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Serpinb6e-flox 基因敲除小鼠

Serpinb6e-flox 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Serpinb6e-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-11314

品系全称

C57BL/6JCya-Serpinb6eem1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-435350-Serpinb6e-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明： Serpinb6e-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-11314) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
serine (or cysteine) peptidase inhibitor, clade B, member 6e
基因别称
Gm11396，SPI3B，ovalbumin
染色体号
Chr 13 (Mouse)
NCBI ID
转录本 ID
NCBI: NM_001045535.2 | Ensembl: ENSMUST00000110275
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 4~5
敲除长度
~1823 bp
下载方案
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成，建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献，以获取最准确的表型信息。
表型提示
更多信息
Serpinb6e，也称为Serpin B6家族成员E，是一种编码丝氨酸蛋白酶抑制剂的基因。该基因位于人类染色体1q21.3，编码的蛋白属于丝氨酸蛋白酶抑制剂家族，这一家族成员在调节多种生物学过程中发挥重要作用，包括凝血、炎症和肿瘤发生。Serpinb6e基因编码的蛋白是一种细胞外蛋白，主要在肝脏、肾脏和某些肿瘤细胞中表达。其功能包括抑制丝氨酸蛋白酶的活性，这些酶在细胞外基质降解、炎症反应和肿瘤侵袭中起关键作用。此外，Serpinb6e基因在维持细胞外环境稳定和调控细胞生长中发挥重要作用。

基因复制和基因丢失是动物基因组进化中的频繁事件，两者之间的动态平衡对物种间基因数量的差异做出了重要贡献。在基因复制后，两个副本基因通常会以大致相同的速率积累序列变化。然而，在某些情况下，序列变化的积累会非常不均匀，一个副本基因会从其同源基因中显著分化出来。这种“非对称进化”在串联基因复制后比全基因组复制后更为常见，并且可以产生实质上新颖的基因[1]。这表明基因Serpinb6e可能经历了非对称进化，从而获得了新的功能。

乳腺癌是一种异质性很强的疾病，其中大约70%的病例被认为是散发性的。家族性乳腺癌（约占患者的30%），通常出现在乳腺癌发病率高的家庭中，与多种高、中、低外显率的易感基因有关。家族连锁研究已鉴定出高外显率基因，包括BRCA1、BRCA2、PTEN和TP53，这些基因负责遗传综合征。此外，家族性和群体性研究方法表明，参与DNA修复的基因，如CHEK2、ATM、BRIP1（FANCJ）、PALB2（FANCN）和RAD51C（FANCO），与中等乳腺癌风险相关。乳腺癌的全基因组关联研究（GWAS）揭示了一系列常见的低外显率等位基因，这些基因与乳腺癌风险略有增加或降低相关[2]。这提示我们，基因Serpinb6e可能参与了乳腺癌的发生发展过程，值得进一步研究。

在基因工程领域，构建和分析基因网络对于理解细胞现象至关重要。这些网络类似于复杂的电路，需要数学框架来描述其连接。从工程角度来看，构建和分析基因网络模块是自然的发展道路，这需要数学建模和定量分析。合成基因网络将导致细胞控制的新逻辑形式，这可能在功能基因组学、纳米技术和基因及细胞治疗等领域有重要应用[3]。这意味着我们可以通过基因工程的方法来研究基因Serpinb6e的功能，以及其在疾病发生中的作用。

基因敲除是研究基因功能的一种常用方法，可以产生完全失去功能的基因型。最严重的表型后果是致死性，具有致死性表型的基因被称为必需基因。基于酵母的基因敲除分析表明，基因组中大约四分之一的基因可能是必需的。与基因型-表型关系一样，基因必需性受背景效应的影响，并可能因基因间相互作用而变化。特别是，对于某些必需基因，敲除导致的致死性可以通过基因间相互作用得到挽救。这种“必需基因绕过”（BOE）基因间相互作用是一种未被充分研究的遗传抑制类型。最近的一项系统分析显示，裂殖酵母Schizosaccharomyces pombe中近30%的必需基因的必需性可以通过BOE相互作用得到绕过[4]。这表明基因Serpinb6e可能存在BOE相互作用，从而影响其功能。

综上所述，基因Serpinb6e是一种编码丝氨酸蛋白酶抑制剂的基因，在多种生物学过程中发挥重要作用。研究表明，基因Serpinb6e可能参与了乳腺癌的发生发展过程，并可能存在BOE相互作用，影响其功能。通过基因工程的方法，我们可以进一步研究基因Serpinb6e的功能，以及其在疾病发生中的作用。这些研究有助于深入理解基因Serpinb6e的生物学功能和疾病发生机制，为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献：
1. Holland, Peter W H, Marlétaz, Ferdinand, Maeso, Ignacio, Dunwell, Thomas L, Paps, Jordi. . New genes from old: asymmetric divergence of gene duplicates and the evolution of development. In Philosophical transactions of the Royal Society of London. Series B, Biological sciences, 372, . doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27994121/
2. Filippini, Sandra E, Vega, Ana. 2013. Breast cancer genes: beyond BRCA1 and BRCA2. In Frontiers in bioscience (Landmark edition), 18, 1358-72. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23747889/
3. Hasty, Jeff, McMillen, David, Collins, J J. . Engineered gene circuits. In Nature, 420, 224-30. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/12432407/
4. Du, Li-Lin. 2020. Resurrection from lethal knockouts: Bypass of gene essentiality. In Biochemical and biophysical research communications, 528, 405-412. doi:10.1016/j.bbrc.2020.05.207. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32507598/

资料下载

S-CKO-11314_6J_435350_Serpinb6e_Exon 4~5_A_strategy.pdf
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