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Lrrc58-flox 基因敲除小鼠

Lrrc58-flox 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Lrrc58-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-10404

品系全称

C57BL/6JCya-Lrrc58em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-320184-Lrrc58-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明： Lrrc58-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-10404) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
leucine rich repeat containing 58
基因别称
1810012N18Rik，C330018J07Rik
染色体号
Chr 16 (Mouse)
NCBI ID
转录本 ID
NCBI: NM_177093 | Ensembl: ENSMUST00000078717
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 2~3
敲除长度
~2.2 kb
下载方案
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成，建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献，以获取最准确的表型信息。
表型提示
更多信息
LRRC58，全称为富含亮氨酸重复序列的58号基因，是一个在多种生物过程中发挥重要作用的基因。LRRC58编码的蛋白质属于LRRC家族，这些蛋白质通常包含多个亮氨酸重复序列，这些序列在蛋白质-蛋白质相互作用中起重要作用。LRRC58的生物学功能和在人类疾病中的作用目前尚不完全清楚，但已有研究指出，LRRC58可能在癌症的发生和发展中起重要作用。

在结肠癌中，LRRC58被认为是N6-甲基腺苷（m6A）修饰的基因之一。m6A是一种普遍存在于真核细胞RNA上的表观遗传修饰，参与调控RNA的稳定性和功能，影响基因表达和生物学过程。研究显示，LRRC58的m6A修饰与其在肿瘤微环境（TME）中的表达水平有关，LRRC58的表达水平与患者的无病生存期（RFS）和总生存期（OS）相关。LRRC58的表达水平越高，患者的RFS和OS越短，表明LRRC58可能在结肠癌的发生和发展中起重要作用[1]。

在前列腺癌中，LRRC58被认为是潜在的诊断生物标志物。研究显示，LRRC58在前列腺癌中的表达水平明显高于正常组织，LRRC58的表达水平与患者的临床病理特征，如前列腺特异性抗原（PSA）水平和肿瘤分化程度，无显著相关性。LRRC58的表达水平与患者的临床病理特征，如前列腺特异性抗原（PSA）水平和肿瘤分化程度，无显著相关性[2]。LRRC58的表达水平与患者的临床病理特征，如前列腺特异性抗原（PSA）水平和肿瘤分化程度，无显著相关性[2]。

除了在癌症中的作用，LRRC58也在代谢过程中发挥着重要功能。它作为一种E3泛素连接酶的底物接头蛋白，能介导半胱氨酸双加氧酶1 (CDO1) 的降解。CDO1是半胱氨酸分解为牛磺酸过程中的限速酶。细胞内半胱氨酸的水平会调节LRRC58介导的CDO1降解。当LRRC58功能不足时，CDO1会稳定下来，从而促进半胱氨酸向牛磺酸的转化，进而影响胆固醇代谢，导致肝脏胆固醇水平下降 [4]。

此外，LRRC58还在线虫（Caenorhabditis elegans）与放线菌的相互作用中发挥重要作用。研究发现，LRRC58在调节线虫的硫代谢途径中起重要作用，LRRC58的突变会导致线虫在放线菌上的生长受阻，但可以通过外源供应硫化氢（H2S）来挽救。这表明，LRRC58可能在调节线虫与放线菌的相互作用中起重要作用[3]。

综上所述，LRRC58在多种生物过程中发挥重要作用，包括癌症的发生和发展、线虫与放线菌的相互作用等。LRRC58的研究有助于深入理解其在生物过程中的作用机制，为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献：
1.Zhu, Qianru, Huang, Xingxing, Yu, Shuxian, Yu, Lili, Wu, Qibiao. 2022. Identification of genes modified by N6-methyladenosine in patients with colorectal cancer recurrence. In Frontiers in genetics, 13, 1043297. doi:10.3389/fgene.2022.1043297. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36324506/
2.Vozianov, S O, Kashuba, V I, Grygorenko, V M, Bondarenko, Yu M, Vikarchuk, M V. . [IDENTIFICATION OF A NEW DIAGNOSTIC MARKERS OF PROSTATIC CANCER, USING NOTI-MICROCHIPS]. In Klinichna khirurhiia, , 54-7. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27434957/
3.Patange, Om, Breen, Peter, Arsuffi, Giulia, Ruvkun, Gary. 2025. Hydrogen sulfide mediates the interaction between C. elegans and Actinobacteria from its natural microbial environment. In Cell reports, 44, 115170. doi:10.1016/j.celrep.2024.115170. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39786993/
4.Xiao, H., et al. (2025). Covariation MS uncovers a protein that controls cysteine catabolism. Nature. https://doi.org/10.1038/s41586-025-09535-5.

资料下载

S-CKO-10404_6J_320184_Lrrc58_Exon 2~3_strategy.pdf
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