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Zfp647-flox 基因敲除小鼠

Zfp647-flox 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Zfp647-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-08139

品系全称

C57BL/6JCya-Zfp647em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-239546-Zfp647-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明： Zfp647-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-08139) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
zinc finger protein 647
基因别称
6030449J21，Es492，Znf250
染色体号
Chr 15 (Mouse)
NCBI ID
转录本 ID
NCBI: NM_172817 | Ensembl: ENSMUST00000229055
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 5
敲除长度
~2.6 kb
下载方案
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成，建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献，以获取最准确的表型信息。
表型提示
更多信息
Zfp647，也称为锌指蛋白647，是一种编码锌指蛋白的基因。锌指蛋白是一种广泛存在于生物体内的蛋白质，其特征在于含有能够与DNA结合的锌指结构域，这种结构域能够识别并结合特定的DNA序列，从而调控基因的表达。Zfp647基因编码的锌指蛋白在生物体内发挥重要的生物学功能，参与调控基因表达、细胞分化、发育和疾病发生等过程。

锌指蛋白647在多种生物学过程中发挥重要作用。研究表明，锌指蛋白647在细胞分化中发挥重要作用。在发育过程中，锌指蛋白647能够与特定的DNA序列结合，调控基因的表达，从而影响细胞的分化过程。此外，锌指蛋白647还参与调控细胞增殖和凋亡等过程，对维持细胞正常的生理功能具有重要作用。

在疾病发生方面，锌指蛋白647也发挥重要作用。研究表明，锌指蛋白647在肿瘤发生发展中发挥重要作用。在乳腺癌中，锌指蛋白647能够与乳腺癌相关基因BRCA1和BRCA2结合，调控其表达，从而影响乳腺癌的发生和发展[1]。此外，锌指蛋白647还参与调控其他癌症的发生和发展，如卵巢癌、胃癌等。

锌指蛋白647在基因表达调控中发挥重要作用。研究表明，锌指蛋白647能够与基因启动子区域的DNA序列结合，调控基因的表达。例如，锌指蛋白647能够与MHC基因启动子区域的DNA序列结合，调控MHC基因的表达，从而影响免疫反应[2]。此外，锌指蛋白647还参与调控其他基因的表达，如基因片段、基因碎片等。

在基因调控网络中，锌指蛋白647也发挥重要作用。基因调控网络是指基因之间的相互作用和调控关系，这种网络调控着生物体内各种生物学过程。研究表明，锌指蛋白647能够与其他基因相互作用，形成基因调控网络，从而影响生物体内各种生物学过程。例如，锌指蛋白647能够与基因调控网络中的其他基因相互作用，调控细胞分化、发育和疾病发生等过程。

锌指蛋白647的基因调控机制复杂多样。研究表明，锌指蛋白647能够通过多种机制调控基因的表达。例如，锌指蛋白647能够与基因启动子区域的DNA序列结合，直接调控基因的表达；同时，锌指蛋白647还能够与其他蛋白质相互作用，形成蛋白质复合物，进而影响基因的表达。

此外，锌指蛋白647的基因调控功能还受到多种因素的影响。例如，锌指蛋白647的基因表达受到环境因素的影响，如温度、光照等。此外，锌指蛋白647的基因表达还受到其他基因的调控，如基因调控网络中的其他基因等。

综上所述，锌指蛋白647是一种重要的锌指蛋白，在生物体内发挥重要的生物学功能。锌指蛋白647参与调控基因表达、细胞分化、发育和疾病发生等过程。锌指蛋白647的基因调控机制复杂多样，受到多种因素的影响。锌指蛋白647的研究有助于深入理解基因调控的生物学功能和疾病发生机制，为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献：
1. Filippini, Sandra E, Vega, Ana. 2013. Breast cancer genes: beyond BRCA1 and BRCA2. In Frontiers in bioscience (Landmark edition), 18, 1358-72. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23747889/
2. Ting, J P, Baldwin, A S. . Regulation of MHC gene expression. In Current opinion in immunology, 5, 8-16. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/8452678/

资料下载

S-CKO-08139_6J_239546_Zfp647_Exon 5_strategy.pdf
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