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Spata32-flox 基因敲除小鼠

Spata32-flox 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Spata32-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-10553

品系全称

C57BL/6JCya-Spata32em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-328019-Spata32-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明： Spata32-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-10553) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
spermatogenesis associated 32
基因别称
4933400C05Rik，VAD1.2
染色体号
Chr 11 (Mouse)
NCBI ID
转录本 ID
NCBI: NM_177801 | Ensembl: ENSMUST00000103076
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 2
敲除长度
~1.9 kb
下载方案
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成，建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献，以获取最准确的表型信息。
表型提示
更多信息
Spata32基因，也被称为VAD1.2或AEP2（acrosome-expressed protein 2），是一种在精子发生过程中表达的基因。精子发生是雄性生殖细胞从精原细胞到成熟精子的发育过程。在这个过程中，精子头部的一个结构称为顶体（acrosome），它在受精过程中起着关键作用，因为顶体反应（acrosome reaction）是精子穿透卵细胞透明带的先决条件。Spata32基因编码的蛋白质在顶体中表达，并在精子成熟过程中发挥重要作用。

顶体反应是精子受精过程中关键的一步，它涉及顶体中酶的释放，这些酶有助于精子穿透卵细胞周围的透明带。如果顶体反应受损，就会导致男性不育。因此，研究Spata32基因及其编码的蛋白质对于理解精子发生和顶体功能至关重要。

Spata32基因的表达具有阶段特异性，在精子发生过程中的特定阶段表达最强。在鼠类中，Spata32基因在出生后第32天到成年阶段的睾丸中强烈表达。该基因的mRNA在小鼠、大鼠和人类之间存在序列同源性，表明它在不同物种中具有保守的功能。此外，Spata32蛋白在鼠类、人类、猴子和猪的精子顶体区域中被检测到，这进一步证实了该基因在顶体形成中的作用。

有趣的是，在患有精子发生障碍、成熟停滞、睾丸未降和塞托利细胞唯一综合征的患者中，Spata32蛋白在人类睾丸中的表达减少。这些疾病都与男性不育有关，表明Spata32基因可能在维持正常精子发生和功能中发挥重要作用。

为了进一步了解Spata32蛋白的功能，研究者进行了共免疫沉淀实验，并结合了蛋白质印迹和质谱分析。这些实验揭示了Spata32蛋白与Syntaxin 1、β-肌动蛋白和肌球蛋白重链（MHC）等蛋白质的相互作用。Syntaxin 1是一种与囊泡形成相关的蛋白质，而β-肌动蛋白和MHC是结构蛋白。Spata32蛋白与这些蛋白质的相互作用表明，它可能在顶体形成和精子成熟过程中发挥作用。

综上所述，Spata32基因编码的蛋白质在顶体形成和精子成熟过程中发挥重要作用。该基因的表达具有阶段特异性，并在患有精子发生障碍的患者中表达减少。此外，Spata32蛋白与多种蛋白质相互作用，包括Syntaxin 1、β-肌动蛋白和MHC，这进一步支持了它在顶体形成中的作用。对Spata32基因的研究有助于深入理解精子发生和顶体功能的机制，并为男性不育的治疗和预防提供新的思路和策略[1]。

参考文献：
1. Lee, Kai-Fai, Tam, Yuen-Tsung, Zuo, Yan, Yeung, William S B, Luk, John M C. 2008. Characterization of an acrosome protein VAD1.2/AEP2 which is differentially expressed in spermatogenesis. In Molecular human reproduction, 14, 465-74. doi:10.1093/molehr/gan041. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/18621766/

资料下载

S-CKO-10553_6J_328019_Spata32_Exon 2_strategy.pdf
S-CKO-10553_6J_328019_Spata32_Exon 2_strategy.pdf
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