Ipo8-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Ipo8-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-10494

品系全称

C57BL/6JCya-Ipo8em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-320727-Ipo8-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Ipo8-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-10494) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
importin 8
基因别称
6230418K12Rik,Abcc10,C130009K11Rik,MRP7,OM-1,Om1,Ranbp8
染色体号
Chr 6 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_001081113.1 | Ensembl: ENSMUST00000048418
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 8
敲除长度
~585 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
IPO8,也称为Importin 8,是一种核蛋白,属于karyopherin β家族,即蛋白导入受体importin β家族。该蛋白在细胞核运输中发挥重要作用,负责将蛋白质从细胞质转运到细胞核。IPO8的表达和功能受到多种因素的调控,包括转录因子RUNX2、RNA修饰和疾病状态等。

IPO8在多种生物学过程中发挥作用,包括细胞分化、发育、代谢和疾病发生。研究表明,IPO8在神经发育迟缓、智力障碍、口腔面部数字综合征、心肌病、骨骼发育不良和纤毛运动不良等多种遗传性疾病中发挥重要作用。例如,IPO8基因的变异与神经发育迟缓、智力障碍等疾病相关,而IPO8的表达异常与口腔面部数字综合征、心肌病、骨骼发育不良和纤毛运动不良等疾病相关[1]。

IPO8在脂肪组织中也有重要作用,可以作为脂肪组织基因表达研究的参考基因。研究表明,IPO8在肥胖和瘦弱个体的皮下和网膜脂肪组织中表达稳定,可以作为基因表达研究的参考基因[2]。此外,IPO8在人类细胞系中的表达稳定性也得到了证实,可以作为人类细胞系基因表达研究的参考基因[3]。

IPO8的表达和功能受到多种因素的调控,包括转录因子RUNX2。研究表明,RUNX2可以调控IPO8基因的转录,影响IPO8的表达水平[4]。此外,IPO8还参与调节成熟miRNA的细胞核转运,影响miRNA的生物合成和表达[7]。

IPO8在多种疾病中发挥重要作用,包括肺癌和卵巢肿瘤。研究表明,IPO8可以作为肺癌和卵巢肿瘤基因表达研究的参考基因,其表达水平与肿瘤的发生和发展相关[5,6]。此外,IPO8还参与调节炎症反应,与牙周炎的发生和发展相关[8]。

综上所述,IPO8是一种重要的核蛋白,在细胞核运输、基因表达调控和疾病发生中发挥重要作用。IPO8的表达和功能受到多种因素的调控,包括转录因子RUNX2、RNA修饰和疾病状态等。IPO8的研究有助于深入理解细胞核运输和基因表达调控的机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Bertoli-Avella, Aida M, Kandaswamy, Krishna K, Khan, Suliman, Rolfs, Arndt, Bauer, Peter. 2021. Combining exome/genome sequencing with data repository analysis reveals novel gene-disease associations for a wide range of genetic disorders. In Genetics in medicine : official journal of the American College of Medical Genetics, 23, 1551-1568. doi:10.1038/s41436-021-01159-0. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33875846/
2. Hurtado del Pozo, Carmen, Calvo, Rosa M, Vesperinas-García, Gregorio, Rubio, Miguel A, Obregon, Maria-Jesus. 2009. IPO8 and FBXL10: new reference genes for gene expression studies in human adipose tissue. In Obesity (Silver Spring, Md.), 18, 897-903. doi:10.1038/oby.2009.374. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/19876011/
3. da Conceição Braga, Leticia, Gonçalves, Bryan Ôrtero Perez, Coelho, Pollyanne Lacerda, da Silva Filho, Agnaldo Lopes, Silva, Luciana Maria. 2021. Identification of best housekeeping genes for the normalization of RT-qPCR in human cell lines. In Acta histochemica, 124, 151821. doi:10.1016/j.acthis.2021.151821. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34861601/
4. Xiong, Jianjun, Hu, Zhihong, Wang, Ting, Che, Xiangxin, Li, Weidong. 2016. RUNX2 controls human IPO8 basal transcription in Saos-2 cells. In Molecular medicine reports, 14, 1418-24. doi:10.3892/mmr.2016.5356. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27277970/
5. Nguewa, Paul A, Agorreta, Jackeline, Blanco, David, Montuenga, Luis M, Calvo, Alfonso. 2008. Identification of importin 8 (IPO8) as the most accurate reference gene for the clinicopathological analysis of lung specimens. In BMC molecular biology, 9, 103. doi:10.1186/1471-2199-9-103. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/19014639/
6. Kolkova, Zuzana, Arakelyan, Arsen, Casslén, Bertil, Hansson, Stefan, Kriegova, Eva. 2013. Normalizing to GADPH jeopardises correct quantification of gene expression in ovarian tumours - IPO8 and RPL4 are reliable reference genes. In Journal of ovarian research, 6, 60. doi:10.1186/1757-2215-6-60. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/24001041/
7. Wei, Yao, Li, Limin, Wang, Dong, Zhang, Chen-Yu, Zen, Ke. 2014. Importin 8 regulates the transport of mature microRNAs into the cell nucleus. In The Journal of biological chemistry, 289, 10270-10275. doi:10.1074/jbc.C113.541417. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/24596094/
8. Du, Yanmei, Wang, Xin, Jiao, Yang, Du, Yi, Yu, Xijiao. 2019. Importin 8 is involved in human periodontitis by the NF-κB pathway. In International journal of clinical and experimental pathology, 12, 711-716. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31933878/