Or52e4-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Or52e4-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-08958

品系全称

C57BL/6JCya-Or52e4em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-258355-Or52e4-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Or52e4-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-08958) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
olfactory receptor family 52 subfamily E member 4
基因别称
MOR32-11,Olfr677
染色体号
Chr 7 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_146358 | Ensembl: ENSMUST00000098161
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 1
敲除长度
~1.5 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
OR52E4,也称为olfactory receptor 52E4,是一种编码气味受体的基因。气味受体是G蛋白偶联受体家族的一部分,主要在鼻腔的感觉神经末梢上表达,负责检测和识别不同的气味分子。这些受体与气味分子的结合可以激活信号传导通路,进而触发大脑中与嗅觉相关的神经反应。OR52E4基因位于人类染色体的11p15区域。

OR52E4基因的突变或表达异常可能与多种疾病的发生和发展有关。例如,Yin等人(2021)的研究表明,OR52E4基因在侵袭性生长激素分泌型垂体腺瘤(GH-PAs)中的表达上调,这表明该基因可能与GH-PAs的侵袭性相关[3]。此外,Yamada等人(2018)的研究发现,OR52E4基因与早发性心肌梗死、高血压和慢性肾脏疾病的风险增加有关[1]。

Yamada等人(2018)的研究还发现,OR52E4基因与早发性2型糖尿病、代谢综合征和痛风的风险增加有关[2]。这些发现表明,OR52E4基因在多种代谢性疾病的发生中可能发挥着重要作用。

此外,Yamada等人(2018)的研究还发现,OR52E4基因与早发性冠状动脉疾病的风险增加有关[4]。冠状动脉疾病是一种常见的血管疾病,与心脏病发作和中风的发生密切相关。这些发现提示,OR52E4基因可能参与了冠状动脉疾病的发生和发展过程。

最后,Yamada等人(2018)的研究还发现,OR52E4基因与早发性缺血性中风、脑出血和蛛网膜下腔出血的风险增加有关[5]。这些发现表明,OR52E4基因可能在脑血管疾病的发生中起着重要作用。

综上所述,OR52E4基因在多种疾病的发生和发展中可能发挥着重要作用,包括GH-PAs、心肌梗死、高血压、慢性肾脏疾病、2型糖尿病、代谢综合征、痛风、冠状动脉疾病、缺血性中风、脑出血和蛛网膜下腔出血。这些发现提示,OR52E4基因可能是一个重要的疾病易感基因,进一步研究OR52E4基因的功能和机制对于理解这些疾病的发病机制和开发新的治疗方法具有重要意义。

参考文献:
1. Yamada, Yoshiji, Kato, Kimihiko, Oguri, Mitsutoshi, Takeuchi, Ichiro, Sakuma, Jun. 2018. Identification of 13 novel susceptibility loci for early-onset myocardial infarction, hypertension, or chronic kidney disease. In International journal of molecular medicine, 42, 2415-2436. doi:10.3892/ijmm.2018.3852. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30226566/
2. Yamada, Yoshiji, Kato, Kimihiko, Oguri, Mitsutoshi, Takeuchi, Ichiro, Sakuma, Jun. 2018. Identification of four genes as novel susceptibility loci for early-onset type 2 diabetes mellitus, metabolic syndrome, or hyperuricemia. In Biomedical reports, 9, 21-36. doi:10.3892/br.2018.1105. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29930802/
3. Yin, H, Zheng, X, Tang, X, Yang, H, Li, S. 2021. Potential biomarkers and lncRNA-mRNA regulatory networks in invasive growth hormone-secreting pituitary adenomas. In Journal of endocrinological investigation, 44, 1947-1959. doi:10.1007/s40618-021-01510-x. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33559847/
4. Yamada, Yoshiji, Yasukochi, Yoshiki, Kato, Kimihiko, Takeuchi, Ichiro, Sakuma, Jun. 2018. Identification of 26 novel loci that confer susceptibility to early-onset coronary artery disease in a Japanese population. In Biomedical reports, 9, 383-404. doi:10.3892/br.2018.1152. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30402224/
5. Yamada, Yoshiji, Kato, Kimihiko, Oguri, Mitsutoshi, Takeuchi, Ichiro, Sakuma, Jun. 2018. Identification of nine genes as novel susceptibility loci for early-onset ischemic stroke, intracerebral hemorrhage, or subarachnoid hemorrhage. In Biomedical reports, 9, 8-20. doi:10.3892/br.2018.1104. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29930801/