Klf6-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Klf6-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-08032

品系全称

C57BL/6JCya-Klf6em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-23849-Klf6-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Klf6-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-08032) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
Kruppel-like transcription factor 6
基因别称
BCD1,CPBP,Copeb,FM2,FM6,Ierepo1,Ierepo3,Zf9
染色体号
Chr 13 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_011803 | Ensembl: ENSMUST00000000080
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 2
敲除长度
~1.9 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:1346318Mice homozygous for a null allele exhibit embryonic lethality during organogenesis, small size, pallor, decreased cellular proliferation and delayed liver development. Mice heterozygous for a null allele exhibit delays in embryonic hematopoeisis.
Klf6,全称为Kruppel-like factor 6,是一种属于Krüppel-like factors(KLFs)家族的转录因子。KLFs是一类C2/H2锌指DNA结合蛋白,它们在细胞的生长、发育、代谢、炎症和损伤反应等过程中发挥重要作用。Klf6在多种生物学过程中扮演着关键角色,包括细胞增殖、代谢、炎症反应和损伤修复等。

在肝脏缺血再灌注(HIR)损伤中,Klf6的表达水平显著上调。研究发现,Klf6缺乏会加剧肝脏损伤、细胞凋亡和肝细胞炎症反应的激活,而Klf6的过表达则产生相反的效果。此外,Klf6还通过转录调控Beclin1基因的表达,抑制自噬的过度激活,从而保护肝脏免受HIR损伤[1]。

Klf6还在皮肤衰老过程中发挥重要作用。研究发现,Klf6在角质形成细胞中的表达受到抑制,导致细胞增殖能力下降,炎症和细胞衰老增加。而激活HES1基因或使用槲皮素等药物可以减轻真皮成纤维细胞的细胞衰老[2]。

在结直肠癌中,Klf6基因的表达水平显著降低。研究发现,Klf6基因在肿瘤组织中的表达显著低于非肿瘤组织,并且与肿瘤的分期呈负相关。这表明Klf6可能作为一种肿瘤抑制因子,在结直肠癌的发生发展中发挥重要作用[3]。

Klf6还与人类皮肤色素沉着有关。研究发现,Klf6作为一种转录因子,可以调节黑素体的成熟和色素沉着。此外,Klf6还可以通过调节黑素体pH值来影响色素沉着[4]。

Klf6在生理和病理生理过程中发挥着重要的作用。它在多种疾病中发挥重要作用,包括癌症、炎症相关疾病和心血管疾病。Klf6的表达水平在疾病中可能升高或降低,这与其基因的剪接变异产生的不同Klf6亚型有关[5]。

在急性炎症中,Klf6参与调节中性粒细胞的发育和炎症反应。研究发现,Klf6可以调节中性粒细胞的成熟和炎症反应,而干扰Klf6的表达可以降低炎症反应[6]。

Klf6在胸腺发育中也起着重要作用。研究发现,Klf6在胸腺上皮细胞中的表达对于胸腺的发育至关重要。Klf6的缺乏会导致胸腺发育不良,影响T细胞的发育和功能[7]。

Klf6还参与调节脂肪生成。研究发现,Klf6在牛脂肪细胞中的表达对于脂质代谢的调控至关重要。Klf6的敲低会导致脂肪生成相关基因的表达上调,从而影响脂肪细胞的分化和脂质代谢[8]。

综上所述,Klf6是一种重要的转录因子,参与调控多种生物学过程,包括细胞增殖、代谢、炎症反应和损伤修复等。它在多种疾病中发挥重要作用,包括癌症、炎症相关疾病和心血管疾病。Klf6的研究有助于深入理解其生物学功能和疾病发生机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Li, Jiye, Yu, Dongsheng, He, Chenhui, Zhang, Yi, Zhang, Shuijun. 2023. KLF6 alleviates hepatic ischemia-reperfusion injury by inhibiting autophagy. In Cell death & disease, 14, 393. doi:10.1038/s41419-023-05872-3. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37391422/
2. Zou, Zhiran, Long, Xiao, Zhao, Qian, Qu, Jing, Liu, Guang-Hui. 2020. A Single-Cell Transcriptomic Atlas of Human Skin Aging. In Developmental cell, 56, 383-397.e8. doi:10.1016/j.devcel.2020.11.002. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33238152/
3. Naebi, Hoora, Bandegi, Ahmadreza, Talebinasab, Fereshteh, Vahidi, Sogand, Samadani, Ali Akbar. 2022. MUTYH and KLF6 gene expression fluctuations in tumor tissue and tumor margins tissues of colorectal cancer. In Journal of the Egyptian National Cancer Institute, 34, 57. doi:10.1186/s43046-022-00158-9. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36464752/
4. Bajpai, Vivek K, Swigut, Tomek, Mohammed, Jaaved, Bassik, Michael C, Wysocka, Joanna. 2023. A genome-wide genetic screen uncovers determinants of human pigmentation. In Science (New York, N.Y.), 381, eade6289. doi:10.1126/science.ade6289. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37561850/
5. Syafruddin, Saiful E, Mohtar, M Aiman, Wan Mohamad Nazarie, Wan Fahmi, Low, Teck Yew. 2020. Two Sides of the Same Coin: The Roles of KLF6 in Physiology and Pathophysiology. In Biomolecules, 10, . doi:10.3390/biom10101378. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32998281/
6. Khoyratty, Tariq E, Ai, Zhichao, Ballesteros, Ivan, Hidalgo, Andres, Udalova, Irina A. 2021. Distinct transcription factor networks control neutrophil-driven inflammation. In Nature immunology, 22, 1093-1106. doi:10.1038/s41590-021-00968-4. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34282331/
7. Malin, Justin, Martinez-Ruiz, Gustavo Ulises, Zhao, Yongge, Allman, David, Bhandoola, Avinash. 2023. Expression of the transcription factor Klf6 by thymic epithelial cells is required for thymus development. In Science advances, 9, eadg8126. doi:10.1126/sciadv.adg8126. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37967174/
8. Raza, Sayed Haidar Abbas, Khan, Rajwali, Cheng, Gong, Li, Anning, Zan, Linsen. 2021. RNA-Seq reveals the potential molecular mechanisms of bovine KLF6 gene in the regulation of adipogenesis. In International journal of biological macromolecules, 195, 198-206. doi:10.1016/j.ijbiomac.2021.11.202. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34890637/