Klk14-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Klk14-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-10257

品系全称

C57BL/6JCya-Klk14em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-317653-Klk14-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Klk14-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-10257) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
kallikrein related-peptidase 14
基因别称
GK14
染色体号
Chr 7 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_174866 | Ensembl: ENSMUST00000056329
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 2
敲除长度
~1.0 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
Klk14,全称为Kallikrein-related peptidase 14,是人体kallikrein基因家族的一个成员。Kallikreins是一类丝氨酸蛋白酶,在人体中编码了多种蛋白酶,这些酶在细胞外蛋白质的加工、细胞信号传导、炎症反应和肿瘤发生中发挥着重要作用。Klk14基因位于人类染色体19q13.4区域,由7个外显子和6个内含子组成。其编码的蛋白质K14是一种分泌型的丝氨酸蛋白酶,具有胰蛋白酶样底物特异性,分子量约为31 kDa。KLK14在多种组织中均有表达,但在中枢神经系统,包括大脑、小脑和脊髓中表达水平最高[3]。

KLK14在癌症的发生和发展中具有重要作用。研究表明,KLK14的表达水平在多种癌症中发生改变。例如,KLK14在乳腺癌、卵巢癌、前列腺癌和睾丸癌中表达上调,且与肿瘤的恶性程度和预后不良相关[1,2,4,5]。在前列腺癌中,KLK14的表达与肿瘤的晚期阶段和更高级别的肿瘤相关,表明KLK14可能在肿瘤的侵袭和转移中发挥作用[2]。在乳腺癌中,KLK14的表达与肿瘤的分级、大小和雌激素受体状态相关,提示KLK14可能作为乳腺癌的潜在诊断和预后标志物[4,5]。此外,KLK14的表达与卵巢癌细胞的生长、侵袭和凋亡有关,表明KLK14可能是卵巢癌治疗的潜在靶点[6]。

KLK14的表达还与免疫细胞浸润和免疫抑制因子相关。研究发现,KLK14的表达与肾细胞癌患者的免疫细胞浸润和免疫抑制因子相关,提示KLK14可能在肿瘤的免疫逃逸中发挥作用[7]。

综上所述,KLK14在多种癌症的发生和发展中具有重要作用,其表达水平的改变与肿瘤的恶性程度和预后不良相关。KLK14可能作为癌症的潜在诊断和预后标志物,并可能成为癌症治疗的潜在靶点。未来的研究需要进一步探讨KLK14在癌症发生和发展中的具体作用机制,以及其在癌症诊断、预后和治疗中的应用价值。

参考文献:
1. Yousef, G M, Magklara, A, Chang, A, Katsaros, D, Diamandis, E P. . Cloning of a new member of the human kallikrein gene family, KLK14, which is down-regulated in different malignancies. In Cancer research, 61, 3425-31. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/11309303/
2. Yousef, George M, Stephan, Carsten, Scorilas, Andreas, Polymeris, Mary-Ellen, Diamandis, Eleftherios P. . Differential expression of the human kallikrein gene 14 (KLK14) in normal and cancerous prostatic tissues. In The Prostate, 56, 287-92. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/12858357/
3. Hooper, J D, Bui, L T, Rae, F K, Ashworth, L K, Clements, J A. . Identification and characterization of KLK14, a novel kallikrein serine protease gene located on human chromosome 19q13.4 and expressed in prostate and skeletal muscle. In Genomics, 73, 117-22. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/11352573/
4. Papachristopoulou, Georgia, Avgeris, Margaritis, Charlaftis, Antonios, Scorilas, Andreas. 2010. Quantitative expression analysis and study of the novel human kallikrein-related peptidase 14 gene (KLK14) in malignant and benign breast tissues. In Thrombosis and haemostasis, 105, 131-7. doi:10.1160/TH10-02-0092. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/21057706/
5. Yousef, G M, Borgoño, C A, Scorilas, A, Sismondi, P, Diamandis, E P. . Quantitative analysis of human kallikrein gene 14 expression in breast tumours indicates association with poor prognosis. In British journal of cancer, 87, 1287-93. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/12439719/
6. Zhang, Ruitao, Shi, Huirong, Chen, Zhimin, Zhang, Hailing, Wu, Kaiyuan. 2011. Effects of kallikrein-related peptidase 14 gene inhibition by small interfering RNA in ovarian carcinoma cells. In Molecular medicine reports, 5, 256-9. doi:10.3892/mmr.2011.625. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/21993700/
7. Wang, Baoquan, Yang, Lun, Qin, Haiyun, Li, Fengzhen, Zhang, Peitong. 2024. An integrated bioinformatic investigation of kallikrein gene family members in kidney renel cell carcinoma. In PloS one, 19, e0305070. doi:10.1371/journal.pone.0305070. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39116105/