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Pum3-flox 基因敲除小鼠

Pum3-flox 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Pum3-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-11570

品系全称

C57BL/6JCya-Pum3em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-52874-Pum3-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明： Pum3-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-11570) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
pumilio RNA-binding family member 3
基因别称
1110069H02Rik，D19Bwg1357e
染色体号
Chr 19 (Mouse)
NCBI ID
转录本 ID
NCBI: NM_177474 | Ensembl: ENSMUST00000076219
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 3~4
敲除长度
~2.6 kb
下载方案
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成，建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献，以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:106253Mice hemizygous for an inducible knockdown transgenic allele display loss of primordial germ cells.
更多信息
Pum3，也称为PUF-A，是一种在真核生物中高度保守的RNA和DNA结合蛋白。它在核仁中参与7S到5.8S核糖体RNA的加工过程。核仁是细胞核内的一个小区域，主要负责核糖体的组装和核糖体RNA的成熟。Pum3蛋白的核仁定位在细胞暴露于致突变剂时，会重新分布到核质中。然而，关于Pum3在肿瘤发生发展中的作用知之甚少。

研究表明，Pum3蛋白在细胞增殖中发挥着重要作用。当Pum3基因在人类子宫颈上皮细胞HeLa细胞中被敲除时，细胞克隆形成能力和侵袭能力都显著降低。此外，Pum3蛋白的磷酸化状态对其稳定性也有重要影响。在Pum3缺乏的HeLa细胞中，引入非磷酸化突变体PUF-AY259F无法恢复细胞克隆形成能力。这表明Pum3蛋白的Y259位点的磷酸化在细胞增殖中发挥着重要作用[1]。

除了在细胞增殖中的作用外，Pum3还参与胚胎干细胞的自我更新和基因组稳定性维持。在小鼠胚胎干细胞中，Pum3基因的敲除导致2细胞胚胎样状态细胞数量的增加和前核糖体RNA的积累，以及p53的激活。进一步的研究发现，Pum3基因敲除导致的2细胞胚胎样状态细胞数量的增加可以被p53基因的敲除所完全消除。这表明Pum3基因在胚胎干细胞中通过p53依赖的方式调节2细胞胚胎样状态的转变[2]。

Pum3蛋白在疟原虫中也发挥着重要作用。研究表明，Pum3蛋白在疟原虫的核糖体生物合成中发挥着重要作用。在疟原虫中，Pum3蛋白的RNA结合域由11个Pumilio重复组成，与人类Pum-A蛋白和酵母Pum6蛋白中的RNA结合域相似。Pum3蛋白在疟原虫的无性生殖阶段主要定位于核内，与核仁标记蛋白PfNop1共定位，表明Pum3蛋白是一种核仁蛋白。此外，Pum3蛋白还与60S核糖体相关联，表明其在核糖体生物合成中发挥着重要作用[3]。

除了在核糖体生物合成中的作用外，Pum3蛋白还与人类免疫系统的某些方面相关。研究表明，PUM3基因的某些单核苷酸多态性与人类免疫系统的某些方面相关。例如，PUM3基因的某些多态性与人类造血干细胞移植后的并发症有关[4]。

Pum3蛋白是一种在真核生物中高度保守的RNA和DNA结合蛋白。它在核仁中参与7S到5.8S核糖体RNA的加工过程，并参与细胞增殖、胚胎干细胞的自我更新和基因组稳定性维持、疟原虫的核糖体生物合成以及人类免疫系统的某些方面。对Pum3蛋白的研究有助于深入理解其在生物学过程中的作用和机制，为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献：
1. Lin, Hung-Wei, Lee, Jin-Yu, Chou, Nai-Lin, Shih, Ting-Wei, Chang, Mau-Sun. 2021. Phosphorylation of PUF-A/PUM3 on Y259 modulates PUF-A stability and cell proliferation. In PloS one, 16, e0256282. doi:10.1371/journal.pone.0256282. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34407138/
2. Takahiro, Maeda, Kimura, Yasuyoshi, Nakano, Toru, Yamaguchi, Shinpei. 2021. Ribosomal stress induces 2-cell embryo-like state transition of the mouse ESCs through p53 activation. In Biochemical and biophysical research communications, 579, 175-180. doi:10.1016/j.bbrc.2021.09.068. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34607171/
3. Liang, Xiaoying, Hart, Kevin J, Dong, Gang, Lindner, Scott E, Cui, Liwang. 2018. Puf3 participates in ribosomal biogenesis in malaria parasites. In Journal of cell science, 131, . doi:10.1242/jcs.212597. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29487181/
4. Said, Rahma, Sellami, Mohamed Hichem, Kaabi, Houda, Hmida, Slama. 2022. Minor histocompatibility antigens HA-8 and PANE1 in the TUNISIAN population. In Molecular genetics & genomic medicine, 10, e2050. doi:10.1002/mgg3.2050. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36036171/

资料下载

S-CKO-11570_6J_52874_Pum3_Exon 3~4_strategy.pdf
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