Clip2-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Clip2-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-09840

品系全称

C57BL/6JCya-Clip2em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-269713-Clip2-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Clip2-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-09840) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
CAP-GLY domain containing linker protein 2
基因别称
B230327O20,CLIP-115,Clip1,Cyln2,WSCR4,mKIAA0291,wbscr4
染色体号
Chr 5 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_009990.3 | Ensembl: ENSMUST00000100647
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 6~7
敲除长度
~2783 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:1313136Mice homozygous and heterozygous for disruptions in this gene display growth deficiency, brain abnormalities and hippocampal dysfunction and deficits in motor coordination.
CLIP2,也称为细胞裂解诱导蛋白2,是一种与多种生物学过程相关的蛋白质。CLIP2在细胞骨架组织、细胞分裂、细胞凋亡和细胞信号传导中发挥着重要作用。此外,CLIP2还与多种疾病的发生发展相关,包括癌症、神经退行性疾病和发育异常等。

在癌症领域,CLIP2被认为是辐射诱导的甲状腺癌的潜在生物标志物。在切尔诺贝利核事故后,研究人员发现,暴露于放射性碘的儿童中,甲状腺乳头状癌(PTC)的发病率显著增加。进一步研究发现,在这些患者中,CLIP2基因在mRNA和蛋白质水平上过度表达,且这种过度表达与放射性暴露的剂量呈正相关。此外,CLIP2基因在PTC细胞中的表达与DNA修复、染色体不稳定、细胞增殖和转移等生物过程相关,提示CLIP2可能在辐射诱导的PTC发生发展中发挥重要作用[1,2,4,7,8]。

除了在甲状腺癌中的研究,CLIP2在其他癌症类型中也有相关报道。例如,在胶质母细胞瘤中,CLIP2基因的敲低能够抑制肿瘤细胞的增殖、迁移和侵袭,并促进细胞凋亡。进一步研究发现,CLIP2通过竞争性结合miR-641来上调EphA3的表达,进而激活STAT3信号通路,从而影响胶质母细胞瘤的发生发展[5]。此外,CLIP2基因的融合也被发现在一些胶质神经瘤中,提示CLIP2可能参与胶质神经瘤的发生发展[3,7]。

除了在癌症领域的研究,CLIP2还与神经退行性疾病和发育异常相关。例如,在威廉姆斯-贝伦综合征(Williams-Beuren syndrome)中,CLIP2基因的缺失被认为与该综合征的认知和行为异常有关。然而,一项研究发现,单纯CLIP2基因的缺失并不导致威廉姆斯-贝伦综合征的临床特征,这表明CLIP2在该综合征中的作用可能与其他基因的协同作用有关[6]。

综上所述,CLIP2是一种在细胞骨架组织、细胞分裂、细胞凋亡和细胞信号传导中发挥重要作用的蛋白质。CLIP2在多种疾病的发生发展中发挥重要作用,包括癌症、神经退行性疾病和发育异常等。在癌症领域,CLIP2被认为是辐射诱导的甲状腺癌的潜在生物标志物,并可能参与其他类型癌症的发生发展。此外,CLIP2还与神经退行性疾病和发育异常相关。深入研究CLIP2的功能和作用机制,有助于我们更好地理解疾病的发病机制,为疾病的诊断和治疗提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Selmansberger, M, Feuchtinger, A, Zurnadzhy, L, Zitzelsberger, H, Hess, J. 2014. CLIP2 as radiation biomarker in papillary thyroid carcinoma. In Oncogene, 34, 3917-25. doi:10.1038/onc.2014.311. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25284583/
2. Selmansberger, Martin, Kaiser, Jan Christian, Hess, Julia, Jacob, Peter, Zitzelsberger, Horst. 2015. Dose-dependent expression of CLIP2 in post-Chernobyl papillary thyroid carcinomas. In Carcinogenesis, 36, 748-56. doi:10.1093/carcin/bgv043. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25957251/
3. Chowdhury, Tamrin, Lee, Yeajina, Kim, Sojin, Kim, Jong-Il, Park, Sung-Hye. 2020. A glioneuronal tumor with CLIP2-MET fusion. In NPJ genomic medicine, 5, 24. doi:10.1038/s41525-020-0131-6. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32550005/
4. Selmansberger, Martin, Michna, Agata, Braselmann, Herbert, Hess, Julia, Unger, Kristian. 2020. Transcriptome network of the papillary thyroid carcinoma radiation marker CLIP2. In Radiation oncology (London, England), 15, 182. doi:10.1186/s13014-020-01620-5. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32727620/
5. Li, Huibing, Jin, Xin, Lai, Mingyao, Yang, Huihui, Yang, Baoying. 2023. Knockdown of circ_CLIP2 regulates the proliferation, metastasis and apoptosis of glioma cells through miR-641/EPHA3/STAT3 axis. In Journal of neurogenetics, 37, 93-102. doi:10.1080/01677063.2023.2199067. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37129498/
6. Vandeweyer, Geert, Van der Aa, Nathalie, Reyniers, Edwin, Kooy, R Frank. 2012. The contribution of CLIP2 haploinsufficiency to the clinical manifestations of the Williams-Beuren syndrome. In American journal of human genetics, 90, 1071-8. doi:10.1016/j.ajhg.2012.04.020. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/22608712/
7. Chapman, Nicholas, Greenwald, Joshua, Suddock, Jolee, Hawes, Debra, Ji, Jianling. 2024. Clinical, pathologic, and genomic characteristics of two pediatric glioneuronal tumors with a CLIP2::MET fusion. In Acta neuropathologica communications, 12, 63. doi:10.1186/s40478-024-01776-1. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38650040/
8. Kaiser, Jan Christian, Meckbach, Reinhard, Eidemüller, Markus, Zitzelsberger, Horst, Jacob, Peter. 2016. Integration of a radiation biomarker into modeling of thyroid carcinogenesis and post-Chernobyl risk assessment. In Carcinogenesis, 37, 1152-1160. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27729373/