Banf2-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Banf2-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-11146

品系全称

C57BL/6JCya-Banf2em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-403171-Banf2-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Banf2-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-11146) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
BANF family member 2
基因别称
4930517K23Rik,Baf-L,Baf-like,Gm115
染色体号
Chr 2 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_207275.2 | Ensembl: ENSMUST00000037722
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 4
敲除长度
~963 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:2684961Male mice homozygous for a null allele exhibit normal fecundity.
Banf2,也称为Barrier-to-Autointegration Factor 2,是一种在生物医学领域引起关注的基因。Banf2主要在人类的睾丸中表达,并且在其他组织中也有一定程度的表达。Banf2的编码蛋白在核组装、染色质组织、基因表达和生殖腺发育中发挥着重要作用。Banf2与Banf1(也称为Barrier-to-Autointegration Factor 1)在结构和功能上存在相似之处,但Banf2的表达模式更加局限于睾丸组织。Banf2的基因变异与性别决定有关,例如在罗非鱼中,Banf2的基因变异与雌性决定相关[2]。

Banf2在生殖生物学中的作用也得到了研究。在哺乳动物中,Banf2的表达与精子发生和男性生育能力相关。Banf2在精子发生过程中发挥作用,参与核染色质重塑和精子形态的形成。Banf2的基因敲除小鼠模型的研究表明,Banf2的缺失并不影响小鼠的精子发生和生育能力[1]。这与Banf1的功能有所不同,Banf1的缺失会导致小鼠的睾丸发育异常和胚胎死亡[3]。

Banf2还与一些疾病的发生发展有关。例如,Banf2的基因变异与一些罕见的遗传性疾病相关,如Hutchinson-Gilford早衰症等[4]。Banf2的基因变异会导致细胞核结构的异常和细胞功能的紊乱,从而引起疾病的发生。此外,Banf2的表达异常也与一些肿瘤的发生有关,例如在结直肠癌中,Banf2的表达水平升高与肿瘤的发生和转移相关[2]。

Banf2的研究还涉及到Banf2与Banf1之间的相互作用。Banf2可以与Banf1形成复合物,共同参与核染色质重塑和基因表达调控。Banf2与Banf1之间的相互作用可能影响Banf2的功能和表达模式,从而影响细胞核结构和细胞功能的维持[5]。

综上所述,Banf2是一种在生物医学领域具有重要作用的基因。Banf2在核组装、染色质组织、基因表达和生殖腺发育中发挥着重要作用。Banf2的基因变异与性别决定和疾病的发生发展相关。Banf2的研究有助于深入理解细胞核结构和基因表达调控的机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Niu, Chang-Min, Xia, Meng-Meng, Zhong, Ya-Nan, Zheng, Ying. 2021. Mus musculus Barrier-To-Autointegration Factor 2 (Banf2) is Not Essential for Spermatogenesis or Fertility. In Cytogenetic and genome research, 161, 167-177. doi:10.1159/000513850. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33951625/
2. Curzon, Arie Yehuda, Shirak, Andrey, Benet-Perlberg, Ayana, Ron, Micha, Seroussi, Eyal. 2021. Gene Variant of Barrier to Autointegration Factor 2 (Banf2w) Is Concordant with Female Determination in Cichlids. In International journal of molecular sciences, 22, . doi:10.3390/ijms22137073. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34209244/
3. Margalit, Ayelet, Brachner, Andreas, Gotzmann, Josef, Foisner, Roland, Gruenbaum, Yosef. 2007. Barrier-to-autointegration factor--a BAFfling little protein. In Trends in cell biology, 17, 202-8. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/17320395/
4. Marcelot, Agathe, Worman, Howard J, Zinn-Justin, Sophie. 2020. Protein structural and mechanistic basis of progeroid laminopathies. In The FEBS journal, 288, 2757-2772. doi:10.1111/febs.15526. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32799420/
5. Tifft, Kathryn E, Segura-Totten, Miriam, Lee, Kenneth K, Wilson, Katherine L. 2005. Barrier-to-autointegration factor-like (BAF-L): a proposed regulator of BAF. In Experimental cell research, 312, 478-87. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/16337940/