Fev-flox 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Fev-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-09517

品系全称

C57BL/6JCya-Fevem1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-260298-Fev-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Fev-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-09517) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
FEV transcription factor, ETS family member
基因别称
Pet-1,Pet1,Pex1,mPet-1
染色体号
Chr 1 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_153111.2 | Ensembl: ENSMUST00000068631
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 2~3
敲除长度
~2676 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:2449712Homozygous inactivation of this gene leads to partial lethality within the first week of life, causes impaired serotonergic neuron development, and results in increased anxiety-like and aggressive behavior in adulthood.
基因Fev,全称Fifth Ewing Variant,编码一种转录因子,属于ETS家族。ETS家族转录因子在细胞的生长、分化和发育中发挥重要作用,参与调控多种生物学过程。Fev基因在多种疾病中发挥重要作用,包括慢性阻塞性肺疾病(COPD)、前列腺癌、Ewing肉瘤和自闭症谱系障碍(ASD)等。

在慢性阻塞性肺疾病(COPD)中,Fev基因的表达与肺功能下降有关。一项研究发现,在COPD患者中,Fev基因的表达水平与肺功能下降的速度相关。具体而言,Fev基因表达水平升高与肺功能下降速度加快有关。这一发现提示Fev基因可能参与了COPD的发生和发展过程,为COPD的预防和治疗提供了新的思路[1]。

在前列腺癌中,Fev基因的表达水平与疾病的复发和转移相关。研究发现,在前列腺癌患者中,Fev基因的表达水平显著下调。进一步的研究表明,Fev基因可能作为一种肿瘤抑制因子,抑制前列腺癌细胞的生长、迁移和侵袭。因此,Fev基因可能成为前列腺癌诊断和治疗的新靶点[2]。

Ewing肉瘤是一种罕见的恶性肿瘤,Fev基因的基因重排与Ewing肉瘤的发生发展有关。研究发现,在Ewing肉瘤患者中,Fev基因的基因重排与肿瘤的发生发展密切相关。Fev基因的重排导致Fev蛋白的表达水平升高,进而促进肿瘤的发生和发展[3]。

在自闭症谱系障碍(ASD)中,Fev基因的突变与疾病的发生发展有关。研究发现,在ASD患者中,Fev基因的突变频率较高。Fev基因的突变导致Fev蛋白的表达水平升高,进而影响神经发育过程,导致ASD的发生[4]。

综上所述,基因Fev在多种疾病中发挥重要作用,包括慢性阻塞性肺疾病(COPD)、前列腺癌、Ewing肉瘤和自闭症谱系障碍(ASD)等。Fev基因的表达水平与疾病的发生发展密切相关,为疾病的治疗和预防提供了新的思路和策略。

参考文献:
1. Becker, Elizabeth J, Faiz, Alen, van den Berge, Maarten, Lenburg, Marc E, Steiling, Katrina. 2021. Bronchial gene expression signature associated with rate of subsequent FEV1 decline in individuals with and at risk of COPD. In Thorax, 77, 31-39. doi:10.1136/thoraxjnl-2019-214476. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33972452/
2. Liang, Yu-Xiang, Liang, Ying-Ke, Zou, Zhi-Hao, Zhang, Yan-Qiong, Zhong, Wei-De. 2022. Tumor Suppressor Role and Clinical Significance of the FEV Gene in Prostate Cancer. In Disease markers, 2022, 8724035. doi:10.1155/2022/8724035. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35548776/
3. Tsuda, Yusuke, Dickson, Brendan C, Swanson, David, Healey, John H, Antonescu, Cristina R. 2019. Ewing sarcoma with FEV gene rearrangements is a rare subset with predilection for extraskeletal locations and aggressive behavior. In Genes, chromosomes & cancer, 59, 286-294. doi:10.1002/gcc.22828. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31756779/
4. Doan, Ryan N, Lim, Elaine T, De Rubeis, Silvia, Buxbaum, Joseph D, Yu, Timothy W. 2019. Recessive gene disruptions in autism spectrum disorder. In Nature genetics, 51, 1092-1098. doi:10.1038/s41588-019-0433-8. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31209396/