Mab21l3-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Mab21l3-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-08416

品系全称

C57BL/6JCya-Mab21l3em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-242125-Mab21l3-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Mab21l3-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-08416) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
mab-21-like 3
基因别称
-
染色体号
Chr 3 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_172295.4 | Ensembl: ENSMUST00000061831
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 4
敲除长度
~792 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
Mab21l3,即Male Abnormal Gene Family 21-like 3,是Mab21基因家族中的一个成员。Mab21基因家族包含3个成员,分别是mab21l1、mab21l2和mab21l3。自从在秀丽隐杆线虫(C. elegans)中首次发现以来,mab21l1和mab21l2的同源基因已经在果蝇(Drosophila)、斑马鱼(Zebrafish)、非洲爪蟾(Xenopus)、鸡、小鼠和人类中被发现。研究表明,mab21基因家族的成员mab21l1和mab21l2在调节眼部发育中发挥重要作用[1]。

Mab21l3在多种生物学过程中发挥作用。在兔子的前额叶皮层中,高胆固醇血症导致Mab21l3表达上调,而高血压则没有显著影响[2]。此外,Mab21l3在奥地利图罗普尔猪和其他商业猪种中被发现是受到正向选择的候选基因之一[3]。在弥漫性大B细胞淋巴瘤(DLBCL)中,Mab21l3被确定为与B细胞分化相关的核心基因之一,其表达受到肿瘤微环境中微生物群的影响[4]。在牙周炎的发病机制中,Mab21l3与长非编码RNA相互作用,参与炎症反应、免疫浸润、胶原纤维合成和骨重塑过程[5]。

在非洲爪蟾的胚胎中,Mab21l3介导背腹轴的形成。在非洲爪蟾胚胎中,Mab21l3的过表达导致背侧化,而敲低Mab21l3则抑制胚胎的背侧分化[6]。此外,Mab21l3在多纤毛细胞和离子细胞的细胞命运决定中发挥作用。在非洲爪蟾的胚胎上皮中,Mab21l3的表达在多纤毛细胞和离子细胞中特异性存在,并被Notch通路下调。Mab21l3的敲低导致多纤毛细胞和离子细胞特异性基因的下调,从而显著减少多纤毛细胞和离子细胞[7]。

综上所述,Mab21l3是一个多功能的基因,在眼部发育、细胞命运决定、免疫系统调节和疾病发生中发挥重要作用。Mab21l3的表达受到多种因素的调控,包括Notch通路和肿瘤微环境中的微生物群。Mab21l3的研究有助于深入理解其在生物学过程中的作用机制,为相关疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Huang, Z-X, Xiang, J-W, Zhou, L, Liu, W-B, Li, D W-C. . The Male Abnormal Gene Family 21 (Mab21) Members Regulate Eye Development. In Current molecular medicine, 16, 660-667. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27558071/
2. Loke, Sau-Yeen, Wong, Peter Tsun-Hon, Ong, Wei-Yi. 2016. Global gene expression changes in the prefrontal cortex of rabbits with hypercholesterolemia and/or hypertension. In Neurochemistry international, 102, 33-56. doi:10.1016/j.neuint.2016.11.010. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27890723/
3. Atrian-Afiani, Farzad, Berger, Beate, Draxl, Christian, Sölkner, Johann, Mészáros, Gábor. 2023. Selective Sweeps in the Austrian Turopolje and Other Commercial Pig Populations. In Animals : an open access journal from MDPI, 13, . doi:10.3390/ani13243749. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38136787/
4. Yijia, Zheng, Li, Xiaoyu, Ma, Lina, Hao, Jianping, Wang, Jie. 2025. Identification of intratumoral microbiome-driven immune modulation and therapeutic implications in diffuse large B-cell lymphoma. In Cancer immunology, immunotherapy : CII, 74, 131. doi:10.1007/s00262-025-03972-x. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/40029433/
5. Yuan, Shuai, Chu, Yinglin, Liu, Fei, Xiao, Yan. 2024. Potential Roles of Long Non-coding RNAs in the Pathogenesis of Periodontitis: Inflammation Response, Immune Infiltration, Collagen Fibers Synthesis, and Bone Remodeling. In Current medicinal chemistry, , . doi:10.2174/0109298673319020240729072059. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39108010/
6. Sridharan, Jyotsna, Haremaki, Tomomi, Jin, Ye, Teegala, Sushma, Weinstein, Daniel C. 2012. Xmab21l3 mediates dorsoventral patterning in Xenopus laevis. In Mechanisms of development, 129, 136-46. doi:10.1016/j.mod.2012.05.002. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/22609272/
7. Takahashi, Chika, Kusakabe, Morioh, Suzuki, Toshiyasu, Miyatake, Koichi, Nishida, Eisuke. 2015. mab21-l3 regulates cell fate specification of multiciliate cells and ionocytes. In Nature communications, 6, 6017. doi:10.1038/ncomms7017. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25598413/