Hip1r-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Hip1r-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-10169

品系全称

C57BL/6JCya-Hip1rem1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-29816-Hip1r-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Hip1r-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-10169) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
huntingtin interacting protein 1 related
基因别称
mKIAA0655
染色体号
Chr 5 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_145070.3 | Ensembl: ENSMUST00000000939
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 9~18
敲除长度
~2657 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:1352504Mice homozygous for disruptions in this gene display no abnormal phenotype.
HIP1R,全称为Huntingtin-interacting protein 1-related,是一种在多种生物学过程中发挥重要作用的蛋白质。它参与了细胞内转运、细胞凋亡、细胞迁移和侵袭等多个方面。HIP1R在肿瘤的发生、发展和治疗中具有重要作用,尤其是在免疫治疗中,它通过与PD-L1的相互作用影响免疫细胞的功能。此外,HIP1R还与多种疾病的发生、发展相关,包括甲状腺癌、慢性淋巴细胞白血病等。

HIP1R在肿瘤免疫治疗中的作用主要体现在其与PD-L1的相互作用上。研究表明,HIP1R能够将PD-L1转运到溶酶体进行降解,从而降低PD-L1的表达,增强T细胞对肿瘤细胞的杀伤作用[1]。此外,HIP1R的表达水平与PD-1通路阻断治疗在非小细胞肺癌中的反应相关,高表达HIP1R的患者对PD-1通路阻断治疗的反应较差[2]。因此,HIP1R可能是一个预测PD-1通路阻断治疗反应的潜在生物标志物。

除了在免疫治疗中的作用,HIP1R还与其他信号通路相关,如PI3K/AKT通路。研究发现,HIP1R的表达与Akt的活性相关,通过调节Akt的活性影响肿瘤细胞的凋亡、迁移和侵袭[3]。此外,HIP1R还与多种疾病的发生、发展相关。例如,HIP1R在慢性淋巴细胞白血病中表达上调,是染色体12三倍体的一种替代标记[5]。HIP1R还与甲状腺癌的发生、发展相关,它通过促进PTEN的内吞作用,影响细胞增殖[4]。

综上所述,HIP1R在肿瘤的发生、发展和治疗中具有重要作用,尤其是在免疫治疗中,它通过与PD-L1的相互作用影响免疫细胞的功能。此外,HIP1R还与多种疾病的发生、发展相关,包括甲状腺癌、慢性淋巴细胞白血病等。因此,深入研究HIP1R的功能和调控机制,对于理解肿瘤的发生、发展和治疗具有重要意义。

参考文献:
1. Wang, Huanbin, Yao, Han, Li, Chushu, Fang, Jing-Yuan, Xu, Jie. 2018. HIP1R targets PD-L1 to lysosomal degradation to alter T cell-mediated cytotoxicity. In Nature chemical biology, 15, 42-50. doi:10.1038/s41589-018-0161-x. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30397328/
2. Koh, Young Wha, Han, Jae-Ho, Haam, Seokjin, Lee, Hyun Woo. 2020. HIP1R Expression and Its Association with PD-1 Pathway Blockade Response in Refractory Advanced NonSmall Cell Lung Cancer: A Gene Set Enrichment Analysis. In Journal of clinical medicine, 9, . doi:10.3390/jcm9051425. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32403421/
3. Zhu, Jinliang, Wang, Xin, Guan, Huiyuan, Song, Yongxi, Wang, Zhenning. 2020. HIP1R acts as a tumor suppressor in gastric cancer by promoting cancer cell apoptosis and inhibiting migration and invasion through modulating Akt. In Journal of clinical laboratory analysis, 34, e23425. doi:10.1002/jcla.23425. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32548851/
4. Yang, Nengli, Liang, Yafeng, Yang, Pei, Jiang, Liuming. 2022. Flurbiprofen inhibits cell proliferation in thyroid cancer through interrupting HIP1R-induced endocytosis of PTEN. In European journal of medical research, 27, 29. doi:10.1186/s40001-022-00658-3. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35209947/
5. Porpaczy, E, Bilban, M, Heinze, G, Fonatsch, C, Jaeger, U. 2009. Gene expression signature of chronic lymphocytic leukaemia with Trisomy 12. In European journal of clinical investigation, 39, 568-75. doi:10.1111/j.1365-2362.2009.02146.x. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/19453646/