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Zfp599-flox 基因敲除小鼠

Zfp599-flox 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Zfp599-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-07799

品系全称

C57BL/6JCya-Zfp599em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-235048-Zfp599-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明： Zfp599-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-07799) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
zinc finger protein 599
基因别称
6720416P20
染色体号
Chr 9 (Mouse)
NCBI ID
转录本 ID
NCBI: NM_181419.3 | Ensembl: ENSMUST00000086281
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 4~5
敲除长度
~2681 bp
下载方案
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成，建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献，以获取最准确的表型信息。
表型提示
更多信息
Zfp599基因，全称为Zinc finger protein 599，是一种锌指蛋白基因。锌指结构是一种常见的蛋白质结构域，由一个或多个锌原子与蛋白质中的氨基酸残基配位形成。Zfp599基因编码的蛋白质含有锌指结构，因此得名。锌指蛋白在基因表达调控中发挥着重要作用，可以与DNA、RNA或其他蛋白质结合，影响基因的转录和翻译。

基因复制和基因丢失是动物基因组进化的常见事件，基因复制后，子代基因通常以相近的速度积累序列变化。然而，在某些情况下，序列变化的积累是不均匀的，其中一个副本会与它的同源基因发生显著分化。这种“不对称进化”在串联基因复制后比在全基因组复制后更为常见，可以产生全新的基因。例如，在蛾类、软体动物和哺乳动物中，复制后的同源异形基因发生了不对称进化，产生了新的同源异形基因，这些基因被招募到新的发育功能中[1]。

乳腺癌是一种异质性疾病，其中约70%的病例被认为是散发性的。家族性乳腺癌（约30%的患者）通常发生在乳腺癌发病率高的家族中，与多种高、中、低渗透性易感基因相关。家族连锁研究已经确定了BRCA1、BRCA2、PTEN和TP53等高渗透性基因，这些基因负责遗传综合征。此外，结合家族和群体方法表明，参与DNA修复的基因，如CHEK2、ATM、BRIP1（FANCJ）、PALB2（FANCN）和RAD51C（FANCO），与中等乳腺癌风险相关[2]。

基因调控网络是细胞中基因表达和功能调控的重要机制。基因表达受到多种因素的调控，包括转录因子、表观遗传修饰、非编码RNA等。基因调控网络的研究有助于理解细胞发育、分化、代谢和疾病发生等生物学过程。

基因Zfp599的研究有助于深入理解基因复制、基因丢失和基因进化等生物学过程，为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。Zfp599基因在乳腺癌等疾病中发挥重要作用，其表达和功能调控机制的研究对于深入理解疾病发生机制和开发新的治疗方法具有重要意义。

参考文献：
1. Holland, Peter W H, Marlétaz, Ferdinand, Maeso, Ignacio, Dunwell, Thomas L, Paps, Jordi. . New genes from old: asymmetric divergence of gene duplicates and the evolution of development. In Philosophical transactions of the Royal Society of London. Series B, Biological sciences, 372, . doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27994121/
2. Filippini, Sandra E, Vega, Ana. 2013. Breast cancer genes: beyond BRCA1 and BRCA2. In Frontiers in bioscience (Landmark edition), 18, 1358-72. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23747889/

资料下载

S-CKO-07799_6J_235048_Zfp599_Exon 4~5_A_strategy.pdf
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