Neu2-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Neu2-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-08146

品系全称

C57BL/6JCya-Neu2em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-23956-Neu2-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Neu2-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-08146) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
neuraminidase 2
基因别称
MBS,MSS,MTS
染色体号
Chr 1 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_001160163.1 | Ensembl: ENSMUST00000172222
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 4
敲除长度
~2051 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:1344417Homozygous null mice show increased triglyceride and free fatty acids with age, development of fatty liver, impaired muscle differentiation and altered muscle morphology, poor exercise performance and obesity with age.
Neu2基因编码的蛋白是一种细胞质唾液酸酶,属于唾液酸酶家族。唾液酸酶是一种糖苷水解酶,广泛分布于自然界中,负责从糖蛋白和糖脂中去除唾液酸残基。Neu2蛋白具有两个天冬氨酸保守序列和YRIP序列,这些序列是唾液酸酶活性位点的一部分。Neu2基因定位于人类染色体2q37,Northern blot分析显示该基因的转录本仅在骨骼肌中表达。

Neu2基因的功能和作用机制在多个方面得到了研究。例如,有研究表明,乳酸盐可以通过激活组蛋白乳酸化,上调Neu2基因的表达,从而促进肌生成[1]。此外,Neu2基因的表达对于维持细胞内唾液酸代谢平衡、调节细胞生长和分化也具有重要意义[2]。在神经系统中,Neu2基因的表达也与突触和认知过程密切相关[3]。此外,Neu2基因的表达与多种疾病的发生和发展也有关联,例如前列腺癌[4]、白血病[5]等。

Neu2基因的表达和功能受到多种因素的调控,例如转录因子、组蛋白修饰等。例如,在前列腺癌细胞中,Neu2基因的表达受到转录因子Runx2和Sp3的调控[4]。此外,组蛋白乳酸化也是一种重要的调控机制,可以影响Neu2基因的表达和功能[1]。

综上所述,Neu2基因是一种重要的细胞质唾液酸酶基因,参与调节细胞生长、分化和代谢等多种生物学过程。Neu2基因的表达和功能受到多种因素的调控,例如转录因子、组蛋白修饰等。Neu2基因的研究对于深入理解唾液酸代谢和生物学过程具有重要意义,也为相关疾病的治疗和预防提供了新的思路和策略。

参考文献:
1. Dai, Weilong, Wu, Gang, Liu, Ke, Liu, Honglin, Shen, Ming. 2023. Lactate promotes myogenesis via activating H3K9 lactylation-dependent up-regulation of Neu2 expression. In Journal of cachexia, sarcopenia and muscle, 14, 2851-2865. doi:10.1002/jcsm.13363. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37919243/
2. Oh, Mijung, Ha, Dae-In, Son, Chaeyeon, Ko, Jeong-Heon, Park, Kyoungsook. 2022. Defect in cytosolic Neu2 sialidase abrogates lipid metabolism and impairs muscle function in vivo. In Scientific reports, 12, 3216. doi:10.1038/s41598-022-07033-6. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35217678/
3. Fernández-Moncada, Ignacio, Lavanco, Gianluca, Fundazuri, Unai B, Panatier, Aude, Marsicano, Giovanni. 2024. A lactate-dependent shift of glycolysis mediates synaptic and cognitive processes in male mice. In Nature communications, 15, 6842. doi:10.1038/s41467-024-51008-2. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39122700/
4. Koseki, Koichi, Wada, Tadashi, Hosono, Masahiro, Nitta, Kazuo, Miyagi, Taeko. 2012. Human cytosolic sialidase NEU2-low general tissue expression but involvement in PC-3 prostate cancer cell survival. In Biochemical and biophysical research communications, 428, 142-9. doi:10.1016/j.bbrc.2012.10.028. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23068092/
5. Tringali, Cristina, Lupo, Barbara, Anastasia, Luigi, Tettamanti, Guido, Venerando, Bruno. 2007. Expression of sialidase Neu2 in leukemic K562 cells induces apoptosis by impairing Bcr-Abl/Src kinases signaling. In The Journal of biological chemistry, 282, 14364-72. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/17374613/