Zkscan4-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Zkscan4-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-11774

品系全称

C57BL/6JCya-Zkscan4em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-544922-Zkscan4-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Zkscan4-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-11774) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
zinc finger with KRAB and SCAN domains 4
基因别称
Gm11272
染色体号
Chr 13 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_001039115 | Ensembl: ENSMUST00000062609
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 2
敲除长度
~1.0 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
ZKSCAN4,也称为锌指蛋白307,是一种含有SCAN和KRAB结构域的锌指蛋白。ZKSCAN4在多种生物学过程中发挥作用,包括免疫调节、DNA甲基化、血管内皮细胞功能、动脉粥样硬化、精神疾病和自身免疫性疾病等。

在免疫调节方面,ZKSCAN4被发现在骨关节炎和代谢综合征的诊断中发挥重要作用。一项研究通过整合生物信息学分析和机器学习,发现ZKSCAN4等八个免疫相关核心基因具有高诊断价值,可用于骨关节炎和代谢综合征的诊断[1]。此外,ZKSCAN4还与DNA甲基化有关。一项系统性回顾发现,环境温度可以影响人类DNA甲基化,ZKSCAN4等15个候选基因的甲基化状态与环境温度相关[2]。

在血管内皮细胞功能和动脉粥样硬化方面,ZKSCAN4被发现与血管内皮细胞功能障碍和动脉粥样硬化有关。一项研究发现,ZKSCAN4与YY1蛋白直接结合,诱导HDM2基因的表达,进而诱导血管内皮细胞增殖,促进动脉粥样硬化的发展[3]。

在精神疾病方面,ZKSCAN4与精神分裂症和双相情感障碍有关。一项全基因组关联研究发现,ZKSCAN4基因区域的变异与精神分裂症易感性相关[4]。此外,一项系统性回顾和荟萃分析发现,ZNF804A基因区域的变异与精神疾病相关,ZKSCAN4基因区域的变异也与精神疾病相关,且与ZNF804A基因区域的变异具有相似的影响[6][7]。

在自身免疫性疾病方面,ZKSCAN4与类风湿性关节炎有关。一项基于基因的关联研究发现,ZKSCAN4等基因与类风湿性关节炎易感性相关[5]。

综上所述,ZKSCAN4是一种重要的锌指蛋白,参与多种生物学过程,包括免疫调节、DNA甲基化、血管内皮细胞功能、动脉粥样硬化、精神疾病和自身免疫性疾病等。ZKSCAN4的研究有助于深入理解这些生物学过程的机制,为相关疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Li, Junchen, Wang, Genghong, Xv, Xilin, Zhang, Cheng, Zhang, Xiaofeng. 2023. Identification of immune-associated genes in diagnosing osteoarthritis with metabolic syndrome by integrated bioinformatics analysis and machine learning. In Frontiers in immunology, 14, 1134412. doi:10.3389/fimmu.2023.1134412. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37138862/
2. Xu, Rongbin, Li, Shuai, Guo, Shuaijun, Li, Shanshan, Guo, Yuming. 2019. Environmental temperature and human epigenetic modifications: A systematic review. In Environmental pollution (Barking, Essex : 1987), 259, 113840. doi:10.1016/j.envpol.2019.113840. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31884209/
3. Wei, Shu-Yi, Shih, Yu-Tsung, Wu, Hsin-Yi, Chien, Shu, Chiu, Jeng-Jiann. 2021. Endothelial Yin Yang 1 Phosphorylation at S118 Induces Atherosclerosis Under Flow. In Circulation research, 129, 1158-1174. doi:10.1161/CIRCRESAHA.121.319296. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34747636/
4. Ecker, Karin, Lorenz, Andreas, Wolf, Frank, Geley, Stephan, Helmberg, Arno. 2008. A RAS recruitment screen identifies ZKSCAN4 as a glucocorticoid receptor-interacting protein. In Journal of molecular endocrinology, 42, 105-17. doi:10.1677/JME-08-0087. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/19008334/
5. Zhu, Hong, Xia, Wei, Mo, Xing-Bo, Deng, Fei-Yan, Lei, Shu-Feng. 2016. Gene-Based Genome-Wide Association Analysis in European and Asian Populations Identified Novel Genes for Rheumatoid Arthritis. In PloS one, 11, e0167212. doi:10.1371/journal.pone.0167212. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27898717/
6. Prata, Diana P, Costa-Neves, Bernardo, Cosme, Gonçalo, Vassos, Evangelos. 2019. Unravelling the genetic basis of schizophrenia and bipolar disorder with GWAS: A systematic review. In Journal of psychiatric research, 114, 178-207. doi:10.1016/j.jpsychires.2019.04.007. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31096178/
7. Sun, Yan, Hu, Die, Liang, Jie, Lu, Lin, Shi, Jie. 2015. Association between variants of zinc finger genes and psychiatric disorders: systematic review and meta-analysis. In Schizophrenia research, 162, 124-37. doi:10.1016/j.schres.2015.01.036. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25667193/