Ube2z-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Ube2z-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-09663

品系全称

C57BL/6JCya-Ube2zem1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-268470-Ube2z-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Ube2z-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-09663) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
ubiquitin-conjugating enzyme E2Z
基因别称
C030047H17Rik,D11Moh35
染色体号
Chr 11 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_172300 | Ensembl: ENSMUST00000100528
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 2
敲除长度
~1.0 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
基因UBE2Z,也称为泛素结合酶E2Z,是一种在泛素化过程中发挥重要作用的酶。泛素化是一种蛋白质翻译后修饰过程,其中泛素分子通过共价键连接到目标蛋白质上,从而调节其功能、稳定性、定位和降解。UBE2Z作为泛素结合酶E2家族的一员,负责将泛素分子从E1酶转移到目标蛋白质上,是泛素化过程中不可或缺的一步。

UBE2Z基因位于人类染色体17q21.32上,由6个外显子组成,其cDNA长度为3054个碱基对,编码246个氨基酸的蛋白质。研究发现,UBE2Z在人类组织中广泛表达,尤其在胎盘、胰腺、脾脏和睾丸中表达水平较高。UBE2Z蛋白定位于细胞核和细胞质中,表明其在细胞内的广泛功能[1]。

UBE2Z基因的变异与多种疾病的发生和发展有关。例如,研究发现UBE2Z基因的rs46522多态性与高甘油三酯血症有关,表明UBE2Z在脂质代谢中发挥重要作用[4,5]。此外,UBE2Z基因的变异还与冠状动脉疾病、心肌梗死和2型糖尿病的发病风险相关[6,7]。这些研究结果表明UBE2Z在心血管疾病和代谢性疾病的发生发展中具有重要作用。

UBE2Z基因的表达与肿瘤的发生和发展也密切相关。例如,研究发现UBE2Z在肺癌组织中的表达水平显著高于正常组织,并且UBE2Z的表达与肺癌患者的预后相关。进一步研究发现,UBE2Z的敲低可以抑制肺癌细胞的生长、迁移和侵袭能力,表明UBE2Z可能是肺癌治疗的一个潜在靶点[2]。此外,UBE2Z在食管癌中的表达也与患者的预后相关,UBE2Z的表达水平可以作为食管癌患者预后的预测指标[3]。

最近的研究还发现,UBE2Z的表达与铁死亡相关。铁死亡是一种非凋亡性的程序性细胞死亡方式,其发生与铁依赖性脂质过氧化有关。研究发现,UBE2Z在肺癌中的表达与铁死亡相关基因的表达水平相关,并且UBE2Z的敲低可以抑制肺癌细胞的生长和侵袭能力[2]。

UBE2Z的表达与血液系统恶性肿瘤的发生和发展也密切相关。研究发现,UBE2Z在多种血液系统恶性肿瘤中的表达水平显著上调,并且UBE2Z的表达与患者的预后相关。UBE2Z的敲低可以抑制血液系统恶性肿瘤细胞的生长和侵袭能力,表明UBE2Z可能是血液系统恶性肿瘤治疗的一个潜在靶点[8]。

此外,UBE2Z的表达还受到疟原虫感染的影响。研究发现,疟原虫感染后,UBE2Z的表达水平发生改变,表明UBE2Z在疟疾的发生和发展中可能发挥重要作用[9]。

综上所述,基因UBE2Z是一种在泛素化过程中发挥重要作用的酶,其变异与多种疾病的发生和发展有关。UBE2Z的表达与肿瘤的发生和发展密切相关,包括肺癌、食管癌和血液系统恶性肿瘤。此外,UBE2Z的表达还受到疟原虫感染的影响。UBE2Z的研究有助于深入理解泛素化过程的生物学功能和疾病发生机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Gu, Xing, Zhao, Feng, Zheng, Mei, Xie, Yi, Mao, Yumin. 2006. Cloning and characterization of a gene encoding the human putative ubiquitin conjugating enzyme E2Z (UBE2Z). In Molecular biology reports, 34, 183-8. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/17160626/
2. Xie, Bin, Chen, Qiong, Dai, Ziyu, Guan, Anqi, Chen, Xi. 2024. Prognostic significance of a 3-gene ferroptosis-related signature in lung cancer via LASSO analysis and cellular functions of UBE2Z. In Computational biology and chemistry, 113, 108192. doi:10.1016/j.compbiolchem.2024.108192. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39243550/
3. Zheng, Weifeng, Chen, Chaoying, Yu, Jianghao, Jin, Chengfeng, Han, Tiemei. 2021. An energy metabolism-based eight-gene signature correlates with the clinical outcome of esophagus carcinoma. In BMC cancer, 21, 345. doi:10.1186/s12885-021-08030-0. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33794814/
4. Abe, Shintaro, Tokoro, Fumitaka, Matsuoka, Reiko, Minatoguchi, Shinya, Yamada, Yoshiji. 2015. Association of genetic variants with dyslipidemia. In Molecular medicine reports, 12, 5429-36. doi:10.3892/mmr.2015.4081. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26238946/
5. Rodríguez-Pérez, José Manuel, Posadas-Sánchez, Rosalinda, Vargas-Alarcón, Gilberto, López-Bautista, Fabiola, Pérez-Hernández, Nonanzit. 2020. The rs46522 Polymorphism of the Ubiquitin-Conjugating Enzyme E2Z Gene Is Associated with Abnormal Metabolic Parameters in Patients with Myocardial Infarction: The Genetics of Atherosclerosis Disease Mexican Study. In DNA and cell biology, 39, 1155-1161. doi:10.1089/dna.2020.5477. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32392439/
6. Lu, Difei, Huang, Jia, Ma, Xiaowei, Zhang, Hong, Guo, Xiaohui. 2017. Rs46522 in the Ubiquitin-Conjugating Enzyme E2Z Gene Is Associated with the Risk of Coronary Artery Disease in Individuals of Chinese Han Population with Type 2 Diabetes. In Journal of diabetes research, 2017, 4501794. doi:10.1155/2017/4501794. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28840129/
7. Bastami, M, Ghaderian, S M, Omrani, M D, Mansoori, Y, Masotti, A. 2015. Evaluating the association of common UBE2Z variants with coronary artery disease in an Iranian population. In Cellular and molecular biology (Noisy-le-Grand, France), 61, 50-4. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26602883/
8. Salifu, Samson Pandam, Doughan, Albert. 2022. New Clues to Prognostic Biomarkers of Four Hematological Malignancies. In Journal of Cancer, 13, 2490-2503. doi:10.7150/jca.69274. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35711821/
9. Anyona, Samuel B, Cheng, Qiuying, Raballah, Evans, Ouma, Collins, Perkins, Douglas J. 2022. Ingestion of hemozoin by peripheral blood mononuclear cells alters temporal gene expression of ubiquitination processes. In Biochemistry and biophysics reports, 29, 101207. doi:10.1016/j.bbrep.2022.101207. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35071802/