Mapk10-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Mapk10-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-09576

品系全称

C57BL/6JCya-Mapk10em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-26414-Mapk10-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Mapk10-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-09576) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型
Wnt信号通路
ErbB信号通路
MAPK信号通路

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
mitogen-activated protein kinase 10
基因别称
C230008H04Rik,JNK3,JNK3B1,JNK3B2,SAPK(beta),Serk2,p493F12,p54bSAPK
染色体号
Chr 5 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_001407572 | Ensembl: ENSMUST00000112848
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 4
敲除长度
~1.0 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:1346863Mice homozygous for disruptions in this gene display a normal phenotype. They are resistant to kainic acid induced seizures and show increased resistance to MPTP induced Parkinson's disease.
MAPK10,也称为JNK3,是丝裂原活化蛋白激酶(MAPK)家族的一员,是一种在真核细胞中广泛表达的蛋白激酶。MAPK信号通路在细胞生长、分化、应激反应和炎症反应中起着关键作用。JNK3在神经元中高表达,参与调节神经元的生长、分化和凋亡,并在神经退行性疾病中发挥作用。此外,JNK3还参与调节炎症反应和细胞凋亡,与多种疾病的发生发展相关。

MAPK10在多种疾病中发挥重要作用,包括糖尿病诱导的心房颤动、胃癌、肝细胞癌、肾细胞癌、卵巢癌和神经母细胞瘤等。研究表明,MAPK10的表达与糖尿病诱导的心房颤动的发生发展密切相关,MAPK10基因敲低可显著降低糖尿病诱导的心房颤动发生率、心房炎症、纤维化、电传导紊乱和细胞凋亡[1]。此外,MAPK10还参与调节胃癌的进展,miR-335-5p通过靶向MAPK10抑制胃癌细胞的增殖和迁移,并诱导细胞凋亡[2]。在肝细胞癌中,MAPK10的表达与患者的生存率相关,低表达MAPK10的患者生存率较低,且免疫抑制性肿瘤微环境中的免疫活性明显降低[3]。在肾细胞癌中,MAPK10基因多态性与肾细胞癌易感性和临床预后相关,高表达MAPK10与较好的预后相关[4]。在卵巢癌中,MAPK10与患者的生存率相关,且与肿瘤微环境和免疫浸润状态相关[5]。在神经母细胞瘤中,MAPK10的表达上调与神经母细胞瘤的发生发展相关[6]。

综上所述,MAPK10在多种疾病中发挥重要作用,参与调节细胞生长、分化、应激反应、炎症反应和细胞凋亡等生物学过程。MAPK10的表达与糖尿病诱导的心房颤动、胃癌、肝细胞癌、肾细胞癌、卵巢癌和神经母细胞瘤等疾病的发生发展密切相关。因此,MAPK10可能成为治疗这些疾病的重要靶点。

参考文献:
1. Liu, Fei, Deng, Yawen, Zhao, Yong, Liu, Yang, Xia, Yunlong. 2022. Time series RNA-seq analysis identifies MAPK10 as a critical gene in diabetes mellitus-induced atrial fibrillation in mice. In Journal of molecular and cellular cardiology, 168, 70-82. doi:10.1016/j.yjmcc.2022.04.013. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35489387/
2. Gao, Yi, Wang, Yanfeng, Wang, Xiaofei, Huang, Chen, Zhang, Jing. 2021. miR-335-5p suppresses gastric cancer progression by targeting MAPK10. In Cancer cell international, 21, 71. doi:10.1186/s12935-020-01684-z. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33482821/
3. Li, Huahui, Li, Yuting, Zhang, Ying, Ermolaeva, Maria A, Fu, Li. 2021. MAPK10 Expression as a Prognostic Marker of the Immunosuppressive Tumor Microenvironment in Human Hepatocellular Carcinoma. In Frontiers in oncology, 11, 687371. doi:10.3389/fonc.2021.687371. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34408980/
4. Tsai, Yuan-Chin, Huang, Chao-Yuan, Hsueh, Yu-Mei, Lu, Te-Ling, Bao, Bo-Ying. 2021. Genetic variants in MAPK10 modify renal cell carcinoma susceptibility and clinical outcomes. In Life sciences, 275, 119396. doi:10.1016/j.lfs.2021.119396. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33774030/
5. Nie, Sipei, Ni, Na, Chen, Ningxin, Liu, Jinhui, Liu, Qiaoling. 2023. Development of a necroptosis-related gene signature and the immune landscape in ovarian cancer. In Journal of ovarian research, 16, 82. doi:10.1186/s13048-023-01155-9. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37095524/
6. Liu, Jiangtao, Li, Yulin. 2019. Upregulation of MAPK10, TUBB2B and RASL11B may contribute to the development of neuroblastoma. In Molecular medicine reports, 20, 3475-3486. doi:10.3892/mmr.2019.10589. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31432180/