Pfkp-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Pfkp-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-12086

品系全称

C57BL/6JCya-Pfkpem1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-56421-Pfkp-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Pfkp-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-12086) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型
AMPK信号通路

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
phosphofructokinase, platelet
基因别称
1200015H23Rik,9330125N24Rik,ATP-PFK,PFK-C,PFK-P
染色体号
Chr 13 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_019703 | Ensembl: ENSMUST00000138703
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 4~5
敲除长度
~2.2 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
PFKP,即磷酸果糖激酶-血小板型,是磷酸果糖激酶(PFK)家族中的一个成员,该家族在糖酵解途径中起着关键作用。PFK是糖酵解过程中的一个限速酶,负责将果糖-6-磷酸(fructose-6-phosphate)转化为果糖-1,6-二磷酸(fructose-1,6-bisphosphate),这一步骤是糖酵解过程的关键调控点。PFKP是PFK在血小板中的异构体,除了在糖酵解中发挥作用外,PFKP还涉及到细胞的增殖、凋亡、迁移等过程,并且在癌症的发生和发展中扮演了重要角色。

在癌症中,PFKP的表达通常被上调,并且与不良预后相关。例如,在急性髓系白血病(AML)中,PFKP的高表达与患者的预后不良相关,并且与糖酵解过程的增强有关[1]。此外,在头颈部鳞状细胞癌(HNSCC)中,PFKP与c-Myc形成一个正反馈回路,促进肿瘤的进展[2]。在多种癌症中,PFKP的表达与肿瘤的侵袭性、转移和不良预后相关,并且PFKP可能作为癌症的一个潜在的生物标志物和治疗靶点[3,4,5]。

除了在癌症中的作用外,PFKP还在其他疾病中发挥作用。例如,在糖尿病肾病(DKD)中,PFKP的激活可以改善足突融合,减轻肾脏损伤[6]。此外,PFKP在胚胎干细胞(ESC)的分化中也发挥作用,通过调节Lin41蛋白激酶活性,促进内胚层的分化[7]。

综上所述,PFKP是一个多功能的酶,在糖酵解、癌症、糖尿病肾病和胚胎干细胞分化中发挥着重要作用。PFKP的表达和活性变化可能与多种疾病的发病机制有关,因此,PFKP可能是一个有潜力的治疗靶点和生物标志物。

参考文献:
1. Qing, Ying, Dong, Lei, Gao, Lei, Su, Rui, Chen, Jianjun. . R-2-hydroxyglutarate attenuates aerobic glycolysis in leukemia by targeting the FTO/m6A/PFKP/LDHB axis. In Molecular cell, 81, 922-939.e9. doi:10.1016/j.molcel.2020.12.026. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33434505/
2. Liu, Weiwei, Ding, Zhao, Tao, Ye, Zha, Xiaojun, Liu, Yehai. 2024. A positive feedback loop between PFKP and c-Myc drives head and neck squamous cell carcinoma progression. In Molecular cancer, 23, 141. doi:10.1186/s12943-024-02051-6. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38982480/
3. Ling, Xiaodong, Zhang, Luquan, Fang, Chengyuan, Liang, Hao, Ma, Jianqun. 2024. A comprehensive prognostic and immunological implications of PFKP in pan-cancer. In Cancer cell international, 24, 310. doi:10.1186/s12935-024-03497-w. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39252014/
4. Zhang, Zongwei, Liang, Wei, Luo, Qiang, Chi, Qingjia, Ding, Guohua. 2022. PFKP Activation Ameliorates Foot Process Fusion in Podocytes in Diabetic Kidney Disease. In Frontiers in endocrinology, 12, 797025. doi:10.3389/fendo.2021.797025. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35095764/
5. Peng, Jian, Li, Pingping, Li, Yuan, Yuan, Dajiang, Wang, Xiaoru. 2023. PFKP is a prospective prognostic, diagnostic, immunological and drug sensitivity predictor across pan-cancer. In Scientific reports, 13, 17399. doi:10.1038/s41598-023-43982-2. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37833332/
6. de Wet, Larischa, Williams, Anthony, Gillard, Marc, Szmulewitz, Russell Z, Vander Griend, Donald J. 2022. SOX2 mediates metabolic reprogramming of prostate cancer cells. In Oncogene, 41, 1190-1202. doi:10.1038/s41388-021-02157-x. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35067686/
7. Lang, Liwei, Chemmalakuzhy, Ron, Shay, Chloe, Teng, Yong. . PFKP Signaling at a Glance: An Emerging Mediator of Cancer Cell Metabolism. In Advances in experimental medicine and biology, 1134, 243-258. doi:10.1007/978-3-030-12668-1_13. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30919341/