Fat2-flox 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Fat2-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-08697

品系全称

C57BL/6JCya-Fat2em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-245827-Fat2-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Fat2-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-08697) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
FAT atypical cadherin 2
基因别称
EMI2,Fath2,Gm523,mKIAA0811
染色体号
Chr 11 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_001029988.2 | Ensembl: ENSMUST00000108864
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 5
敲除长度
~711 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:2685369Mice homozygous for a knock-out allele are healthy, fertile and overtly normal, with no apparent defects in the development of red blood cells or platelets.
FAT2,也称为FAT atypical cadherin 2,是一种属于cadherin超家族的蛋白质。Cadherins是一类细胞粘附分子,在细胞粘附、细胞通讯和组织形态发生中发挥重要作用。FAT2基因在多种组织中表达,包括大脑、皮肤和肠道等。FAT2蛋白在细胞粘附、细胞迁移和细胞极性等方面发挥重要作用。

FAT2基因突变与多种疾病的发生和发展密切相关。例如,FAT2基因突变与脊髓脑膜瘤的发生有关。在一项研究中,研究人员发现了一种新的FAT2基因突变,该突变与脊髓脑膜瘤的发生有关。该研究发现,FAT2基因突变可能导致神经纤维瘤的发生,进而导致脊髓脑膜瘤的形成[1]。

FAT2基因突变还与自发性小脑共济失调的发生有关。在一项研究中,研究人员发现,FAT2基因突变与自发性小脑共济失调的发生有关。该研究发现,FAT2基因突变可能导致小脑神经元的损伤和功能障碍,进而导致自发性小脑共济失调的发生[2]。

此外,FAT2基因突变还与胃腺癌的预后和免疫治疗反应有关。在一项研究中,研究人员发现,FAT2基因突变与胃腺癌患者的预后和免疫治疗反应有关。该研究发现,FAT2基因突变的患者比没有FAT2基因突变的患者具有更好的生存率和无病生存率,并且对免疫治疗反应更好[3]。

综上所述,FAT2基因突变与多种疾病的发生和发展密切相关,包括脊髓脑膜瘤、自发性小脑共济失调和胃腺癌等。FAT2基因突变可能影响细胞粘附、细胞迁移和细胞极性等生物学过程,进而导致疾病的发生和发展。因此,FAT2基因突变的研究对于理解疾病的发生机制和开发新的治疗方法具有重要意义。

参考文献:
1. Tate, Genshu, Kishimoto, Koji, Mitsuya, Toshiyuki. 2016. A novel mutation of the FAT2 gene in spinal meningioma. In Oncology letters, 12, 3393-3396. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27900010/
2. Coarelli, Giulia, Coutelier, Marie, Durr, Alexandra. . Autosomal dominant cerebellar ataxias: new genes and progress towards treatments. In The Lancet. Neurology, 22, 735-749. doi:10.1016/S1474-4422(23)00068-6. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37479376/
3. Wang, Zhe, Xing, Linan, Huang, Yujie, Han, Peilin. 2022. FAT2 mutation is associated with better prognosis and responsiveness to immunotherapy in uterine corpus endometrial carcinoma. In Cancer medicine, 12, 3797-3811. doi:10.1002/cam4.5119. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36812126/