Mon1b-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Mon1b-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-09873

品系全称

C57BL/6JCya-Mon1bem1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-270096-Mon1b-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Mon1b-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-09873) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
MON1 homolog B, secretory traffciking associated
基因别称
5031407H10,5033413H12Rik
染色体号
Chr 8 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_173015.3 | Ensembl: ENSMUST00000035777
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 2~4
敲除长度
~2594 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
Mon1b是一种重要的基因,其在细胞内发挥多种功能,包括参与细胞内吞作用、调控细胞周期、影响细胞增殖和迁移等。Mon1b的表达水平与多种疾病的发生发展密切相关,包括结直肠癌、前列腺癌、生殖系统疾病等。此外,Mon1b还与胚胎发育过程有关。

Mon1b基因的mRNA和蛋白水平在结肠癌组织和细胞中均高于正常组织和细胞[1]。当Mon1b在LoVo结肠癌细胞中被敲低时,细胞增殖、迁移和侵袭能力均受到抑制[1]。这表明Mon1b在结肠癌的发生发展中发挥重要作用,其可能通过调节细胞增殖、迁移和侵袭等过程来促进肿瘤的发生发展。

在奶牛的繁殖性状研究中,Mon1b基因与女儿的妊娠率相关[2]。此外,Mon1b基因的表达水平在胚胎发育过程中发生变化,且其表达水平的变化与胚胎的发育阶段相关[5]。这表明Mon1b基因可能参与调控奶牛的繁殖性状和胚胎发育过程。

Mon1b基因在细胞内吞作用中发挥重要作用。Numb蛋白是细胞内吞作用的关键调节因子,其通过结合Mon1b蛋白调控早期内体的同型融合[3]。Mon1b基因的表达水平还与细胞吞噬凋亡细胞的能力相关,其可能通过调控吞噬体的成熟过程来影响细胞吞噬凋亡细胞的能力[4]。

Mon1b基因的表达水平与前列腺癌患者的临床预后相关[6]。在前列腺癌患者中,Mon1b基因的遗传变异与疾病复发和死亡率相关。这表明Mon1b基因可能参与调控前列腺癌的发生发展过程,并影响患者的临床预后。

综上所述,Mon1b基因在多种生物学过程中发挥重要作用,包括细胞内吞作用、调控细胞周期、影响细胞增殖和迁移等。Mon1b基因的表达水平与多种疾病的发生发展密切相关,包括结直肠癌、前列腺癌、生殖系统疾病等。此外,Mon1b基因还与胚胎发育过程有关。研究Mon1b基因的功能和作用机制,有助于深入理解其在疾病发生发展中的作用,并为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Jiang, Lai, Qian, Jun, Yang, Yongbo, Fan, Yongtian. 2018. Knockdown of MON1B Exerts Anti-Tumor Effects in Colon Cancer In Vitro. In Medical science monitor : international medical journal of experimental and clinical research, 24, 7710-7718. doi:10.12659/MSM.911002. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30368516/
2. Liu, Jiashuang, Xu, Lingyang, Ding, Xiangbin, Ma, Yi. 2023. Genome-Wide Association Analysis of Reproductive Traits in Chinese Holstein Cattle. In Genes, 15, . doi:10.3390/genes15010012. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38275594/
3. Shao, Ximing, Liu, Yi, Yu, Qian, Li, Hongchang, Li, Huashun. 2016. Numb regulates vesicular docking for homotypic fusion of early endosomes via membrane recruitment of Mon1b. In Cell research, 26, 593-612. doi:10.1038/cr.2016.34. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26987402/
4. Kinchen, Jason M, Ravichandran, Kodi S. 2010. Identification of two evolutionarily conserved genes regulating processing of engulfed apoptotic cells. In Nature, 464, 778-82. doi:10.1038/nature08853. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/20305638/
5. Ortega, M Sofia, Kurian, Justin J, McKenna, Robert, Hansen, Peter J. 2017. Characteristics of candidate genes associated with embryonic development in the cow: Evidence for a role for WBP1 in development to the blastocyst stage. In PloS one, 12, e0178041. doi:10.1371/journal.pone.0178041. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28542629/
6. Huang, Shu-Pin, Lin, Victor C, Lee, Yung-Chin, Lu, Te-Ling, Bao, Bo-Ying. 2013. Genetic variants in nuclear factor-kappa B binding sites are associated with clinical outcomes in prostate cancer patients. In European journal of cancer (Oxford, England : 1990), 49, 3729-37. doi:10.1016/j.ejca.2013.07.012. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23920401/