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Gins2-flox 基因敲除小鼠

Gins2-flox 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Gins2-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-09981

品系全称

C57BL/6JCya-Gins2em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-272551-Gins2-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明： Gins2-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-09981) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
GINS complex subunit 2
基因别称
2210013I18Rik，4833427B12Rik，Pfs2，Psf2
染色体号
Chr 8 (Mouse)
NCBI ID
转录本 ID
NCBI: NM_178856 | Ensembl: ENSMUST00000034278
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 3
敲除长度
~1.1 kb
下载方案
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成，建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献，以获取最准确的表型信息。
表型提示
更多信息
GINS2（Go-Ichi-Ni-San 2）是一种重要的蛋白质，是GINS复合体（GINS complex）的一个亚基，GINS复合体是DNA复制叉的一个组成部分，参与DNA的复制过程。GINS2在细胞周期中起着关键的作用，它通过参与DNA复制叉的稳定和调节来确保DNA复制的准确性和完整性。GINS2在多种生物学过程中发挥着重要作用，包括细胞周期调控、DNA损伤修复和基因表达调控等。

在肿瘤学领域，GINS2在多种癌症中被发现异常表达，其功能与肿瘤的发生、发展和预后密切相关。例如，研究发现，GINS2在肺腺癌中的表达水平显著升高，且与患者的预后不良相关。GINS2的高表达与细胞周期的G2/M检查点、E2F靶基因、DNA修复和MYC靶基因等通路相关，提示GINS2可能通过影响这些通路来促进肿瘤细胞的增殖和迁移，抑制细胞凋亡[1]。

在乳腺癌中，GINS2的mRNA水平在肿瘤组织中显著高于正常组织，且与患者的预后不良相关。GINS2的表达与乳腺癌的分级、年龄以及雌激素和孕激素受体状态相关，提示GINS2可能作为乳腺癌的一个潜在预后生物标志物[2]。

在结直肠癌中，GINS2与肿瘤的微环境密切相关，GINS2高表达的患者肿瘤组织中纤维母细胞丰富，免疫抑制，干细胞样特征明显，且预后不良，易复发和转移[3]。

在肝细胞癌中，GINS2的表达水平与患者的预后不良相关，GINS2高表达的患者总体生存率和疾病特异性生存率较低。GINS2的过表达与细胞周期和DNA复制相关，且与免疫细胞浸润相关，提示GINS2可能通过影响细胞周期、DNA复制和免疫细胞浸润来促进肿瘤的发生和发展[4]。

在骨肉瘤中，GINS2的过表达与患者的预后不良相关。GINS2的敲低可以抑制骨肉瘤细胞的生长并诱导细胞凋亡，且可以抑制异种移植肿瘤的生长。GINS2通过STAT3/MYC轴促进肿瘤的进展，且与肿瘤免疫相关，提示GINS2可能作为骨肉瘤的一个潜在免疫治疗靶点[5]。

在肺癌中，GINS2的表达水平显著升高，且与患者的预后不良相关。GINS2的敲低可以抑制肺癌细胞的增殖、集落形成、细胞周期阻滞和凋亡，且可以抑制裸鼠肿瘤的形成。GINS2通过抑制STAT信号通路来抑制肺癌细胞的增殖，提示GINS2可能作为肺癌的一个潜在生物标志物[6]。

在肝细胞癌中，GINS2的表达水平与患者的预后不良相关。GINS2通过PI3K/AKT/mTOR通路促进肿瘤的进展，提示GINS2可能作为肝细胞癌的一个潜在诊断和治疗靶点[7]。

在急性早幼粒细胞白血病（APL）中，GINS2的表达水平与细胞的增殖和凋亡相关。GINS2的敲低可以抑制APL细胞的增殖，诱导细胞凋亡，且可以抑制DNA复制和细胞周期的G2/M期阻滞。GINS2的过表达可以促进APL细胞的增殖，提示GINS2可能作为白血病基因治疗的一个潜在靶点[8]。

在结肠癌中，GINS2的表达水平与细胞的增殖和凋亡相关。GINS2的敲低可以抑制结肠癌细胞的增殖，增加细胞周期的阻滞和凋亡。GINS2通过PTP4A1/p53通路调节结肠癌细胞的增殖和凋亡，提示GINS2可能作为结肠癌的一个新型分子标志物[9]。

