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Cct8l1-flox 基因敲除小鼠

Cct8l1-flox 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Cct8l1-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-08488

品系全称

C57BL/6JCya-Cct8l1em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-242891-Cct8l1-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明： Cct8l1-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-08488) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
chaperonin containing TCP1 subunit 8-like 1
基因别称
Gm443
染色体号
Chr 5 (Mouse)
NCBI ID
转录本 ID
NCBI: NM_198621.2 | Ensembl: ENSMUST00000045016
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 1
敲除长度
~2249 bp
下载方案
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成，建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献，以获取最准确的表型信息。
表型提示
更多信息
Cct8l1，即Chaperonin Containing TCP1 Subunit 8-Like 1，是一种属于CCT8L基因家族的蛋白质编码基因。CCT8L基因家族是一类新的、分化明显的伴侣蛋白基因家族，它们与传统的伴侣蛋白基因（如CCT基因）存在差异，但仍然具有典型的伴侣蛋白样核心结构。CCT8L基因家族的成员，包括Cct8l1和Cct8l2，在哺乳动物基因组中广泛存在，并且在进化过程中经历了强烈的复制事件，这表明它们在细胞功能中可能具有重要作用。

在哺乳动物基因组中，除了已知的CCT伴侣蛋白基因和与Bardet-Biedl综合征（BBS）和McKusick-Kaufman综合征（MKKS）相关的三个基因外，CCT8L基因家族被新定义出来。通过对多个脊椎动物基因组的比较分析，研究人员发现CCT8L基因家族的成员，包括与MKKS和BBS相关的基因，是从CCT8基因系单系起源的。CCT8L基因家族的成员在哺乳动物进化初期经历了复制，并在灵长类动物基因组中进一步复制。这些基因的功能性在多种物种中得到了进化分析和表达数据的证实。

CCT8L基因家族成员的序列分析和结构预测显示，它们保留了典型的伴侣蛋白样核心结构，但不太可能形成类似于CCT伴侣蛋白的寡聚复合物。此外，对大量新发现的CCT8L假基因的研究揭示了真核生物伴侣蛋白基因的强烈复制活性。在脊椎动物中，伴侣蛋白基因在强烈的复制过程中多样化成多个类和功能，超越了它们在典型寡聚伴侣蛋白复合物中的已知蛋白质折叠作用，这强调了单个CCT单体在微管延伸中的作用。

综上所述，CCT8L基因家族，包括Cct8l1，是一类新的、分化明显的伴侣蛋白基因家族，它们在哺乳动物基因组中广泛存在，并且在进化过程中经历了强烈的复制事件。CCT8L基因家族的成员保留了典型的伴侣蛋白样核心结构，但不太可能形成类似于CCT伴侣蛋白的寡聚复合物。这些基因在细胞功能中可能具有重要作用，包括蛋白质折叠以外的其他功能，如微管延伸。对CCT8L基因家族的进一步研究将有助于深入理解伴侣蛋白基因的生物学功能和进化机制，为相关疾病的研究和治疗提供新的思路和策略[1]。

参考文献：
1. Mukherjee, Krishanu, Conway de Macario, Everly, Macario, Alberto J L, Brocchieri, Luciano. 2010. Chaperonin genes on the rise: new divergent classes and intense duplication in human and other vertebrate genomes. In BMC evolutionary biology, 10, 64. doi:10.1186/1471-2148-10-64. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/20193073/

资料下载

S-CKO-08488_6J_242891_Cct8l1_Exon 1_A_strategy.pdf
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