Carmn-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Carmn-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-10595

品系全称

C57BL/6JCya-Carmnem1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-328968-Carmn-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Carmn-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-10595) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
Carmn
基因全称
cardiac mesoderm enhancer-associated non-coding RNA
基因别称
Carmen,E330013P06,Gm16908,Mir143hg
染色体号
Chr 18 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: -- | Ensembl: ENSMUST00000181155
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 2~3
敲除长度
~4.3 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:4439832Mice homozygous for a conditional allele activated in vascular smooth muscle exhibit exacerbated neointima formation and increased vascular smooth muscle cell proliferation following left carotid artery ligation.
CARMN(cardiac mesoderm enhancer-associated noncoding RNA)是一种长非编码RNA(lncRNA),在心脏和血管平滑肌细胞中特异性表达。研究表明,CARMN在维持血管平滑肌细胞的收缩表型中发挥着重要作用,并参与调节血管疾病的病理过程[1]。此外,CARMN在多种癌症中表达异常,可作为肿瘤抑制因子,影响肿瘤的发生、发展和预后[2-5]。

CARMN通过与关键转录辅助因子Myocardin结合,维持血管平滑肌细胞的收缩表型。在血管疾病模型中,CARMN的表达显著降低,导致血管平滑肌细胞表型改变,促进新内膜形成和动脉粥样硬化斑块的形成[1]。在早期乳腺癌中,CARMN作为增强子RNA(eRNA),通过竞争性结合DHX9蛋白,抑制MMP2的转录激活,从而抑制肿瘤的侵袭和转移[4]。在结直肠癌中,CARMN的表达受m6A甲基化修饰和突变型p53的调控,影响肿瘤的生长和进展[2]。

CARMN在宫颈癌中发挥肿瘤抑制因子的作用,通过miR-92a-3p/BTG2/Wnt/β-catenin轴抑制肿瘤细胞的增殖、迁移和侵袭,并增加凋亡率[3]。在食管癌中,CARMN的基因多态性与癌症易感性相关,某些SNP和单倍型与癌症风险增加或降低相关[5]。此外,CARMN还与免疫细胞动态相关,可能影响肿瘤免疫监视和治疗[5]。

综上所述,CARMN是一种具有重要生物学功能的lncRNA,参与调节血管平滑肌细胞的收缩表型、血管疾病和癌症的发生、发展和预后。CARMN的研究有助于深入理解lncRNA在疾病发生发展中的作用机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略[5]。

参考文献:
1. Dong, Kunzhe, Shen, Jian, He, Xiangqin, Fulton, David J R, Zhou, Jiliang. 2021. CARMN Is an Evolutionarily Conserved Smooth Muscle Cell-Specific LncRNA That Maintains Contractile Phenotype by Binding Myocardin. In Circulation, 144, 1856-1875. doi:10.1161/CIRCULATIONAHA.121.055949. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34694145/
2. Liu, Nannan, Jiang, Xinxiu, Zhang, Ge, Zhang, Lingling, Zhang, Yingjie. . LncRNA CARMN m6A demethylation by ALKBH5 inhibits mutant p53-driven tumour progression through miR-5683/FGF2. In Clinical and translational medicine, 14, e1777. doi:10.1002/ctm2.1777. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39039912/
3. Wang, Lijun, Zhao, Hu, Fang, Ying, Guo, Yilin, Wang, Wuliang. 2022. LncRNA CARMN inhibits cervical cancer cell growth via the miR-92a-3p/BTG2/Wnt/β-catenin axis. In Physiological genomics, 55, 1-15. doi:10.1152/physiolgenomics.00088.2022. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36314369/
4. Liao, Han, Wang, Han, Zheng, Renjing, Zhang, Bo, Chen, Jianying. 2023. LncRNA CARMN suppresses EMT through inhibiting transcription of MMP2 activated by DHX9 in breast cancer. In Cellular signalling, 113, 110943. doi:10.1016/j.cellsig.2023.110943. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37890687/
5. Liu, Huafeng, Liu, Xuewen, Lu, Yanjun. 2024. The roles of LncRNA CARMN in cancers: biomarker potential, therapeutic targeting, and immune response. In Discover oncology, 15, 776. doi:10.1007/s12672-024-01679-6. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39692999/