Tbx20-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Tbx20-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-12272

品系全称

C57BL/6JCya-Tbx20em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-57246-Tbx20-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Tbx20-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-12272) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
T-box 20
基因别称
9430010M06Rik,Tbx12
染色体号
Chr 9 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_194263 | Ensembl: ENSMUST00000052946
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 2
敲除长度
~1.6 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:1888496Homozygous null mice display embryonic lethality, impaired cardiac looping, a small hourglass shaped heart, and decreased cardiomyocyte proliferation.
TBX20,也称为T-box转录因子20,是一种重要的转录因子,属于T-box基因家族。T-box基因家族是一类编码DNA结合蛋白的基因,它们在多种生物过程中发挥着重要作用,包括胚胎发育、细胞分化、器官形成等。TBX20在心脏发育中起着至关重要的作用,其突变与多种心脏疾病的发生和发展密切相关。

TBX20在心脏发育中的作用已经得到了广泛的研究。研究表明,TBX20在心脏形成和功能中起着核心作用,它参与了心脏的分节、心房和心室的形成、以及心脏瓣膜的形成等多个过程。TBX20的突变会导致心脏发育异常,进而引发多种心脏疾病,如室间隔缺损、房间隔缺损、瓣膜异常等[1,3,4,5,6,7]。

除了在心脏发育中的作用外,TBX20还与心律失常的发生和发展有关。例如,TBX20的突变与心房颤动(AF)的发生密切相关[1]。心房颤动是一种常见的心律失常,其特征是心房肌肉的不规则收缩,可能导致中风、心力衰竭等严重后果。研究发现,TBX20的突变会降低其与目标基因KCNH2的转录激活和结合能力,进而导致KCNH2的表达减少,最终引发心房颤动[1]。

此外,TBX20在心脏再生医学中也有着重要的应用价值。研究表明,TBX20可以促进心脏细胞的再生和修复。例如,将TBX20添加到心脏再生的培养体系中,可以显著提高心脏细胞的再生能力和功能,从而修复受损的心脏组织[2]。

综上所述,TBX20是一种重要的转录因子,在心脏发育、心脏功能和心律失常的发生和发展中发挥着重要作用。TBX20的研究有助于深入理解心脏发育和心脏疾病的分子机制,为心脏疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Li, Ning, Li, Yan-Jie, Guo, Xiao-Juan, Yang, Yi-Qing, Qiu, Xing-Biao. 2023. Discovery of TBX20 as a Novel Gene Underlying Atrial Fibrillation. In Biology, 12, . doi:10.3390/biology12091186. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37759586/
2. Tang, Yawen, Aryal, Sajesan, Geng, Xiaoxiao, Lu, Rui, Zhou, Yang. 2022. TBX20 Improves Contractility and Mitochondrial Function During Direct Human Cardiac Reprogramming. In Circulation, 146, 1518-1536. doi:10.1161/CIRCULATIONAHA.122.059713. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36102189/
3. Gong, Juan, Liu, Fang. . [Role of Tbx20 gene in the development of cardiac valves]. In Zhonghua yi xue yi chuan xue za zhi = Zhonghua yixue yichuanxue zazhi = Chinese journal of medical genetics, 35, 904-907. doi:10.3760/cma.j.issn.1003-9406.2018.06.032. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30512176/
4. Yang, X F, Zhang, Y F, Zhao, C F, Xing, W W, Wang, F L. 2016. Relationship between TBX20 gene polymorphism and congenital heart disease. In Genetics and molecular research : GMR, 15, . doi:10.4238/gmr.15027374. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27323105/
5. Sun, Qi, Li, Qing, Qin, Zhenzhen, Wen, Yunhong, Liu, Caixia. 2024. The Role of TBX20 Gene Mutations in the Pathogenesis of Congenital Heart Disease: Functional Analysis and Genetic Association Study. In Cardiology, , 1-18. doi:10.1159/000542803. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39681102/
6. Chen, Yuwen, Xiao, Deyong, Zhang, Lu, Li, Bai-Yan, Liu, Ying. 2021. The Role of Tbx20 in Cardiovascular Development and Function. In Frontiers in cell and developmental biology, 9, 638542. doi:10.3389/fcell.2021.638542. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33585493/
7. Shelton, Elaine L, Yutzey, Katherine E. 2006. Tbx20 regulation of endocardial cushion cell proliferation and extracellular matrix gene expression. In Developmental biology, 302, 376-88. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/17064679/