Cabp5-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Cabp5-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-10185

品系全称

C57BL/6JCya-Cabp5em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-29865-Cabp5-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Cabp5-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-10185) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
calcium binding protein 5
基因别称
-
染色体号
Chr 7 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_013877 | Ensembl: ENSMUST00000005791
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 2~3
敲除长度
~1.2 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:1352746Mice homozygous for a null allele exhibit reduced flash sensitivity in ganglion cells.
Cabp5,也称为Ca2+-binding protein 5,是Ca2+-binding protein(CaBP)家族中的一员,与calmodulin(CaM)具有高度同源性。CaBP家族是一类神经元Ca2+传感器,参与Ca2+介导的细胞信号转导过程。Cabp5在视网膜中特异性表达于杆和锥双极细胞,对视网膜功能维持具有重要作用[4]。Cabp5通过调节电压门控钙通道Ca(v)1.2的功能,影响视网膜神经元对光的敏感性。在Cabp5基因敲除小鼠中,视网膜神经元对光的敏感性降低约50%,表明Cabp5在视网膜信号传导中发挥着关键作用[2]。此外,Cabp5还与转录因子Otx2和Brn2相互作用,共同调控视网膜双极细胞的基因表达,影响视网膜神经元分化和功能[1]。研究发现,Cabp5的表达受到转录因子VSX1的调控。在VSX1基因敲除小鼠中,Cabp5的表达水平降低,表明VSX1在Cabp5的表达调控中发挥重要作用[5]。此外,Cabp5在单细胞水平上的表达模式与其他CaBP家族成员存在差异,提示Cabp5在视网膜神经元中可能具有独特的功能[3]。综上所述,Cabp5在视网膜神经元中具有重要作用,参与Ca2+信号传导、神经元分化和功能维持。Cabp5的研究有助于深入理解视网膜神经元的功能和调控机制,为视网膜疾病的治疗提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Kim, Douglas S, Matsuda, Takahiko, Cepko, Constance L. . A core paired-type and POU homeodomain-containing transcription factor program drives retinal bipolar cell gene expression. In The Journal of neuroscience : the official journal of the Society for Neuroscience, 28, 7748-64. doi:10.1523/JNEUROSCI.0397-08.2008. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/18667607/
2. Rieke, Fred, Lee, Amy, Haeseleer, Françoise. 2008. Characterization of Ca2+-binding protein 5 knockout mouse retina. In Investigative ophthalmology & visual science, 49, 5126-35. doi:10.1167/iovs.08-2236. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/18586882/
3. Liu, Jun-Bin, Yuan, He-Lan, Zhang, Gong, Ke, Jiang-Bin. 2024. Comprehensive Characterization of a Subfamily of Ca2+-Binding Proteins in Mouse and Human Retinal Neurons at Single-Cell Resolution. In eNeuro, 11, . doi:10.1523/ENEURO.0145-24.2024. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39260891/
4. Haeseleer, F, Sokal, I, Verlinde, C L, Fariss, R N, Palczewski, K. . Five members of a novel Ca(2+)-binding protein (CABP) subfamily with similarity to calmodulin. In The Journal of biological chemistry, 275, 1247-60. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/10625670/
5. Shi, Zhiwei, Jervis, Drew, Nickerson, Philip E B, Chow, Robert L. . Requirement for the paired-like homeodomain transcription factor VSX1 in type 3a mouse retinal bipolar cell terminal differentiation. In The Journal of comparative neurology, 520, 117-29. doi:10.1002/cne.22697. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/21674500/