In Frontiers in genetics, 12, 728476. doi:10.3389/fgene.2021.728476. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34603388/
5. Sugano, Yuya, Cianciolo Cosentino, Chiara, Loffing-Cueni, Dominique, Neuhauss, Stephan C F, Loffing, Johannes. 2017. Comparative transcriptomic analysis identifies evolutionarily conserved gene products in the vertebrate renal distal convoluted tubule. In Pflugers Archiv : European journal of physiology, 469, 859-867. doi:10.1007/s00424-017-2009-8. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28656378/