Socs5-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Socs5-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-12121

品系全称

C57BL/6JCya-Socs5em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-56468-Socs5-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Socs5-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-12121) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型
JAK-STAT信号通路

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
suppressor of cytokine signaling 5
基因别称
1810018L08Rik,Cish5,mKIAA0671
染色体号
Chr 17 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_019654 | Ensembl: ENSMUST00000041369
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 3
敲除长度
~5.2 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:2385459Homozygous null mutants are viable and fertile with normal immune system morphology and function.
SOCS5,也称为细胞因子信号转导抑制因子5,是细胞因子信号转导抑制因子(SOCS)蛋白家族的一员。SOCS蛋白家族是一类重要的调节因子,参与调控细胞因子信号转导途径,对细胞生长、分化、凋亡和免疫应答等生物学过程具有重要作用。SOCS5在多种生物学过程中发挥重要作用,包括肿瘤发生、炎症反应、代谢调控和神经炎症等。

在肿瘤发生方面,SOCS5在多种恶性肿瘤中表达异常,如肝细胞癌、骨肉瘤、前列腺癌和食管鳞状细胞癌等。例如,在肝细胞癌中,SOCS5表达水平升高与肿瘤的侵袭和转移能力增强有关[1]。在骨肉瘤中,SOCS5通过调节STAT1信号通路,影响肿瘤细胞的迁移和侵袭能力[5]。在前列腺癌中,SOCS5的表达上调与肿瘤细胞的增殖和存活能力增强有关[6]。在食管鳞状细胞癌中,SOCS5的表达与患者的预后和肿瘤转移能力有关[7]。

在炎症反应方面,SOCS5通过调节JAK-STAT信号通路,抑制炎症因子的产生和释放,从而发挥抗炎作用。例如,在过敏性支气管哮喘中,SOCS5基因多态性与疾病的易感性相关[2]。

在代谢调控方面,SOCS5通过调节PI3K/Akt/mTOR信号通路,影响脂质代谢和细胞能量代谢。例如,在脂肪肝背景下,SOCS5表达上调与脂肪合成增加和肝细胞癌的侵袭和转移能力增强有关[4]。

在神经炎症方面,SOCS5通过调节JAK-STAT信号通路,抑制神经炎症反应和神经元细胞损伤。例如,在日本乙型脑炎病毒感染过程中,SOCS5表达下调与神经炎症反应和神经元细胞损伤有关[3]。

综上所述,SOCS5在多种生物学过程中发挥重要作用,包括肿瘤发生、炎症反应、代谢调控和神经炎症等。SOCS5的表达异常与多种疾病的发生和发展密切相关,因此,深入研究SOCS5的生物学功能和调控机制,对于开发新的疾病治疗策略具有重要意义。

参考文献:
1. Zhang, Mao, Liu, Shihai, Chua, Mei-Sze, Han, Bing, Sun, Chuandong. 2019. SOCS5 inhibition induces autophagy to impair metastasis in hepatocellular carcinoma cells via the PI3K/Akt/mTOR pathway. In Cell death & disease, 10, 612. doi:10.1038/s41419-019-1856-y. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31406106/
2. Averyanov, A B, Chercashina, I I, Nikulina, S Yu, Maksimov, V N, Shestovitskiy, V A. . Association of SOCS5 gene polymorphism with allergic bronchial asthma. In Terapevticheskii arkhiv, 91, 27-30. doi:10.26442/00403660.2019.03.000072. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31094455/
3. Ashraf, Usama, Ding, Zhen, Deng, Shunzhou, Cao, Shengbo, Chen, Zheng. . Pathogenicity and virulence of Japanese encephalitis virus: Neuroinflammation and neuronal cell damage. In Virulence, 12, 968-980. doi:10.1080/21505594.2021.1899674. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33724154/
4. Wang, Youpeng, Zhao, Ziyin, Guo, Tingting, Zhang, Bin, Han, Bing. 2024. SOCS5-RBMX stimulates SREBP1-mediated lipogenesis to promote metastasis in steatotic HCC with HBV-related cirrhosis. In NPJ precision oncology, 8, 58. doi:10.1038/s41698-024-00545-6. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38429411/
5. Zhang, Ying, Liu, Zhaoyong, Yang, Xia, Lin, Suxia, Yun, Jing-Ping. 2021. H3K27 acetylation activated-COL6A1 promotes osteosarcoma lung metastasis by repressing STAT1 and activating pulmonary cancer-associated fibroblasts. In Theranostics, 11, 1473-1492. doi:10.7150/thno.51245. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33391546/
6. Liu, Chi-Wei, Peng, Hsuan-Yu, Siao, An-Ci, Lee, Shih-Wei, Kao, Yung-Hsi. 2023. Resistin stimulates PC-3 prostate cancer cell growth through stimulation of SOCS3 and SOCS5 genes. In Experimental biology and medicine (Maywood, N.J.), 248, 1695-1707. doi:10.1177/15353702231191206. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37646261/
7. Yang, Pei-Wen, Chang, Ya-Han, Wong, Li-Fan, Hsieh, Min-Shu, Lee, Jang-Ming. 2021. The genetic effect and molecular function of the SOCS5 in the prognosis of esophageal squamous cell carcinoma. In Journal of Cancer, 12, 2216-2229. doi:10.7150/jca.51806. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33758600/