Il27-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Il27-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-08750

品系全称

C57BL/6JCya-Il27em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-246779-Il27-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Il27-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-08750) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型
JAK-STAT信号通路

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
interleukin 27
基因别称
IL-27,IL-27-A,IL-27p28,IL27-A,Il30,p28
染色体号
Chr 7 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_145636 | Ensembl: ENSMUST00000058429
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 2~4
敲除长度
~3.1 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:2384409Mice homozygous for a knock-out allele develop an exaggerated delayed-type hypersensitivity response and are more susceptible to experimental autoimmune encephalomyelitis due to the presence of an increased number of Th17 cells.
IL27基因编码的是一种重要的细胞因子,属于IL-12家族。IL-27由两个亚基组成:EBI3(Epstein-Barr virus-induced gene 3)和p28(也称为IL-27p28)。EBI3亚基是IL-27和IL-12共有的,而p28亚基是IL-27特有的。IL-27作为一种细胞因子,具有抗炎和抗病毒的特性,同时也可以诱导Th1细胞的分化,参与调节免疫系统的平衡。

IL-27在多种疾病中发挥作用。例如,一项研究显示,在南非儿童的多系统炎症综合征(MIS-C)患者中,IL27基因的表达量显著高于健康对照组和其他炎症性疾病患者组。这一发现提示IL-27可能在MIS-C的发病机制中发挥重要作用[1]。此外,IL-27在肿瘤的发生和发展中也扮演了重要角色。例如,在前列腺肿瘤和骨细胞模型中,研究人员发现了一种新型的Nanoluc-IL27融合细胞因子,该融合细胞因子具有靶向性和抗肿瘤活性,有望用于治疗骨骼恶性肿瘤[2]。

除了在疾病中的作用,IL-27还与某些基因的转录调控有关。例如,研究人员发现,IL-27可以驱动T细胞中协同抑制基因模块的表达,该模块包括PD-1、TIM-3、LAG-3和TIGIT等协同抑制受体。这一发现揭示了IL-27在调节T细胞功能中的重要作用,并可能为控制自身免疫和肿瘤免疫提供新的思路[3]。

此外,IL-27基因的某些单核苷酸多态性(SNPs)与某些自身免疫性疾病和癌症的易感性相关。例如,一项研究发现,IL27基因的SNPs与自身免疫性甲状腺疾病(AITD)的易感性相关[4]。另一项研究发现,IL27基因的SNPs与肾细胞癌(RCC)的易感性相关[5]。这些研究提示,IL-27基因的遗传变异可能影响个体对某些疾病的易感性。

综上所述,IL27基因编码的IL-27细胞因子在免疫调节、抗炎、抗病毒、肿瘤发生和发展等方面发挥着重要作用。IL-27的生物学功能与多种疾病的发生和发展密切相关,并可能为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Spracklen, Timothy F, Mendelsohn, Simon C, Butters, Claire, Scriba, Thomas J, Webb, Kate. 2022. IL27 gene expression distinguishes multisystem inflammatory syndrome in children from febrile illness in a South African cohort. In Frontiers in immunology, 13, 992022. doi:10.3389/fimmu.2022.992022. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36148243/
2. Salameh, Janelle Wesleyn, Kumar, Shreya, Rivera-Cruz, Cosette Marie, Figueiredo, Marxa Leao. 2022. A Second-Generation Nanoluc-IL27 Fusion Cytokine for Targeted-Gene-Therapy Applications. In Bioengineering (Basel, Switzerland), 9, . doi:10.3390/bioengineering9020077. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35200430/
3. Chihara, Norio, Madi, Asaf, Kondo, Takaaki, Regev, Aviv, Kuchroo, Vijay K. 2018. Induction and transcriptional regulation of the co-inhibitory gene module in T cells. In Nature, 558, 454-459. doi:10.1038/s41586-018-0206-z. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29899446/
4. He, Weiwei, Wang, Bin, Mu, Kaida, Li, Sheli, Zhang, Jin-An. . Association of single-nucleotide polymorphisms in the IL27 gene with autoimmune thyroid diseases. In Endocrine connections, 8, 173-181. doi:10.1530/EC-18-0370. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30694795/
5. Pu, Yan, Chen, Peng, Zhou, Bin, Song, Yaping, Zhang, Lin. 2015. Association between polymorphisms in IL27 gene and renal cell carcinoma. In Biomarkers : biochemical indicators of exposure, response, and susceptibility to chemicals, 20, 202-5. doi:10.3109/1354750X.2015.1062555. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26161702/