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Ndrg4-flox 基因敲除小鼠

Ndrg4-flox 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Ndrg4-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-07746

品系全称

C57BL/6JCya-Ndrg4em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-234593-Ndrg4-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明： Ndrg4-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-07746) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
N-myc downstream regulated gene 4
基因别称
D8Bwg1337e，Ndr1-rs，Ndr4，SMAP-8
染色体号
Chr 8 (Mouse)
NCBI ID
转录本 ID
NCBI: NM_001372423.1 | Ensembl: ENSMUST00000041318
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 8~10
敲除长度
~1079 bp
下载方案
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成，建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献，以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:2384590Mice homozygous for a knock-out allele exhibit spatial learning deficits and increased susceptibility to ischemic brain injury.
更多信息
NDRG4，也称为N-MYC下游调节基因4，是一种在多种生物学过程中发挥重要作用的基因。NDRG4的表达受到N-MYC蛋白的调控，在多种细胞类型中表达，包括神经细胞、肠上皮细胞和肿瘤细胞等。NDRG4的表达受到多种因素的调控，包括DNA甲基化、组蛋白修饰和转录因子的调控等。NDRG4在肿瘤发生发展中发挥重要作用，其表达水平的改变与多种肿瘤的发生发展密切相关。

研究表明，NDRG4在结直肠癌的发生发展中发挥重要作用。NDRG4的启动子区DNA甲基化水平在结直肠癌组织中显著升高，而NDRG4的mRNA和蛋白表达水平在结直肠癌组织中显著降低。NDRG4的过表达能够抑制结直肠癌细胞系的集落形成、细胞增殖和侵袭能力，表明NDRG4是一种潜在的肿瘤抑制基因[2]。此外，NDRG4的启动子区DNA甲基化分析在粪便DNA中具有较高的灵敏度和特异性，可以作为结直肠癌的无创诊断标志物[4]。

除了在结直肠癌中的作用，NDRG4还在其他类型的肿瘤中发挥重要作用。例如，在食管腺癌中，NDRG4的表达水平显著下调，而NDRG4的启动子区DNA甲基化水平显著升高。NDRG4的过表达能够抑制食管腺癌细胞系的生长和增殖，表明NDRG4在食管腺癌中也具有肿瘤抑制功能[1]。此外，NDRG4在胶质瘤、乳腺癌和前列腺癌等肿瘤中也发挥重要作用。

NDRG4的功能与其在细胞中的表达水平密切相关。NDRG4的表达水平受到多种因素的调控，包括DNA甲基化、组蛋白修饰和转录因子的调控等。DNA甲基化是表观遗传调控的一种重要方式，能够影响基因的表达水平。NDRG4的启动子区DNA甲基化水平与其表达水平呈负相关，表明DNA甲基化是NDRG4表达水平的重要调控机制。

NDRG4的生物学功能与其与其他蛋白质的相互作用密切相关。NDRG4能够与多种蛋白质相互作用，包括CTMP、PI3K和Akt等。NDRG4与CTMP的结合能够抑制CTMP与Akt的相互作用，从而促进Akt的磷酸化和激活，进而促进肌肉细胞的分化和增殖[3]。NDRG4还能够与PI3K和Akt相互作用，抑制PI3K/AKT信号通路，从而抑制肿瘤细胞的生长和增殖[2]。

综上所述，NDRG4是一种重要的基因，在多种生物学过程中发挥重要作用。NDRG4的表达水平受到多种因素的调控，包括DNA甲基化、组蛋白修饰和转录因子的调控等。NDRG4的功能与其在细胞中的表达水平密切相关，其生物学功能与其与其他蛋白质的相互作用密切相关。NDRG4在肿瘤发生发展中发挥重要作用，其表达水平的改变与多种肿瘤的发生发展密切相关。NDRG4的研究有助于深入理解肿瘤发生发展的机制，为肿瘤的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献：
1. Cao, Longlong, Hu, Tianling, Lu, Heng, Peng, Dunfa. 2020. N-MYC Downstream Regulated Gene 4 (NDRG4), a Frequent Downregulated Gene through DNA Hypermethylation, plays a Tumor Suppressive Role in Esophageal Adenocarcinoma. In Cancers, 12, . doi:10.3390/cancers12092573. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32927604/
2. Melotte, Veerle, Lentjes, Marjolein H F M, van den Bosch, Sandra M, de Bruïne, Adriaan P, van Engeland, Manon. 2009. N-Myc downstream-regulated gene 4 (NDRG4): a candidate tumor suppressor gene and potential biomarker for colorectal cancer. In Journal of the National Cancer Institute, 101, 916-27. doi:10.1093/jnci/djp131. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/19535783/
3. Zhu, Mingfei, Zheng, Rong, Guo, Yiwen, Zhang, Yunxia, Zuo, Bo. 2017. NDRG4 promotes myogenesis via Akt/CREB activation. In Oncotarget, 8, 101720-101734. doi:10.18632/oncotarget.21591. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29254199/
4. Li, Ruikai, He, Chenxiang, Shen, Liangliang, Zhang, Jian, Zheng, Jianyong. 2021. NDRG4 sensitizes CRC cells to 5-FU by upregulating DDIT3 expression. In Oncology letters, 22, 782. doi:10.3892/ol.2021.13043. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34594423/

资料下载

S-CKO-07746_6J_234593_Ndrg4_Exon 8~10_A_strategy.pdf
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