Cenph-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Cenph-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-09708

品系全称

C57BL/6JCya-Cenphem1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-26886-Cenph-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Cenph-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-09708) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
centromere protein H
基因别称
1700021I11Rik,2410018A12Rik,2610042E16Rik,2810046K12Rik,CENP-H,ENP
染色体号
Chr 13 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_021886.2 | Ensembl: ENSMUST00000075550
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 3~4
敲除长度
~1009 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
CENPH,也称为着丝粒蛋白H,是着丝粒蛋白家族中的一员,该家族在细胞周期中发挥着重要的作用,尤其是在有丝分裂过程中。CENPH是动粒的重要组成部分,动粒是染色体上的结构,负责将染色体与纺锤丝连接起来,确保染色体在细胞分裂过程中正确地分离。CENPH的异常表达或功能丧失与多种癌症的发生和发展密切相关[1][2][3][4][5][6][7][8]。

在结直肠癌中,CENPH的表达水平与放疗的敏感性和肿瘤的复发密切相关。研究发现,CENPH的表达水平越高,结直肠癌细胞对放疗的敏感性越低,肿瘤复发的风险也越高[1]。此外,CENPH还与其他几种基因(LGR5、KCNN4、TNS4)共同构成了一个预后指标,可以用来预测结直肠癌患者的预后,并且这一指标在其他几种癌症中也具有一定的预测价值[1]。

在肺癌中,CENPH的表达水平也与患者的预后密切相关。研究发现,CENPH的表达水平越高,肺癌患者的预后越差[2][5]。CENPH还与其他几种基因(CENPF、CENPU、CENPM、CENPW)共同构成了一个风险模型,可以用来预测肺癌患者的预后[2][5]。

在肾细胞癌中,CENPH的表达水平也与患者的预后密切相关。研究发现,CENPH的表达水平越高,肾细胞癌患者的预后越差[4]。CENPH的表达水平与肾细胞癌的Fuhrman分级、远处转移和临床分期呈正相关,并且CENPH可以作为肾细胞癌患者的独立预后指标[4]。

此外,CENPH还与其他几种基因(CENPF、CENPU、CENPM、CENPW)共同构成了一个风险模型,可以用来预测肾细胞癌患者的预后[4]。CENPH的表达水平与肾细胞癌的Fuhrman分级、远处转移和临床分期呈正相关,并且CENPH可以作为肾细胞癌患者的独立预后指标[4]。

综上所述,CENPH是一种重要的着丝粒蛋白,其表达水平与多种癌症的发生和发展密切相关。CENPH可以作为多种癌症的预后指标,为癌症患者的诊断和治疗提供重要的参考价值。

参考文献:
1. Song, Yanwei, Deng, Zheng, Sun, Haoran, Cheng, Jin, Huang, Qian. 2023. Predicting tumor repopulation through the gene panel derived from radiation resistant colorectal cancer cells. In Journal of translational medicine, 21, 390. doi:10.1186/s12967-023-04260-x. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37328854/
2. Wang, Yangwei, Chen, Jiaping, Meng, Wangyang, Xiao, Han, Liao, Yongde. 2023. A five-gene expression signature of centromeric proteins with prognostic value in lung adenocarcinoma. In Translational cancer research, 12, 273-286. doi:10.21037/tcr-22-2166. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36915596/
3. Zhang, Teng, Zhou, Yang, Li, Li, Schatten, Heide, Sun, Qing-Yuan. 2016. CenpH regulates meiotic G2/M transition by modulating the APC/CCdh1-cyclin B1 pathway in oocytes. In Development (Cambridge, England), 144, 305-312. doi:10.1242/dev.141135. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27993978/
4. Wu, Xun, Lin, Youcheng, Shi, Liping, Su, Zexuan, Wu, Song. 2015. Upregulation of centromere protein H is associated with progression of renal cell carcinoma. In Journal of molecular histology, 46, 377-85. doi:10.1007/s10735-015-9635-2. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26248586/
5. Liu, Lei, He, Huayu, Peng, Yue, Yang, Zhenlin, Gao, Shugeng. 2021. A four-gene prognostic signature for predicting the overall survival of patients with lung adenocarcinoma. In PeerJ, 9, e11911. doi:10.7717/peerj.11911. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34631307/
6. Zhao, Wei-feng, Wang, Hong-bo, Xie, Bo, Li, Man-zhi, Zhang, Xing. 2012. Sp1 and Sp3 are involved in the full transcriptional activity of centromere protein H in human nasopharyngeal carcinoma cells. In The FEBS journal, 279, 2714-26. doi:10.1111/j.1742-4658.2012.08654.x. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/22682030/
7. Sun, Gao Zhong, Zhao, Tong Wei. . Lung adenocarcinoma pathology stages related gene identification. In Mathematical biosciences and engineering : MBE, 17, 737-746. doi:10.3934/mbe.2020038. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31731374/
8. Wang, Yue, Cao, Shuhui, Li, Jingwen, Zhou, Yan, Zhong, Hua. 2023. The predictive value of plasma exosomal lncRNAs/mRNAs in NSCLC patients receiving immunotherapy. In Advances in medical sciences, 68, 86-93. doi:10.1016/j.advms.2023.01.003. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36801676/