Ppbp-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Ppbp-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-12312

品系全称

C57BL/6JCya-Ppbpem1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-57349-Ppbp-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Ppbp-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-12312) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
pro-platelet basic protein
基因别称
2400003M24Rik,CTAP3,CTAPIII,Cxcl7,LA-PF4,LDGF,MDGF,NAP-2,NAP-2-L1,Scyb7,TGB,TGB1,THBGB1,b-TG1,beta-TG
染色体号
Chr 5 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_023785 | Ensembl: ENSMUST00000031319
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 1~3
敲除长度
~2.3 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:1888712Mice homozygous for a knock-out allele exhibit impaired leukocyte shape change and migration following vascular injury.
PPBP,全称为pro-platelet basic protein(促血小板生成素),是一种由激活的血小板释放的蛋白质。PPBP在血小板活化过程中发挥重要作用,参与血小板聚集和血栓形成。此外,PPBP还具有抗炎和免疫调节功能,参与炎症反应和免疫应答。PPBP在多种疾病中发挥重要作用,包括心血管疾病、糖尿病肾病、结肠癌和牙周炎等。

研究表明,PPBP在冠状动脉疾病(CHD)中具有潜在的诊断和预测价值。在一项针对绝经后泰国女性的研究中,研究者发现PPBP mRNA和蛋白水平在CHD组中显著升高,提示PPBP可能作为评估CHD风险的生物标志物[1]。此外,在另一项研究中,PPBP和DEFA1/DEFA3基因被发现在高脂血症和CHD患者中表达升高,提示这两个基因可能作为CHD的协同炎症生物标志物[6]。

PPBP在糖尿病肾病(DN)中也具有潜在的诊断价值。一项研究通过生物信息学分析发现,PPBP在DN肾小球样本中表达升高,并通过实验验证了其作为DN足细胞损伤生物标志物的潜力[5]。

此外,PPBP还与牙周炎的发生发展有关。研究发现,PF4/PPBP/CXCL5基因簇与牙周炎相关,其中rs1595009位点的变异与牙周炎风险增加相关[2]。

PPBP在肌腱再生中也发挥重要作用。研究表明,Oxo-M和4-PPBP两种小分子可以促进肌腱干细胞/祖细胞(TSCs)的分化,并通过多域肽(MDP)水凝胶实现其控制释放,从而促进肌腱损伤的再生和愈合[3,4]。

综上所述,PPBP是一种重要的蛋白质,在多种疾病中发挥重要作用。PPBP在冠状动脉疾病、糖尿病肾病、结肠癌和牙周炎等疾病中具有潜在的诊断和预测价值,并参与肌腱再生的过程。深入研究PPBP的生物学功能和作用机制,有助于开发新的诊断和治疗策略,为相关疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Mansanguan, Chayasin, Maneerat, Yaowapa. 2022. PPBP gene as a biomarker for coronary heart disease risk in postmenopausal Thai women. In PeerJ, 10, e13615. doi:10.7717/peerj.13615. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35734636/
2. Shusterman, A, Munz, M, Richter, G, Houri-Haddad, Y, Iraqi, F A. 2017. The PF4/PPBP/CXCL5 Gene Cluster Is Associated with Periodontitis. In Journal of dental research, 96, 945-952. doi:10.1177/0022034517706311. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28467728/
3. Park, Ga Young, Tarafder, Solaiman, Eyen, Samantha Lewis, Kumar, Vivek, Lee, Chang H. 2022. Oxo-M and 4-PPBP Delivery via Multi-Domain Peptide Hydrogel Toward Tendon Regeneration. In Frontiers in bioengineering and biotechnology, 10, 773004. doi:10.3389/fbioe.2022.773004. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35155388/
4. Tarafder, Solaiman, Ricupero, Christopher, Minhas, Sumeet, Alex, Ashleigh D, Lee, Chang H. 2019. A Combination of Oxo-M and 4-PPBP as a potential regenerative therapeutics for tendon injury. In Theranostics, 9, 4241-4254. doi:10.7150/thno.35285. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31281545/
5. Zhang, Fengxia, Jiang, Nan, Gao, Yan, Xu, Ruiquan, Liu, Shuangxin. 2021. PPBP as a marker of diabetic nephropathy podocyte injury via Bioinformatics Analysis. In Biochemical and biophysical research communications, 577, 165-172. doi:10.1016/j.bbrc.2021.08.087. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34555684/
6. Maneerat, Yaowapa, Prasongsukarn, Kriengchai, Benjathummarak, Surachet, Dechkhajorn, Wilanee. 2017. PPBP and DEFA1/DEFA3 genes in hyperlipidaemia as feasible synergistic inflammatory biomarkers for coronary heart disease. In Lipids in health and disease, 16, 80. doi:10.1186/s12944-017-0471-0. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28420383/