Serpinb1b-flox 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Serpinb1b-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-10157

品系全称

C57BL/6JCya-Serpinb1bem1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-282663-Serpinb1b-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Serpinb1b-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-10157) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
serine (or cysteine) peptidase inhibitor, clade B, member 1b
基因别称
6330533H24Rik,EIB,Serpin1b1,ovalbumin
染色体号
Chr 13 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_173052.2 | Ensembl: ENSMUST00000016951
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 5~6
敲除长度
~1002 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
Serpinb1b(Serine Peptidase Inhibitor B1b)是一种编码丝氨酸蛋白酶抑制剂的基因,属于丝氨酸蛋白酶抑制剂家族。该家族成员是一类广泛存在于多种生物中的蛋白质,能够抑制丝氨酸蛋白酶的活性。丝氨酸蛋白酶是一类重要的消化酶,参与多种生理和病理过程,如消化、炎症、凝血和肿瘤生长等。丝氨酸蛋白酶抑制剂通过抑制丝氨酸蛋白酶的活性,调节这些过程,维持机体的正常功能。

Serpinb1b基因在多种组织中表达,包括肝脏、肾脏、大脑和免疫系统等。研究发现,Serpinb1b基因的表达受到多种因素的调控,如氧化应激、炎症反应和细胞增殖等。例如,在非酒精性脂肪性肝炎(NASH)的膳食小鼠模型中,Serpinb1b基因的表达下调,提示其在肝脏氧化应激和抗氧化防御中发挥作用[3]。此外,在小鼠肠道缺血再灌注模型中,Serpinb1b基因的表达上调,表明其在肾脏氧化应激和抗氧化防御中发挥作用[4]。

除了在氧化应激和抗氧化防御中发挥作用外,Serpinb1b基因还与炎症反应和细胞增殖等过程相关。例如,在乙醇诱导的小鼠胎酒精谱系障碍(FASD)模型中,Serpinb1b基因的表达下调,提示其在乙醇诱导的神经炎症和神经病理学中发挥作用[2]。此外,研究发现,Serpinb1b基因的表达受到JmjC结构域组蛋白去甲基化酶Ndy1的调控。Ndy1能够促进Serpinb1b基因的表达,抑制氧化应激和DNA损伤,从而保护细胞免受氧化应激的影响[1]。

综上所述,Serpinb1b基因是一种重要的丝氨酸蛋白酶抑制剂,参与多种生理和病理过程,包括氧化应激、抗氧化防御、炎症反应和细胞增殖等。Serpinb1b基因的表达受到多种因素的调控,如氧化应激、炎症反应和细胞增殖等。研究Serpinb1b基因的功能和调控机制,有助于深入理解其在生理和病理过程中的作用,为相关疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Polytarchou, Christos, Pfau, Raymond, Hatziapostolou, Maria, Tsichlis, Philip N. 2008. The JmjC domain histone demethylase Ndy1 regulates redox homeostasis and protects cells from oxidative stress. In Molecular and cellular biology, 28, 7451-64. doi:10.1128/MCB.00688-08. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/18838535/
2. Kane, Cynthia J M, Douglas, James C, Rafferty, Tonya, Majewska, Ania Katarzyna, Drew, Paul D. 2021. Ethanol modulation of cerebellar neuroinflammation in a postnatal mouse model of fetal alcohol spectrum disorders. In Journal of neuroscience research, 99, 1986-2007. doi:10.1002/jnr.24797. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33533128/
3. Gornicka, Agnieszka, Morris-Stiff, Gareth, Thapaliya, Samjhana, Berk, Michael, Feldstein, Ariel E. 2011. Transcriptional profile of genes involved in oxidative stress and antioxidant defense in a dietary murine model of steatohepatitis. In Antioxidants & redox signaling, 15, 437-45. doi:10.1089/ars.2010.3815. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/21194384/
4. Teruya, Roberto, Ikejiri, Adauto Tsutomu, Somaio Neto, Frederico, Taha, Murched Omar, Fagundes, Djalma José. . Expression of oxidative stress and antioxidant defense genes in the kidney of inbred mice after intestinal ischemia and reperfusion. In Acta cirurgica brasileira, 28, 848-55. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/24316858/