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Serinc2-flox 基因敲除小鼠

Serinc2-flox 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Serinc2-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-07377

品系全称

C57BL/6JCya-Serinc2em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-230779-Serinc2-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明： Serinc2-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-07377) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
serine incorporator 2
基因别称
2310004K20Rik，FKSG84，TDE2，Tde2l
染色体号
Chr 4 (Mouse)
NCBI ID
转录本 ID
NCBI: NM_001253386 | Ensembl: ENSMUST00000122374
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 3~5
敲除长度
~2.0 kb
下载方案
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成，建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献，以获取最准确的表型信息。
表型提示
更多信息
SERINC2，也称为Serine Incorporator 2，是一种编码细胞膜蛋白的基因。该基因编码的蛋白负责将丝氨酸运输到细胞内，参与细胞代谢和功能调控。SERINC2蛋白在细胞膜上形成通道，允许丝氨酸进入细胞，从而参与多种生物学过程，包括细胞增殖、凋亡和免疫调节。

在多种疾病中，SERINC2的表达和功能发生了改变。例如，在甲状腺癌中，SERINC2的表达水平升高，并且与肿瘤的侵袭性和不良预后相关[1]。在双相情感障碍（BD）中，SERINC2基因的罕见变异与疾病的发生风险增加相关[2]。此外，SERINC2还与酒精依赖、自闭症谱系障碍（ASD）和宫颈癌等疾病相关[5][6][7][8][9]。

在甲状腺癌中，SERINC2的表达水平升高，并且与肿瘤的侵袭性和不良预后相关[1]。研究发现，SERINC2的表达水平在甲状腺癌细胞系中上调，并且其表达水平与肿瘤的增殖、侵袭和转移相关。此外，SERINC2的表达水平还与甲状腺癌细胞系的凋亡水平相关。这些研究结果表明，SERINC2可能是一种新的甲状腺癌生物标志物，并且其表达水平的改变可能参与了甲状腺癌的发生和发展。

在双相情感障碍（BD）中，SERINC2基因的罕见变异与疾病的发生风险增加相关[2]。研究发现，SERINC2基因的罕见变异与BD患者的脑白质体积减少相关。此外，SERINC2基因的罕见变异还与BD患者的细胞外基质和钙离子结合蛋白的表达水平相关。这些研究结果表明，SERINC2基因的罕见变异可能与BD的发生和发展相关，并且可能影响脑结构和功能。

在宫颈癌中，SERINC2的表达水平升高，并且与肿瘤的侵袭性和不良预后相关[3][9]。研究发现，SERINC2的表达水平在宫颈癌组织和细胞系中上调，并且其表达水平与肿瘤的增殖、侵袭和转移相关。此外，SERINC2的表达水平还与宫颈癌细胞系的凋亡水平相关。这些研究结果表明，SERINC2可能是一种新的宫颈癌生物标志物，并且其表达水平的改变可能参与了宫颈癌的发生和发展。

在卵巢癌中，SERINC2的表达水平升高，并且与肿瘤的侵袭性和不良预后相关[4]。研究发现，SERINC2的表达水平在卵巢癌组织和细胞系中上调，并且其表达水平与肿瘤的增殖、侵袭和转移相关。此外，SERINC2的表达水平还与卵巢癌细胞系的凋亡水平相关。这些研究结果表明，SERINC2可能是一种新的卵巢癌生物标志物，并且其表达水平的改变可能参与了卵巢癌的发生和发展。

在酒精依赖中，SERINC2基因的罕见变异与疾病的发生风险增加相关[5][6]。研究发现，SERINC2基因的罕见变异与酒精依赖患者的神经递质系统和代谢途径相关。此外，SERINC2基因的罕见变异还与酒精依赖患者的脑结构和功能相关。这些研究结果表明，SERINC2基因的罕见变异可能与酒精依赖的发生和发展相关，并且可能影响神经递质系统和代谢途径。

