Or3a10-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Or3a10-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-09414

品系全称

C57BL/6JCya-Or3a10em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-259005-Or3a10-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Or3a10-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-09414) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
olfactory receptor family 3 subfamily A member 10
基因别称
M5,MOR255-2,Olfr139
染色体号
Chr 11 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_147003 | Ensembl: ENSMUST00000050678
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 1
敲除长度
~1.5 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
Or3a10是一种在动物基因组进化过程中通过基因复制事件产生的基因,属于homeobox基因家族。Homeobox基因在动物发育过程中发挥着关键作用,参与调控细胞命运决定、形态发生和器官形成等重要生物学过程。Or3a10基因在进化过程中经历了不对称进化,与它的同源基因相比,序列发生了显著的变化,这导致Or3a10基因获得了新的功能。在Or3a10基因的进化过程中,它可能被招募到了新的发育角色,参与了动物形态多样性的形成[1]。

基因复制和基因丢失是动物基因组进化过程中的常见事件。在基因复制后,通常两个复制品基因会以大致相同的速率积累序列变化。然而,在某些情况下,序列变化的积累是不均匀的,其中一个复制品基因与它的同源基因相比,会发生显著的序列变化。这种“不对称进化”在串联基因复制后比在基因组复制后更为常见,可以产生新的基因[1]。

在乳腺癌中,BRCA1和BRCA2基因是最早被发现的与遗传性乳腺癌相关的基因。除了BRCA1和BRCA2基因外,还有许多其他基因也与乳腺癌的遗传易感性相关。这些基因包括PTEN、TP53、CHEK2、ATM、BRIP1、PALB2和RAD51C等。这些基因的突变可能导致乳腺癌的风险增加。此外,全基因组关联研究(GWAS)还发现了一些与乳腺癌风险相关的低外显率基因变异[2]。

基因工程和基因网络的研究为理解基因的功能和调控提供了新的途径。通过设计和构建合成基因网络,可以模拟和预测基因表达的动态变化,从而揭示基因调控的机制。此外,基因工程还可以用于治疗疾病,例如通过基因治疗来修复或替换有缺陷的基因[3]。

基因敲除技术是一种常用的研究基因功能的方法。通过基因敲除,可以研究基因的功能和调控机制。然而,有些基因的敲除会导致细胞死亡,这些基因被称为必需基因。近年来,研究发现,某些必需基因的致死性可以通过基因间的相互作用来拯救。这种基因间的相互作用被称为“绕过必需性”或“基因必需性绕过”(BOE)。BOE现象在真菌等生物中得到了广泛的研究,并揭示了基因间相互作用的复杂性和多样性[4]。

基因调控网络是细胞内基因表达调控的复杂系统。基因调控网络由多个基因和蛋白质组成,它们相互作用并调控基因的表达。基因调控网络的研究对于理解基因表达和调控机制具有重要意义。通过研究基因调控网络,可以揭示基因表达的模式和规律,以及基因之间的相互作用关系[5]。

基因片段是基因的一部分,可能具有特定的功能。基因片段的研究对于理解基因的结构和功能具有重要意义。通过研究基因片段,可以揭示基因的结构特征和功能机制,以及基因之间的相互作用关系[6]。

植物抗病基因是植物抵抗病原体入侵的重要基因。植物抗病基因的激活可以引发植物抗病反应,从而抵御病原体的侵害。植物抗病基因的研究对于理解植物抗病机制和提高植物抗病性具有重要意义[7]。

MHC基因是免疫系统中的重要基因,参与抗原呈递和免疫应答的调节。MHC基因的表达受到多种因素的调控,包括转录因子、信号通路和表观遗传调控等。MHC基因的研究对于理解免疫系统的功能和疾病的发生机制具有重要意义[8]。

基因的定义是指生物体内编码蛋白质或RNA的遗传信息单位。基因的定义经历了长期的发展和演变,从最初的染色体理论到现在的分子生物学理论。基因的定义对于理解基因的功能和调控机制具有重要意义[9]。

基因转移技术在细胞生物学和基因治疗等领域中发挥着重要作用。通过基因转移技术,可以将外源基因导入细胞中,并使其表达。基因转移技术的研究和应用对于理解基因的功能和调控机制,以及治疗疾病具有重要意义[10]。

Or3a10基因在进化过程中经历了不对称进化,与它的同源基因相比,序列发生了显著的变化,这导致Or3a10基因获得了新的功能。在Or3a10基因的进化过程中,它可能被招募到了新的发育角色,参与了动物形态多样性的形成[1]。Or3a10基因的研究有助于深入理解基因复制的生物学功能和进化机制,为动物形态多样性的形成和进化提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Holland, Peter W H, Marlétaz, Ferdinand, Maeso, Ignacio, Dunwell, Thomas L, Paps, Jordi. . New genes from old: asymmetric divergence of gene duplicates and the evolution of development. In Philosophical transactions of the Royal Society of London. Series B, Biological sciences, 372, . doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27994121/
2. Filippini, Sandra E, Vega, Ana. 2013. Breast cancer genes: beyond BRCA1 and BRCA2. In Frontiers in bioscience (Landmark edition), 18, 1358-72. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23747889/
3. Hasty, Jeff, McMillen, David, Collins, J J. . Engineered gene circuits. In Nature, 420, 224-30. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/12432407/
4. Du, Li-Lin. 2020. Resurrection from lethal knockouts: Bypass of gene essentiality. In Biochemical and biophysical research communications, 528, 405-412. doi:10.1016/j.bbrc.2020.05.207. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32507598/
5. Davidson, Eric, Levin, Michael. 2005. Gene regulatory networks. In Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 102, 4935. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15809445/
6. Mateles, R I. . Gene fragments. In Bio/technology (Nature Publishing Company), 10, 456. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/1368495/
7. Hammond-Kosack, K E, Jones, J D. . Resistance gene-dependent plant defense responses. In The Plant cell, 8, 1773-91. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/8914325/
8. Ting, J P, Baldwin, A S. . Regulation of MHC gene expression. In Current opinion in immunology, 5, 8-16. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/8452678/
9. Epp, C D. . Definition of a gene. In Nature, 389, 537. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/9335484/
10. Fenjves, E S. . Approaches to gene transfer in keratinocytes. In The Journal of investigative dermatology, 103, 70S-75S. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/7963688/