在胰腺癌中，GINS2的表达水平与肿瘤的大小、T分期、血管侵犯和预后不良相关。GINS2的过表达可以促进EMT，增强细胞的迁移能力，并激活EMT和ERK/MAPK信号通路。GINS2与ERK/MAPK信号通路密切相关，提示GINS2可能通过激活ERK/MAPK信号通路来促进EMT和肿瘤的进展[10]。

综上所述，GINS2在多种癌症中被发现异常表达，其功能与肿瘤的发生、发展和预后密切相关。GINS2可能通过影响细胞周期、DNA复制、DNA损伤修复、基因表达调控和肿瘤免疫等多个途径来促进肿瘤的发生和发展。因此，GINS2可能作为多种癌症的一个潜在诊断和治疗靶点。

参考文献：
1. Tian, Wen, Yang, Xianglin, Yang, He, Zhou, Baosen. 2020. GINS2 Functions as a Key Gene in Lung Adenocarcinoma by WGCNA Co-Expression Network Analysis. In OncoTargets and therapy, 13, 6735-6746. doi:10.2147/OTT.S255251. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32753902/
2. Yu, Shibo, Zhu, Lizhe, Xie, Peiling, He, Jianjun, Ren, Yu. 2020. Mining the prognostic significance of the GINS2 gene in human breast cancer using bioinformatics analysis. In Oncology letters, 20, 1300-1310. doi:10.3892/ol.2020.11651. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32724372/
3. Liu, Zaoqu, Weng, Siyuan, Dang, Qin, Sun, Zhenqiang, Han, Xinwei. 2022. Gene interaction perturbation network deciphers a high-resolution taxonomy in colorectal cancer. In eLife, 11, . doi:10.7554/eLife.81114. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36345721/
4. Li, Zuyin, Song, Guohe, Guo, Dezhen, Wang, Xiaoliang, Wang, Yupeng. 2022. Identification of GINS2 prognostic potential and involvement in immune cell infiltration in hepatocellular carcinoma. In Journal of Cancer, 13, 610-622. doi:10.7150/jca.53841. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35069907/
5. Ren, Bingkai, Zheng, Yibin, Nie, Lizhong, Wei, Jingdu, Yang, Dong. 2023. GINS2 Promotes Osteosarcoma Tumorigenesis via STAT3/MYC Axis. In Journal of oncology, 2023, 8454142. doi:10.1155/2023/8454142. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36873736/
6. Sun, Dianmin, Zong, Yuanyuan, Cheng, Jinling, Xing, Ligang, Yu, Jinming. 2021. GINS2 attenuates the development of lung cancer by inhibiting the STAT signaling pathway. In Journal of Cancer, 12, 99-110. doi:10.7150/jca.46744. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33391406/
7. Zhang, Yao, Hao, Xiaopei, Han, Guoyong, Wu, Jindao, Wang, Xuehao. 2022. E2F1-mediated GINS2 transcriptional activation promotes tumor progression through PI3K/AKT/mTOR pathway in hepatocellular carcinoma. In American journal of cancer research, 12, 1707-1726. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35530279/
8. Zhang, Xi, Zhong, Liang, Liu, Bei-Zhong, Gao, Yuan-Mei, Hu, Xiu-Xiu. 2013. Effect of GINS2 on proliferation and apoptosis in leukemic cell line. In International journal of medical sciences, 10, 1795-804. doi:10.7150/ijms.7025. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/24273454/
9. Hu, Hao, Ye, Lina, Liu, Zhe. 2022. GINS2 regulates the proliferation and apoptosis of colon cancer cells through PTP4A1. In Molecular medicine reports, 25, . doi:10.3892/mmr.2022.12633. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35137928/
10. Huang, Longping, Chen, Si, Fan, Haijun, Chen, Chuanping, Sheng, Weiwei. 2020. GINS2 promotes EMT in pancreatic cancer via specifically stimulating ERK/MAPK signaling. In Cancer gene therapy, 28, 839-849. doi:10.1038/s41417-020-0206-7. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32747685/

资料下载

S-CKO-09981_6J_272551_Gins2_Exon 3_strategy.pdf
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