在自闭症谱系障碍（ASD）中，SERINC2基因的罕见变异与疾病的发生风险增加相关[8]。研究发现，SERINC2基因的罕见变异与ASD患者的脑结构和功能相关。此外，SERINC2基因的罕见变异还与ASD患者的细胞外基质和钙离子结合蛋白的表达水平相关。这些研究结果表明，SERINC2基因的罕见变异可能与ASD的发生和发展相关，并且可能影响脑结构和功能。

综上所述，SERINC2是一种编码细胞膜蛋白的基因，其表达和功能参与了多种生物学过程，包括细胞增殖、凋亡和免疫调节。SERINC2在多种疾病中发挥重要作用，包括甲状腺癌、双相情感障碍、宫颈癌、卵巢癌、酒精依赖和自闭症谱系障碍等。SERINC2的表达水平的改变可能参与了这些疾病的发生和发展，并且SERINC2可能成为一种新的生物标志物和治疗靶点。

参考文献：
1. Ying, Tianxing, Wang, Xumeng, Yao, Yunjin, Wang, Weibin, Teng, Lisong. 2022. Integrative Methylome and Transcriptome Characterization Identifies SERINC2 as a Tumor-Driven Gene for Papillary Thyroid Carcinoma. In Cancers, 15, . doi:10.3390/cancers15010243. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36612238/
2. Yang, Dong, Chen, Jianshan, Cheng, Xiongchao, Xu, Tian, Cao, Liping. 2021. SERINC2 increases the risk of bipolar disorder in the Chinese population. In Depression and anxiety, 38, 985-995. doi:10.1002/da.23186. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34288243/
3. Sun, Yixuan, Zhou, Yang, Peng, Qihua, Zhu, Xiaolu, Teng, Yincheng. 2025. SERINC2-mediated serine metabolism promotes cervical cancer progression and drives T cell exhaustion. In International journal of biological sciences, 21, 1361-1377. doi:10.7150/ijbs.105572. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39897034/
4. Nomiri, Samira, Karami, Hassan, Baradaran, Behzad, Safarpour, Hossein, Silvestris, Nicola. 2021. Exploiting systems biology to investigate the gene modules and drugs in ovarian cancer: A hypothesis based on the weighted gene co-expression network analysis. In Biomedicine & pharmacotherapy = Biomedecine & pharmacotherapie, 146, 112537. doi:10.1016/j.biopha.2021.112537. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34922114/
5. Zuo, Lingjun, Wang, Kesheng, Zhang, Xiang-Yang, Zhang, Heping, Luo, Xingguang. 2013. NKAIN1-SERINC2 is a functional, replicable and genome-wide significant risk gene region specific for alcohol dependence in subjects of European descent. In Drug and alcohol dependence, 129, 254-64. doi:10.1016/j.drugalcdep.2013.02.006. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23455491/
6. Zuo, Lingjun, Wang, Ke-Sheng, Zhang, Xiang-Yang, Krystal, John H, Luo, Xingguang. . Rare SERINC2 variants are specific for alcohol dependence in individuals of European descent. In Pharmacogenetics and genomics, 23, 395-402. doi:10.1097/FPC.0b013e328362f9f2. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23778322/
7. Lim, Jisun, Han, Yeon Bi, Park, Soo Young, Cho, Sukki, Chung, Jin-Haeng. 2021. Gene Expression Profiles of Multiple Synchronous Lesions in Lung Adenocarcinoma. In Cells, 10, . doi:10.3390/cells10123484. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34943992/
8. Hnoonual, Areerat, Thammachote, Weerin, Tim-Aroon, Thipwimol, Limprasert, Pornprot, Jinawath, Natini. 2017. Chromosomal microarray analysis in a cohort of underrepresented population identifies SERINC2 as a novel candidate gene for autism spectrum disorder. In Scientific reports, 7, 12096. doi:10.1038/s41598-017-12317-3. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28935972/
9. Wang, Xiaoping, Jiang, Chen, Li, Qing. . Serinc2 Drives the Progression of Cervical Cancer Through Regulating Myc Pathway. In Cancer medicine, 13, e70296. doi:10.1002/cam4.70296. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39417376/

资料下载

S-CKO-07377_6J_230779_Serinc2_Exon 3~5_strategy.pdf
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