N4bp2l2-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

N4bp2l2-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-10978

品系全称

C57BL/6JCya-N4bp2l2em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-381695-N4bp2l2-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: N4bp2l2-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-10978) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
NEDD4 binding protein 2-like 2
基因别称
2700092H06Rik,Gm38758,zag1
染色体号
Chr 5 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_201369.3 | Ensembl: ENSMUST00000118316
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 2
敲除长度
~1735 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
N4bp2l2,全称为NEDD4 binding protein 2 like 2,是一种编码蛋白质的基因。N4bp2l2在多种生物学过程中发挥作用,包括细胞增殖、细胞凋亡、炎症反应、代谢过程、胰岛素抵抗、肿瘤发生和发育等。

在非小细胞肺癌(NSCLC)中,N4bp2l2的环状RNA(circRNA)表达水平升高,通过作为miR-135a-5p的海绵体来增强线粒体功能,促进细胞增殖、侵袭和肿瘤生长[1]。此外,N4bp2l2在结直肠肿瘤中也表现出过表达,并且与结直肠肿瘤的进展相关[2]。在心脏衰竭(HF)患者的心外膜脂肪组织(EAT)中,N4bp2l2表达水平升高,与代谢紊乱和胰岛素抵抗相关[3]。在膜性肾病(MN)中,N4bp2l2的lncRNA表达水平升高,与免疫和凋亡相关功能以及味觉传导和溶酶体途径相关[4]。在肝硬化性心肌病(CCM)患者中,N4bp2l2的circRNA表达水平升高,可能与mTOR和MAPK信号通路相关[5]。此外,N4bp2l2的表达水平与冠状动脉疾病(CAD)的风险相关,可能通过影响身高来发挥作用[6]。在视网膜母细胞瘤(RB)中,N4bp2l2的lncRNA表达水平升高,可能通过lncRNA-miRNA-mRNA调节网络影响RB的发生和发展[7]。

综上所述,N4bp2l2在多种生物学过程中发挥作用,包括细胞增殖、细胞凋亡、炎症反应、代谢过程、胰岛素抵抗、肿瘤发生和发育等。N4bp2l2的表达水平与多种疾病相关,包括非小细胞肺癌、结直肠肿瘤、心脏衰竭、膜性肾病、肝硬化性心肌病、冠状动脉疾病和视网膜母细胞瘤。N4bp2l2的研究有助于深入理解其在疾病发生和发展中的作用机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Shi, Hongyang, Ji, Yuqiang, Zhang, Yonghong, Wang, Yu, Li, Wei. 2023. Circ-N4BP2L2 enhances mitochondrial function in non-small cell lung cancer cells through regulating the miR-135a-5p/ARL5B axis. In Environmental toxicology, 38, 883-898. doi:10.1002/tox.23736. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36637163/
2. Sugai, Tamotsu, Osakabe, Mitsumasa, Sugimoto, Ryo, Matsumoto, Takayuki, Suzuki, Hiromu. 2020. A genome-wide study of the relationship between chromosomal abnormalities and gene expression in colorectal tumors. In Genes, chromosomes & cancer, 60, 250-262. doi:10.1002/gcc.22924. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33258187/
3. Zheng, Mei-Li, Du, Xiang-Peng, Zhao, Lei, Yang, Xin-Chun. . Expression profile of circular RNAs in epicardial adipose tissue in heart failure. In Chinese medical journal, 133, 2565-2572. doi:10.1097/CM9.0000000000001056. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32852391/
4. Han, Miaoru, Wang, Yi, Huang, Xiaoyan, Wang, Rongrong, Bao, Kun. 2023. Identification of hub genes and their correlation with immune infiltrating cells in membranous nephropathy: an integrated bioinformatics analysis. In European journal of medical research, 28, 525. doi:10.1186/s40001-023-01311-3. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37974210/
5. Zhang, Yajun, Wang, Zhibin, Zhao, Liang, Yu, Tao, He, Xiangqin. 2022. Comprehensive evaluation of circRNAs in cirrhotic cardiomyopathy before and after liver transplantation. In International immunopharmacology, 114, 109495. doi:10.1016/j.intimp.2022.109495. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36462338/
6. Zhou, Guangyu, Jiang, Nan, Zhang, Wenlong, Guo, Shuojie, Xin, Guangda. 2021. Biomarker Identification in Membranous Nephropathy Using a Long Non-coding RNA-Mediated Competitive Endogenous RNA Network. In Interdisciplinary sciences, computational life sciences, 13, 615-623. doi:10.1007/s12539-021-00466-z. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34472046/
7. Salipante, Stephen J, Rojas, Meghan E B, Korkmaz, Brice, Grimes, H Leighton, Horwitz, Marshall S. 2009. Contributions to neutropenia from PFAAP5 (N4BP2L2), a novel protein mediating transcriptional repressor cooperation between Gfi1 and neutrophil elastase. In Molecular and cellular biology, 29, 4394-405. doi:10.1128/MCB.00596-09. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/19506020/