Xkrx-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Xkrx-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-10730

品系全称

C57BL/6JCya-Xkrxem1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-331524-Xkrx-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Xkrx-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-10730) were purchased from Cyagen.
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cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
X-linked Kx blood group related, X-linked
基因别称
A630026F04
染色体号
Chr X (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_183319.3 | Ensembl: ENSMUST00000033611
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 2
敲除长度
~769 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
Xkrx基因编码的蛋白质是X染色体上的一个基因,属于XK家族。XK家族成员包括XK、XPLAC和XTES,它们在结构上具有相似性,并具有潜在的膜转运功能[5]。XK家族的蛋白质在细胞中发挥重要作用,例如XK蛋白的缺乏会导致红细胞异常和神经肌肉疾病,称为McLeod综合征[5]。Xkrx基因在胎盘和肾上腺中表达,而XTES基因在灵长类动物睾丸中特异性表达[5]。

Xkrx基因的突变可能导致疾病的发生。例如,Xkrx基因的突变与甲状腺癌的发生和进展相关[3]。此外,Xkrx基因的表达与结直肠癌患者的生存率相关[1]。研究还发现,Xkrx基因的表达与炎症反应和免疫细胞功能相关[4]。在女性中,Xkrx基因的表达受到IRA1表达的影响,IRA1是一种参与炎症反应的基因。IRA1缺乏或IRA1表达不均的女性在败血症中表现出更好的生存率[4]。

除了疾病相关研究,Xkrx基因的进化历史也备受关注。有研究表明,Xkrx基因在哺乳动物性别染色体的早期进化中发挥了重要作用[2]。然而,关于Xkrx基因在性别染色体进化中的具体作用和机制仍需进一步研究。

综上所述,Xkrx基因是一个重要的基因,编码的蛋白质在细胞功能和疾病发生中发挥重要作用。Xkrx基因的表达与甲状腺癌、结直肠癌和炎症反应相关。此外,Xkrx基因在性别染色体进化中也扮演了一定的角色。进一步研究Xkrx基因的功能和机制对于理解疾病发生机制和开发新的治疗方法具有重要意义。

参考文献:
1. Zhang, Zhiqiao, Huang, Liwen, Li, Jing, Wang, Peng. 2022. Bioinformatics analysis reveals immune prognostic markers for overall survival of colorectal cancer patients: a novel machine learning survival predictive system. In BMC bioinformatics, 23, 124. doi:10.1186/s12859-022-04657-3. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35395711/
2. Katsura, Yukako, Satta, Yoko. 2012. No evidence for a second evolutionary stratum during the early evolution of mammalian sex chromosomes. In PloS one, 7, e45488. doi:10.1371/journal.pone.0045488. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23094017/
3. Morovat, Pejman, Morovat, Saman, Hosseinpour, Milad, Kamali, Mohammad Javad, Samadani, Ali Akbar. 2022. Survival-based bioinformatics analysis to identify hub long non-coding RNAs along with lncRNA-miRNA-mRNA network for potential diagnosis/prognosis of thyroid cancer. In Journal of cell communication and signaling, 17, 639-655. doi:10.1007/s12079-022-00697-9. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36149574/
4. Chandra, Rachna, Federici, Stephanie, Németh, Zoltán H, Donnelly, Robert, Spolarics, Zoltán. 2013. Cellular mosaicism for X-linked polymorphisms and IRAK1 expression presents a distinct phenotype and improves survival following sepsis. In Journal of leukocyte biology, 95, 497-507. doi:10.1189/jlb.0713397. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/24193737/
5. Calenda, Giulia, Peng, Jianbin, Redman, Colvin M, Wu, Xu, Lee, Soohee. 2006. Identification of two new members, XPLAC and XTES, of the XK family. In Gene, 370, 6-16. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/16431037/