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Or52p1-flox 基因敲除小鼠

Or52p1-flox 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Or52p1-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-09468

品系全称

C57BL/6JCya-Or52p1em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-259078-Or52p1-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明： Or52p1-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-09468) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
olfactory receptor family 52 subfamily P member 1
基因别称
MOR27-1，Olfr656
染色体号
Chr 7 (Mouse)
NCBI ID
转录本 ID
NCBI: NM_147075 | Ensembl: ENSMUST00000098172
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 1
敲除长度
~1.5 kb
下载方案
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成，建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献，以获取最准确的表型信息。
表型提示
更多信息
Or52p1，也称为olfactory receptor 52P1，是一种嗅觉受体基因。嗅觉受体基因是一类编码嗅觉受体的基因，它们在嗅觉信号传导中发挥关键作用。嗅觉受体是位于嗅觉上皮细胞表面的蛋白质，能够识别和结合特定的气味分子，从而触发嗅觉信号传导过程。

Or52p1基因在嗅觉信号传导中发挥重要作用。它编码的嗅觉受体能够识别和结合特定的气味分子，将嗅觉信号传递到大脑中，从而产生嗅觉感知。Or52p1基因的突变或缺失可能导致嗅觉障碍或嗅觉缺失。

基因Or52p1的进化过程和功能研究具有重要的生物学意义。基因复制和基因丢失是动物基因组进化中的常见事件，它们对基因数量的差异和物种的进化有着重要的影响。基因复制后，通常两个副本基因会以相似的速率积累序列变化。然而，在某些情况下，序列变化的积累是不均匀的，一个副本基因会与它的同源基因发生高度分化。这种现象被称为“不对称进化”，在串联基因复制后更为常见。例如，在蛾类、软体动物和哺乳动物的复制同源基因中，已经发现了不对称进化现象，这些新的同源基因被招募到新的发育角色中[1]。

基因Or52p1的研究对于理解嗅觉信号传导机制和嗅觉障碍的发病机制具有重要意义。通过研究Or52p1基因的表达模式、功能特性和与其他基因的相互作用，可以揭示嗅觉信号传导的分子机制和嗅觉障碍的遗传基础。这对于开发新的治疗方法，改善嗅觉障碍患者的生活质量具有重要的意义。

综上所述，Or52p1基因是一种重要的嗅觉受体基因，在嗅觉信号传导中发挥重要作用。基因复制和基因丢失是动物基因组进化中的常见事件，它们对基因数量的差异和物种的进化有着重要的影响。Or52p1基因的研究对于理解嗅觉信号传导机制和嗅觉障碍的发病机制具有重要意义。通过研究Or52p1基因的表达模式、功能特性和与其他基因的相互作用，可以揭示嗅觉信号传导的分子机制和嗅觉障碍的遗传基础。这对于开发新的治疗方法，改善嗅觉障碍患者的生活质量具有重要的意义[1]。

参考文献：
1. Holland, Peter W H, Marlétaz, Ferdinand, Maeso, Ignacio, Dunwell, Thomas L, Paps, Jordi. . New genes from old: asymmetric divergence of gene duplicates and the evolution of development. In Philosophical transactions of the Royal Society of London. Series B, Biological sciences, 372, . doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27994121/

资料下载

S-CKO-09468_6J_259078_Or52p1_Exon 1_A_strategy.pdf
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