Golga3-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Golga3-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-09831

品系全称

C57BL/6JCya-Golga3em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-269682-Golga3-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Golga3-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-09831) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
golgin A3
基因别称
5330413L04,5430416E01Rik,G1-499-14,Mea-2,Mea2,Mea2/Golga3,repro27
染色体号
Chr 5 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_001347389.2 | Ensembl: ENSMUST00000031477
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 6
敲除长度
~612 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:96958Males homozygous for a hypomorphic transgenic insertional mutation exhibit impaired spermatogenesis involving loss of pachytene spermatocytes and are usually sterile. Male mice homozygous for an ENU-induced mutation exhibit infertility with low sperm concentration, poor motility and abnormal shape.
Golga3,也称为Mea2或golgin-160,是一种位于高尔基体的蛋白质,属于golgin亚家族A成员。Golga3在多种生物学过程中发挥重要作用,包括蛋白质运输、细胞凋亡、高尔基体定位和精子发生。Golga3的突变与多种疾病相关,包括男性不育和癌症。以下是对Golga3研究的综述:

1. Golga3在精子发生中的作用:Golga3在睾丸中高表达,参与精子发生过程。研究发现,Golga3的突变会导致精子发生缺陷,从而引起男性不育。例如,一项研究发现,Golga3的S461位点突变不影响小鼠的精子发生[1]。另一项研究发现,Golga3/Mea2基因的重组和再表达可以恢复小鼠的精子发生[2]。此外,Golga3基因的突变会导致小鼠的精子发生缺陷[3]。这些研究结果表明,Golga3在精子发生中发挥重要作用。

2. Golga3在癌症中的作用:Golga3的异常表达与多种癌症的发生和发展相关。例如,一项研究发现,Golga3的表达与急性髓系白血病患者的预后相关[4]。另一项研究发现,Golga3的融合基因与膀胱癌的发生相关[5,6]。这些研究结果表明,Golga3在癌症中发挥重要作用。

3. Golga3在其他生物学过程中的作用:除了在精子发生和癌症中的作用外,Golga3还在其他生物学过程中发挥作用。例如,一项研究发现,Golga3的基因突变会导致鸡胸腺细胞凋亡[7]。这些研究结果表明,Golga3在细胞凋亡中也发挥重要作用。

综上所述,Golga3是一种重要的蛋白质,参与调控蛋白质运输、细胞凋亡、高尔基体定位和精子发生等生物学过程。Golga3的突变与多种疾病相关,包括男性不育和癌症。Golga3的研究有助于深入理解其在疾病发生和发展中的作用,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Xu, Changtong, Zhu, Mingcong, Zhao, Shuqin, Wang, Ying, Liu, Mingxi. 2023. Mutation of S461, in the GOLGA3 phosphorylation site, does not affect mouse spermatogenesis. In PeerJ, 11, e15133. doi:10.7717/peerj.15133. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37090114/
2. Banu, Yasmin, Matsuda, Miyuki, Yoshihara, Mitsuyo, Sutou, Sizuyo, Matsukuma, Shoichi. . Golgi matrix protein gene, Golga3/Mea2, rearranged and re-expressed in pachytene spermatocytes restores spermatogenesis in the mouse. In Molecular reproduction and development, 61, 288-301. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/11835574/
3. Matsukuma, S, Kondo, M, Yoshihara, M, Utakoji, T, Sutou, S. . Mea2/Golga3 gene is disrupted in a line of transgenic mice with a reciprocal translocation between Chromosomes 5 and 19 and is responsible for a defective spermatogenesis in homozygotes. In Mammalian genome : official journal of the International Mammalian Genome Society, 10, 1-5. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/9892724/
4. Lai, Yanli, OuYang, Guifang, Sheng, Lixia, Lai, Binbin, Zhou, Miao. 2021. Novel prognostic genes and subclasses of acute myeloid leukemia revealed by survival analysis of gene expression data. In BMC medical genomics, 14, 39. doi:10.1186/s12920-021-00888-0. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33536020/
5. Zhu, Dingjun, Singh, Sandeep, Chen, Xu, Lin, Tianxin, Li, Hui. 2019. The landscape of chimeric RNAs in bladder urothelial carcinoma. In The international journal of biochemistry & cell biology, 110, 50-58. doi:10.1016/j.biocel.2019.02.007. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30818082/
6. Zhu, Dingjun, Li, Hui. . Case Study: Landscape of Chimeric RNAs in Bladder Cancer. In Methods in molecular biology (Clifton, N.J.), 2079, 233-241. doi:10.1007/978-1-4939-9904-0_18. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31728975/
7. Chen, Dechun, Hu, Guanghui, Zhang, Shuai, Zhang, Hongfu, Teng, Xiaohua. 2020. Ammonia-triggered apoptosis via immune function and metabolic process in the thymuses of chickens by proteomics analysis. In Ecotoxicology and environmental safety, 198, 110619. doi:10.1016/j.ecoenv.2020.110619. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32344265/